Bones

Synoniemen

Botstructuur, botvorming, skelet Medisch: Os

Bot vormt zich

Volgens de vorm onderscheidt men: onafhankelijk van de vorm onderscheidt men nog steeds:

  • Lange botten
  • Korte botten
  • Plaat vlak bot
  • Onregelmatige botten
  • Beluchte botten
  • Sesambotten en extra, zogenaamd
  • Accessoire botten

De lange botten van de ledematen zijn buisvormige botten en worden gevormd door een schacht (diafyse) en twee uiteinden (epifysen). Tijdens de groeifase bestaat een groeigewricht (epifyse gewricht) uit kraakbeen tussen de schacht en de epifyse, die aan het einde van de groeifase versteent tot het zogenaamde epifyse-gewricht. Het deel van de schacht dat direct grenst aan het epifysaire gewricht wordt de metafyse genoemd.

Uitsteeksels van bot waaraan pezen en ligamenten die zijn bevestigd, worden apophyses genoemd. Als het pezen en ligamenten zijn gehecht aan ruwheden, deze ruwheden worden tuberositas genoemd. Botranden die kamvormig of strookvormig zijn, worden crest (Crista) of lip (Labrum) of lineaire ruwheid (Linea).

Deze kammen, lippen en lijnen dienen de spieren, pezen, ligamenten en gewrichtskapsels als bijlage. Het botweefsel bestaat uit de botcellen (osteocyten), die worden gevormd door een extracellulaire matrix: de basissubstantie en collagene fibrillen worden ook wel intercellulaire substantie genoemd. De collageen fibrillen behoren tot het organische deel van het bot en de zouten behoren tot het anorganische deel.

De belangrijkste zouten in bot zijn: de minder belangrijke zijn andere verbindingen van calcium, kalium, natrium met chloor en fluor. De zouten bepalen de hardheid en sterkte van het bot. Als het bot vrij is van zouten, wordt het flexibel.

De organische componenten van het bot zorgen voor de elasticiteit. De verhouding tussen zouten en organische componenten verandert in de loop van het leven. Bij pasgeborenen is het aandeel organische delen van het bot 50%, bij ouderen slechts 30%.

Naast de osteocyten zijn er osteoblasten als botopbouwende cellen en osteoclasten als botvernietigende cellen. Na tandweefsel is botweefsel de hardste stof in het menselijk lichaam en heeft het een watergehalte van 20%.

  • Basissubstantie
  • Collageenfibrillen
  • Een stopverfstof en
  • Er worden verschillende zouten gevormd.
  • Calciumfosfaat
  • Magnesiumfosfaat en
  • Calciumcarbonaat,

Botten worden op twee verschillende manieren in het menselijk lichaam gevormd.

In beide gevallen verschijnen de eerste boteenheden in de 2e embryonale maand met de sleutelbeen en eindigt met de sluiting van de apo- en epifyse gewrichten aan het begin van het 20ste levensjaar. Als het bot zich direct in het embryonale ontwikkelt bindweefsel (mesenchym) uit mesenchymale voorlopercellen, dit wordt de ontwikkeling van botten genoemd. De resulterende botten worden genoemd bindweefsel botten.

Aldus schedel botten, de onderkaak en delen van het sleutelbeen worden gevormd. Als het bot zich niet ontwikkelt uit de bindweefsel maar van kraakbeen weefsel, dit wordt chondraal genoemd ossificatie. Aanvankelijk ontwikkelt zich een kraakbeenachtig skelet (primair skelet) dat qua vorm vergelijkbaar is met het latere skelet.

Dit "voorskelet" wordt dan vervangen door bot. In beide vormen wordt eerst meshwork-bot gevormd, dat vervolgens onder spanning wordt omgezet in lamellair bot. Het netwerkbot heeft een groter groeipotentieel dan het lamellaire bot en vormt dus meer liezen en balken, met behulp waarvan het in relatief korte tijd een ruim skelet kan opbouwen.

Binnen het meshwork-bot, de bloed schepen en de loop van de collageen vezels zijn wanordelijk en het aantal osteocyten is laag en hun rangschikking is onregelmatig. Bovendien is het mineralisatiegehalte van het weefsel laag. Daarom is het gevlochten bot niet zo veerkrachtig als het lamellaire bot.

Tijdens de groei tot in de jaren 20 wordt het gevlochten bot omgevormd tot lamellair bot. De eerste generatie osteonen worden primaire osteonen genoemd en worden gevormd tijdens de foetale periode. Wanneer deze worden vervangen door nieuwe osteonen via remodelleringsprocessen, worden ze nu secundaire osteonen genoemd.

Dit verbouwingsproces vindt steeds meer plaats tussen de leeftijd van 8 en 15 jaar. schepen penetreer eerst het gevlochten bot en drijf een vaatdragend kanaal in het bot met behulp van osteoclasten. Dit kanaal heeft al de diameter van het osteon. De osteoblasten onderscheiden zich dan van het bindweefsel dat het schepen, hechten zich aan de kanaalwand en beginnen de matrix te vormen, die zich als osteoïde al in de vorm van lamellen in het osteon vormt.

Later wordt het osteoïd volledig gemineraliseerd en worden de osteoblasten ommuurd. Het lumen van het kanaal wordt zo beetje bij beetje versmald totdat alleen het Havers-kanaal overblijft.

  • Bij desmale botontwikkeling (ossificatie) wordt het bot direct gevormd, terwijl in
  • Chondrale botontwikkeling van de botten uit kraakbeen weefsel resulteert indirect.

De ontwikkeling van een buisvormig bot vindt plaats via zowel direct als indirect ossificatie.

Binnen de botschacht wordt via direct de zogenaamde perichondrale botmanchet gevormd ossificatie. Op basis hiervan wordt de schacht in dikte groter. Verdere vezelige en gevlochten botballen worden aan de perichondrale botmanchet vastgemaakt totdat een los gestructureerde benige schacht is gevormd.

Aanvankelijk vormt de ring alleen in het middelste deel van de as, maar zet dan uit over de gehele lengte van de as. Dit leidt tot verstijving en de verdere botombouwprocessen leiden niet tot een onderbreking van de ondersteunende functie. Met het verschijnen van gevlochten bot wordt het perichondrium, dat tijdelijk wordt omgeven door het bot, omgezet in het periosteum, van waaruit verdere groei van de botdikte wordt geïnitieerd.

Dit wordt gevolgd door een sterke groei van het kraakbeen in het gebied van de schacht, wat een longitudinale groei van de schacht veroorzaakt. Hier zijn de kraakbeencellen al gerangschikt in longitudinale celkolommen, die vervolgens verstarren. Door een verslechterde aanvoer van voedingsstoffen naar de kraakbeencellen worden deze vervolgens afgebroken door bindweefsel dat met behulp van kraakbeenafbrekende cellen uit de vaten doordringt.

Hierdoor ontstaat een primaire medullaire holte, waarin de beenmerg met zijn mesenchymale cellen wordt dan gevormd. Aan de randen van de mergholte beginnen osteoblasten botmassa te vormen, wat resulteert in een primaire botkern. Uitgaande van de primaire mergholte wordt het kraakbeen dan geleidelijk vervangen door het netwerkbot, behalve de epifysen.

Op een genetisch bepaald tijdstip worden dan secundaire botkernen gevormd in de pijnappelklier, die vervolgens het kraakbeenweefsel van de pijnappelklier verdringen. Bij de pijnappelklier gewrichtenkraakbeen wordt verhoogd door deling, wat resulteert in longitudinale groei. De benige epifyse wordt gescheiden van de metafyse door een kraakbeenplaat.

Het gewrichtskraakbeen is verbonden met de groeizone. Binnen de epifysaire fuga worden vier zones onderscheiden. De proliferatiezone is bepalend voor lengtegroei.

Dit is waar celproliferatie plaatsvindt. Karakteristieke celkolommen worden gevormd door celdeling. Met toenemende grootte nemen de cellen meer water op en bevinden zich dan in de blaas kraakbeen zone.

Deze cel hypertrofie en celdeling zijn gunstig voor de groei van de lengte. In de blaas kraakbeen zone, celactiviteit toeneemt, resulterend in verhoogd collageen vorming, die longitudinale septa vormt, en mineralisatie, resulterend in verstijving. Dit is een voorwaarde voor het ontspruiten van vaten en de septa dienen als steiger voor het nieuw gevormde bot.

Via de bloedvaten komen kraakbeenetende cellen het weefsel binnen en bouwen het kraakbeen op, waardoor ruimte ontstaat voor het nieuw gevormde bot. Botvorming begint dan met de kolonisatie door osteoblasten op het oppervlak van de resterende gemineraliseerde septa.

  • De reserve zone (met rustend kraakbeen),
  • De proliferatiezone (met kolomvormige kraakbeencellen),
  • De kraakbeenremodellerende zone en de
  • Ossificatie.