Osteoporose: of iets anders? Differentiële diagnose

Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).

  • Ehlers-Danlos syndroom - genetische aandoening die voornamelijk wordt gekenmerkt door hyperextensibiliteit van de gewrichten en typisch huidveranderingen.
  • Marfan-syndroom - genetische ziekte, die zowel autosomaal dominant kan worden overgeërfd als sporadisch (als nieuwe mutatie); systemisch bindweefsel ziekte, die voornamelijk wordt gekenmerkt door lange gestalte, spider ledematen en hyperextensibiliteit van de gewrichten​ 75% van deze patiënten heeft een aneurysma (pathologische (pathologische) uitstulping van de arteriële wand).
  • Osteogenesis imperfecta (OI) - genetische ziekten met autosomaal dominante overerving, meer zelden autosomaal recessieve overerving; Er worden 7 soorten osteogenesis imperfecta onderscheiden; het belangrijkste kenmerk van OI type I is veranderd collageen, wat leidt tot abnormaal hoge botfragiliteit (broze botziekte)

Ademhalingssysteem (J00-J99)

Bloed, bloedvormende organen - immuunsysteem (D50-D90).

  • Amyloïdose - extracellulaire ("buiten de cel") afzettingen van amyloïden (afbraakbestendig eiwitten) dat kan leiden naar cardiomyopathie (hart- spierziekte), neuropathie (perifere zenuwstelsel ziekte) en hepatomegalie (lever uitbreiding), onder andere voorwaarden.
  • Hemofilie (hemofilie).
  • verderfelijk bloedarmoede - vorm van bloedarmoede door een tekort aan vitamine B12.
  • Sarcoïdose (synoniemen: de ziekte van Boeck; de ziekte van Schaumann-Besnier) - systemische ziekte van bindweefsel Met granuloom vorming.
  • Thalassemie - autosomaal recessieve erfelijke synthesestoornis van de alfa- of bètaketens van het eiwitgedeelte (globine) in hemoglobine (hemoglobinopathie / ziekten als gevolg van een verminderde vorming van hemoglobine).
    • -Thalassemie (HbH-ziekte, hydrops foetalis/ gegeneraliseerde vochtophoping); incidentie: meestal in Zuidoost-Aziaten.
    • -Thalassemie: meest voorkomende monogenetische aandoening wereldwijd; incidentie: mensen uit mediterrane landen, het Midden-Oosten, Afghanistan, India en Zuidoost-Azië.

Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).

  • Acromegalie - endocrinologische aandoening veroorzaakt door overproductie van groeihormoon (somatotroop hormoon (STH), somatotropine), met duidelijke vergroting van de ledematen van het lichaam of uitstekende delen van het lichaam (acras), zoals de handen, voeten, onderkaak, kin, neus-, en wenkbrauwruggen.
  • Syndroom van Cushing (De ziekte van Cushing) - renale corticale hyperfunctie met verhoogde Cortisol levels.
  • Diabetes mellitus (suikerziekte)
  • hemochromatose (ijzer stapelingsziekte) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving met verhoogde ijzerafzetting als gevolg van verhoogd ijzer concentratie in de bloed met weefselschade.
  • Hypercortisolisme (overmaat van Cortisol).
  • Hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie)
  • Hyperparathyreoïdie (bijschildklierhyperfunctie: primaire hyperparathyreoïdie (pHPT) - resulterend in verhoogde bijschildklierhormoonspiegels (intact bijschildklierhormoon, iPTH) en hypercalciëmie (overtollig calcium); doorgaans is de calciumuitscheiding in de urine verhoogd en de serumfosfaatspiegels - op zijn minst borderline - zijn afgenomen
  • Hypogonadisme bij vrouwen en mannen - gonadale hypofunctie (bijv. Bij vrouwen: Turner syndroom​ bijv. bij mannen: syndroom van Klinefelter).
  • Hypofosfatemie (fosfaat tekort).
  • Osteodystrophia fibrosa generalisata - botdystrofie door verminderde opslag van mineralen zouten.
  • Porfyrie of acute intermitterende porfyrie (AIP); genetische ziekte met autosomaal dominante overerving; Bij patiënten met deze ziekte is de activiteit van het enzym porphobilinogen deaminase (PBG-D) met 50 procent afgenomen, wat voldoende is voor de synthese van porfyrine. Triggers van een porfyrie aanval, die een paar dagen maar ook maanden kan duren, zijn infecties, drugs or alcohol​ Het klinische beeld van deze aanvallen presenteert als acute buik of neurologische gebreken, die dodelijk kunnen verlopen. De belangrijkste symptomen van acuut porfyrie zijn intermitterende neurologische en psychiatrische stoornissen. Autonome neuropathie staat vaak op de voorgrond en veroorzaakt buikkoliek (acute buik), misselijkheid (misselijkheid), braken or constipatie (constipatie), evenals tachycardie (hartslag te snel:> 100 slagen per minuut) en labiel hypertensie (hoge bloeddruk).
  • Primaire hyperparathyreoïdie (bijschildklierhyperfunctie) - kenmerken van primaire hyperparathyreoïdie zijn onder meer verhoogde bijschildklierhormoonspiegels en verhoogd serumcalcium
  • Vitamine D-deficiëntie
  • Vitamine D-stofwisselingsstoornis

Mondslokdarm (voedselpijp), maag en darm (K00-K67; K90-K93).

Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).

  • Ziekte van Bechterew (synoniem: de ziekte van Bechterew) - chronische ontstekingsziekte van de wervelkolom die kan leiden gewrichtsstijfheid (ankylose) van de getroffene gewrichten.
  • de ziekte van Paget (synoniemen: osteodystrophia deformans; Paget-syndroom, Paget-ziekte, Paget-ziekte) - ziekte van het skeletstelsel waarbij er een geleidelijke verdikking is van verschillende botten, meestal de wervelkolom, het bekken, de ledematen of schedel.
  • Osteomalacie (verzachting van botten) → atraumatische fracturen (botbreuken die optreden tijdens normale spanning zonder duidelijke traumatische oorzaak): voornamelijk als bekkenfracturen (voorste en achterste bekkenringfracturen).
  • reumatoïde artritis (synoniem: chronisch polyartritis) - meest voorkomende ontstekingsziekte van de gewrichten.
  • Scoliose

Neoplasmata - tumorziekten (C00-D48)

  • Diffuus skelet metastasen (dochtertumoren) - borstcarcinoom (borstkanker), prostaat carcinoom, bronchiaal carcinoom (long kanker), niercelcarcinoom, schildkliercarcinoom, pancreascarcinoom (alvleesklierkanker), colorectaal carcinoom (kanker van de dikke darm), maagcarcinoom, hepatocellulair carcinoom, ovariumcarcinoom (kanker van de eierstok) [lijst in afnemende frequentie].
  • Mastocytose - twee hoofdvormen: cutane mastocytose (huid mastocytose) en systemische mastocytose (mastocytose van het hele lichaam); klinische presentatie van cutane mastocytose: geelachtig bruine vlekken van verschillende grootte (urticaria pigmentosa); bij systemische mastocytose zijn er ook episodische gastro-intestinale klachten (gastro-intestinale klachten), (misselijkheid (misselijkheid), brandend pijn in de buik en diarree (diarree)), zweer ziekte, en maagbloeding (gastro-intestinale bloeding) en malabsorptie (voedselstoornis absorptie​ Bij systemische mastocytose is sprake van een ophoping van mestcellen (celtype dat onder meer betrokken is bij allergische reacties). Onder andere betrokken bij allergische reacties) in de beenmerg, waar ze worden gevormd, evenals accumulatie in de huid, bottenlever, milt en maagdarmkanaal (GIT; maagdarmkanaal); mastocytose is niet te genezen; beloop meestal goedaardig (goedaardig) en levensverwachting normaal; uiterst zeldzame degeneratie mestcellen (= mestcel leukemie (bloed kanker)).
  • Myelo- en lymfoproliferatieve aandoeningen, niet gespecificeerd.
  • Plasmocytoom (multipel myeloom) - kwaadaardige systemische ziekte veroorzaakt door overmatige proliferatie van plasmacellen.

Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
  • Multiple sclerose (MS)

Urogenitaal systeem (nieren, urinewegen - voortplantingsorganen) (N00-N99).

Verder

  • Immobilisatie

Geneesmiddel

  • Zie "Oorzaken" onder medicatie