Polyurie (vaker plassen): of iets anders? Differentiële diagnose

Bloed, hematopoietische organenimmuunsysteem (D50-D90).

  • Sikkelcel bloedarmoede (med: drepanocytosis; ook sikkelcelanemie, Engels: sikkelcelanemie) - genetische aandoening met autosomaal recessieve overerving die erytrocyten (rood bloed cellen); het behoort tot de groep van hemoglobinopathieën (aandoeningen van hemoglobine​ vorming van een onregelmatige hemoglobine genaamd sikkelcelhemoglobine, HbS).

Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).

  • Bartter-syndroom - zeer zeldzame genetische stofwisselingsstoornis met autosomaal dominante of autosomaal recessieve of X-gebonden recessieve overerving; defect van buisvormig transport eiwitten​ hyperaldosteronisme (ziektetoestanden geassocieerd met verhoogde secretie van aldosteron), hypokalemia (kalium deficiëntie) en hypotensie (laag bloed druk).
  • Conn-syndroom (primair hyperaldosteronisme, PH) - ziekte geassocieerd met verhoogde secretie van aldosteron.
  • Diabetes insipidus (aangeboren of verworven ziekte gekenmerkt door een verhoogde urineproductie (polyurie) en verhoogde dorst met polydipsie (meer drinken)):
    • Diabetes insipidus centralis - veroorzaakt door een tekort aan het antidiuretisch hormoon (ADH) als gevolg van het mislukken van de ADH-productie (gedeeltelijk (gedeeltelijk) of totaal; permanent of voorbijgaand (tijdelijk); als gevolg van bijvoorbeeld hypothalamohypofysetumor, traumatisch hersenletsel (TBI), enz.).
    • Diabetes insipidus renalis (synoniem: nephrogenic diabetes insipidus​ ICD-10 N25.1) - veroorzaakt door een gebrek aan of onvoldoende respons van de nieren op ADH (ADH concentratie is normaal of zelfs verhoogd).
  • Diabetes mellitus (diabetes), slecht aangepast.
  • Diabetische coma
  • Syndroom van Fanconi (synoniemen: Gluco-amino-fosfaat diabetes, De-Toni-Debré-Fanconi-syndroom, Reno-tubulair syndroom (Fanconi).
    • Genetisch (erfelijk De-Toni-Debré-Fanconi-syndroom; autosomaal recessieve overerving) - nierfunctiestoornis (proximale tubulus) met uitscheiding via de urine van glucose, aminozuren, kalium, fosfaat en eiwit; hypercalciëmie met risico op nefrocalcinose en metabole acidose (metabole acidose)
    • Verworven als gevolg van secundaire genese (bijv. Stofwisselingsziekten; nefrotoxische stoffen).
  • Hypercalciëmie (calcium overmaat) - bijv. als gevolg van kwaadaardige neoplasmata / kwaadaardige gezwellen (bijv. multipel bot metastasen in borstkanker / borstkanker, plasmocytoom, enzovoort.), hyperparathyroïdie (hyperfunctie van de bijschildklier).
  • Hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie).
  • Hypoglykemie (hyperglykemie)
  • Ziekte van Graves - auto immuunziekte; het is hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie) geïnduceerd door stimulatie autoantilichamen tegen TSH receptor (TRAK) (vanwege verhoogde orgaanperfusie: GFR ↑).
  • De ziekte van Cushing - groep ziekten die leidt tot hypercortisolisme (hypercortisolisme; overmaat van Cortisol).

Cardiovasculair systeem (I00-I99).

  • Supraventriculaire tachycardie - tachycardie (racen van de hart-) met een hartslag van maximaal 150-220 slagen / minuut; oorsprong van de excitatie is in het gebied van het atrium cordis bij het sinoatriale knooppunt, hartklep, of bij de Zijn bundel.

Mondslokdarm (voedselpijp), maag, en darmen (K00-K67; K90-K93).

  • Diarree (diarree), chronisch

Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).

Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99).

  • Primaire polydipsie - verhoogde vloeistofconsumptie zonder onderliggende ziekte.
  • Psychogene polydipsie (compulsief water drinken).

Symptomen en abnormale klinische bevindingen en laboratoriumbevindingen, niet elders geclassificeerd (R00-R99).

Urogenitaal systeem (nieren, urinewegen - voortplantingsorganen) (N00-N99).

Geneesmiddel

Verder

  • Gedragsoorzaken
    • Voeding
      • Eiwitrijk (eiwitrijk) dieet
    • Consumptie van stimulerende middelen
      • Alcohol gebruik
    • Polydipsie (overmatig gevoel van dorst)
  • Inname van röntgencontrastmiddel
  • Conditie na paravertebrale anesthesie - soort van regionale anesthesie.