Ademhalingssysteem (J00-J99)
- Bovenste luchtwegen infecties (bijv. amandelontsteking/ tonsillitis).
- Faryngitis (faryngitis)
Bloed, bloedvormende organen - immuunsysteem (D50-D90).
- Auto-immunologisch lymfoproliferatief syndroom.
- Hemofagocytische lymfohistiocytose - zeldzame aandoening gekenmerkt door hoog koorts, milt, lever en weefselvocht knooppunt vergroting.
- Immuundeficiënties, niet gespecificeerd
- Rosai-Dorfman-syndroom (synoniem: sinushistiocytose met massale lymfadenopathie; Engels: ziekte van Rosai-Dorfman) - zeldzame aandoening die behoort tot de groep van histiocytosen (groep van aandoeningen als gevolg van verhoogde proliferatie van weefselafgeleide macrofagen (histiocyten)); duidelijke, bilaterale vergroting van de baarmoederhals weefselvocht knooppunten (nek weefselvocht knooppunten); sporadisch voorkomen.
- Sarcoïdose (synoniemen: de ziekte van Boeck; de ziekte van Schaumann-Besnier) - systemische ziekte van bindweefsel Met granuloom formatie (huid, longen en lymfeklieren).
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Amyloïdose - extracellulaire ("buiten de cel") afzettingen van amyloïden (afbraakbestendig eiwitten) dat kan leiden naar cardiomyopathie (hart- spierziekte), neuropathie (perifere zenuwstelsel ziekte) en hepatomegalie (lever uitbreiding), onder andere voorwaarden.
- hypertriglyceridemie (hoogte van triglyceriden in de bloed).
- Hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie)
- Lipoproteïnetekort, niet gespecificeerd
- Ziekte van Fabry (synoniemen: ziekte van Fabry of ziekte van Fabry-Anderson) - X-gebonden lysosomale stapelingsziekte als gevolg van een defect in de gen coderend voor het enzym alfa-galactosidase A, resulterend in progressieve accumulatie van het sfingolipide globotriaosylceramide in cellen; gemiddelde leeftijd van manifestatie: 3-10 jaar; vroege symptomen: intermitterend brandend pijn, verminderde of afwezige zweetproductie, en gastro-intestinale problemen indien onbehandeld, progressieve nefropathie (nier ziekte) met proteïnurie (verhoogde uitscheiding van proteïne in de urine) en progressief nierfalen (nierzwakte) en hypertrofisch cardiomyopathie (HCM; ziekte van hart- spier die wordt gekenmerkt door verdikking van de hartspierwanden).
- Ziekte van Gaucher - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; lipidenstapelingsziekte als gevolg van het defect van het enzym beta-glucocerebrosidase, wat leidt tot de opslag van cerebrosiden, voornamelijk in de milt en mergbevattend botten.
- Ziekte van Niemann-Pick (synoniemen: ziekte van Niemann-Pick, syndroom van Niemann-Pick of sfingomyeline-lipidose) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; behoort tot de groep van sfingolipidosen, die op hun beurt worden geclassificeerd als lysosomale stapelingsziekten; De belangrijkste symptomen van de ziekte van Niemann-Pick type A zijn hepatosplenomegalie (lever en milt vergroting) en psychomotorische achteruitgang; bij type B worden geen cerebrale symptomen waargenomen.
- Ziekte van Tangier (synoniem: ziekte van Tangier) - zeldzame genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; stoornis van het vetmetabolisme; hier, de release van cholesterol uit de cel is verstoord; de ziekte gaat gepaard met verminderde vorming van hogedichtheid lipoproteïnen (HDL) en verhoogde cholesterolopslag in cellen van het reticulohistiocytische systeem; belangrijkste symptomen zijn geeloranje vlekken op vergrote amandelen (amandelen); hepatosplenomegalie (vergroting van de lever en milt).
- Stapelingsziekten, niet gespecificeerd
Huid en onderhuids (L00-L99)
- Lymfomatoïde granulomatose - gegeneraliseerd optreden van granulomen (goedaardige tumoren), indien aanwezig.
- Serumziekte - immuuncomplexziekte die optreedt na gewoonlijk een enkele levering van eiwit dat vreemd is voor de soort.
Cardiovasculair systeem (I00-I99)
- Angioimmunoblastische lymfadenopathie (lymfeklierziekte).
- Hartfalen (hartinsufficiëntie)
- Ziekte van Kikuchi-Fujimoto - goedaardige, zelfbeperkte ziekte met symptomen van omschreven, gevoelige zwelling van de lymfeklieren van de nek en meestal ook mild koorts en nachtelijk zweten; minder vaak voorkomende symptomen zijn onder meer gewichtsverlies, misselijkheid, braken en zere keel voornamelijk gevonden in Zuidoost-Azië en Japan (zie orpha.net hieronder).
- Niet-specifieke lymfadenitis - inflammatoire zwelling van de lymfeklieren.
Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).
- Bacteriële infecties zoals:
- Bartonella-henselae (kat krab ziekte).
- brucellose
- Chlamydia trachomati, serotype L1-L3 / Lymphogranuloma venereum
- Klebsiella granulomatis (voorheen Callymmatobacterium granulomatis) /Granuloma inguinale (Granuloma venereum).
- mycobacterie tuberculose complex / tuberculose (va lymfeklier tuberculose).
- Niet-tuberculeuze mycobacterioses (NTM / MOTT).
- Spirocheten
- Stafylokokken (Staphylococcus aureus)
- streptokokken (β-hemolytische groep A streptokokken).
- Treponema pallidum / syfilis
- Tropheryma whippelii
- Tularemie
- Yersinia (lymfadenitis mesenterialis)
- Infecties met parasieten zoals:
- Filariae (tropische wormen)
- Toxoplasmose
- Infecties met mycosen (schimmels) zoals:
- Blastomycose
- Histoplasmose
- Virale infecties zoals:
- Adenovirussen
- Coxsackie
- Enterovirussen
- Epstein-Barr virus (EBV) / Pfeiffer's glandulair koorts (infectieuze mononucleosis).
- Humaan immunodeficiëntievirus (HIV) / AIDS
- Influenza
- Mazelenvirus
- rhinovirus
- Rubella-virus
- Virale hepatitiden
- Enz.
- Tropical infectieziekten: Filariasis, lepra, trypanosomiasis, tularemie.
Lever, galblaas en gal kanalen - Alvleesklier (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Primaire biliaire cholangitis (PBC, synoniemen: niet-purulente destructieve cholangitis; voorheen primaire galcirrose) - relatief zeldzame auto-immuunziekte van de lever (treft vrouwen in ongeveer 90% van de gevallen); begint voornamelijk gal, dwz op de intrahepatische en extrahepatische ("binnen en buiten de lever") gal kanalen die worden vernietigd door een ontsteking (= chronische niet-purulente destructieve cholangitis). Op de langere duur verspreidt de ontsteking zich naar het gehele leverweefsel en leidt uiteindelijk tot littekens en zelfs cirrose; detectie van antimitochondriaal antilichamen (AMA); PBC wordt vaak geassocieerd met auto-immuunziekten (auto-immuun thyroiditis, polymyositis, systemisch lupus erythematosus (SL), progressieve systemische sclerose, reumatoïde artritis geassocieerd met colitis ulcerosa (inflammatoire darmziekte) in 80% van de gevallen; langetermijnrisico op cholangiocellulair carcinoom (gal duct carcinoom, galweg kanker) bedraagt 7-15%.
Mondslokdarm (voedselpijp), maag, en darm (K00-K67; K90-K93).
- Aften - pijnlijke, erosieve mucosale verandering die bij voorkeur optreedt in de mondholte in de regio van de tandvlees, oraal slijmvliesof tong.
Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).
- dermatomyositis - ziekte van de collagenosen, leidend tot pijn op beweging en spierbetrokkenheid.
- Juveniele idiopathische artritis - gewrichtsontsteking die optreedt vóór de leeftijd van 16 jaar.
- Kawasaki-syndroom - acute, febriele, systemische ziekte gekenmerkt door necrotisatie vasculitis (vasculaire ontsteking) van kleine en middelgrote slagaders.
- reumatoïde artritis (chronisch polyartritis).
- Sharp syndroom - bindweefsel ziekte die de symptomen vertoont van verschillende auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus (SL), sclerodermie, chronisch polyartritis, Etc.
- Syndroom van Sjögren (groep van sicca-syndromen) - auto-immuunziekte uit de groep van collagenosen, die leidt tot een chronische ontstekingsziekte van de exocriene klieren, meestal de speekselklieren en de traanklieren; typische gevolgen of complicaties van het Sicca-syndroom zijn:
- Keratoconjunctivitis sicca (droge-ogen-syndroom) door gebrek aan bevochtiging van het hoornvlies en bindvlies Met traanvocht.
- Verhoogde gevoeligheid voor cariës vanwege xerostomie (droge mond) als gevolg van verminderde speekselafscheiding.
- Rhinitis sicca (droge neusslijmvliezen), heesheid en chronisch hoesten irritatie en verminderde seksuele functie als gevolg van verstoring van de slijmklierproductie van de luchtwegen en geslachtsorganen.
- Syndroom van Still (synoniem: de ziekte van Still): systemische vorm van juveniel reumatoïde artritis voorkomend bij kinderen met hepatosplenomegalie (vergroting van de lever en milt), koorts (≥ 39 ° C, gedurende 14 dagen), gegeneraliseerde lymfadenopathie (vergroting van de lymfeklieren), carditis (ontsteking van de hart-), voorbijgaand exantheem (huiduitslag), bloedarmoede (Bloedarmoede). De prognose van deze ziekte is ongunstig.
- systemische lupus erythematosus (SLE) - auto-immuunziekte met vorming van autoantilichamen voornamelijk tegen antigenen van de celkernen (zogenaamde antinucleaire antilichamen = ANA), mogelijk ook tegen bloed cellen en andere lichaamsweefsels (met name kenmerkend voor SLE is de zogenaamde vlinder erytheem).
Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).
- Histiocytose / Langerhans-celhistiocytose (afkorting: LCH; voorheen: histiocytose X; Engl. Histiocytose X, langerhans-celhistiocytose) - systemische ziekte met proliferatie van Langerhans-cellen in verschillende weefsels (skelet 80% van de gevallen; huid 35% hypofyse (hypofyse) 25%, long en lever 15-20%); in zeldzame gevallen kunnen ook neurodegeneratieve symptomen optreden; in 5-50% van de gevallen, suikerziekte insipidus (hormoontekortgerelateerde stoornis in waterstof metabolisme, leidend tot extreem hoge uitscheiding van urine) optreedt wanneer de hypofyse wordt beïnvloed; de ziekte komt verspreid (“verspreid over het hele lichaam of bepaalde delen van het lichaam”) vaak voor bij kinderen tussen de 1-15 jaar, minder vaak bij volwassenen, hier voornamelijk met een geïsoleerde longaandoening (long genegenheid); prevalentie (ziektefrequentie) ca. 1-2 per 100,000 inwoners
- Leukemie (bloedkanker)
- Lymfeknoop metastasen bij elk type kwaadaardige tumor (kanker).
- Lymfoom - kwaadaardige ziekte die voortkomt uit het lymfestelsel: bv Hodgkin-lymfoom, non-Hodgkin-lymfoom.
- Lymfoproliferatieve aandoeningen zoals de ziekte van Castleman (hypertrofie van de lymfeklieren met angiofolliculaire lymfehyperplasie) - goedaardige lymfekliervergroting.
- Kwaadaardige histiocytose
- Metastasen (dochtertumoren) van een breed scala aan kwaadaardige (kwaadaardige) tumoren.
- Plasmocytoom (multipel myeloom) - behoort tot de niet-Hodgkin-lymfoom van B lymfocyten.
Verwondingen, vergiftigingen en andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).
- Graft-versus-host-ziekte (GvHR; Duits: Transplant-Wirt-Reaction) - immunologische reactie die kan optreden als gevolg van allogene beenmerg or stamceltransplantatie.
Verder
- Periodieke koortssyndromen
- Siliconen-geassocieerd
- Vasculaire sinustransformatie - term uit pathologie die een transformatie van de lymfeklierstructuur aangeeft.
Geneesmiddel
- Allopurinol - medicijn voor jicht.
- Anti-epileptica - medicijnen voor epilepsie zoals carbamazepine, fenytoïne or primidon.
- Dapson - chemotherapeutisch middel, dat voornamelijk wordt gebruikt in lepra of primair chronisch polyartritis.
- Tijdloos goud
- Hydralazine - medicijn voor hoge bloeddruk (antihypertensivum).
- isoniazid - medicijn tegen tuberculose (tuberculostaat).
- Procaïnamide - medicijn tegen hartritmestoornissen (antiaritmisch).
Prognostische factoren
Lymfekliervergroting en waardigheid *.
Uitbreiding van de lymfeklieren | Goedaardig (goedaardig) | Kwaadaardig (kwaadaardig) |
<30 jaar | 80% | 20% |
> 50. levensjaar | 40% | 60% |
* Biologisch gedrag van tumoren; dwz of ze goedaardig (goedaardig) of kwaadaardig (kwaadaardig) zijn.
Risicofactoren voor maligniteit (maligniteit).
Anamnese (medische geschiedenis) | Mannelijk geslacht |
Leeftijd> 40 jaar | |
Duur van lymfadenopathie (vergroting van de lymfeklieren)> 4 weken | |
Onderzoeksbevindingen | Gegeneraliseerde lymfadenopathie (≥ 2 betrokken lymfeklierregio's), supraclaviculaire lymfadenopathie (vergroting van de lymfeklieren boven het sleutelbeen / sleutelbeen) |
Falen van de grootte van de lymfeklieren om na 8-12 weken te normaliseren. | |
Geen drukdolentie (drukpijn) van de lymfeklieren | |
Andere symptomen |
B symptomen
Hepatomegalie (vergroting van de lever en milt). |