Loopstoornissen: of iets anders? Differentiële diagnose

Ogen en oculaire aanhangsels (H00-H59).

  • Vermindering van gezichtsscherpte

Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).

  • Hashimoto's thyreoïditis - auto-immuunziekte die leidt tot chronische thyroïditis.
  • Hyponatriëmie (natrium tekort).
  • Hypothyreoïdie (hypothyreoïdie)
  • Vitamine B12-tekort

Cardiovasculair systeem (I00-I99)

  • Arteriële circulatiestoornis (perifere arteriële aandoening, pAVD; claudicatio intermittens → claudicatio intermittens).

Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).

Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).

  • artrose
  • polymyositis - auto-immuunziekte uit de reeks collagenosen, die voornamelijk de spieren aantast.

Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).

  • Hersentumoren, niet gespecificeerd
  • Tumoren van het centrale zenuwstelsel

Oren - mastoïdproces (H60-H95)

Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99).

  • Amyotrofische laterale sclerose (ALS) - degeneratieve ziekte van de motor zenuwstelsel.
  • Angst / fobie
  • Apoplexie (beroerte)
  • Asterixis ("vleugelslag"; fladderen tremor) - bij chronisch lever or nier mislukking.
  • Ataxie met vitamine E deficiëntie (AVED) - neurodegeneratieve ziekte uit de groep van erfelijke cerebellaire ataxieën met mutatie in de TTPA gen​ gekenmerkt door: progressieve spino-cerebellaire ataxie (SCA), verlies van proprioceptie (perceptie van lichaamsbeweging en positie in de ruimte of de positie van individuele lichaamsdelen ten opzichte van elkaar), areflexie (afwezigheid van reflexieve reacties op stimuli) en associatie met een significant tekort aan vitamine E.
  • Auto-immuun encefalitis - encefalitis (ontsteking van de hersenen) veroorzaakt door immunoglobuline klasse G (IgG) antilichamen tegen de eigen weefsels van het lichaam; immunoglobulinen tegen NMDA-receptoren en het zogenaamde leucinerijke glioom-geïnactiveerde proteïne 1 (LGI1) zijn geïdentificeerd als de meest voorkomende triggers van door antilichamen veroorzaakte encefalitis; de verschillende triggers leiden tot verschillende klinische beelden:
  • Huntington's chorea (synoniemen: Huntington's chorea of de ziekte van Huntington​ oudere naam: St. Vitus 'dans) - genetische aandoening met autosomaal dominante overerving gekenmerkt door onvrijwillige, ongecoördineerde bewegingen vergezeld van een slappe spierspanning.
  • Dementia
  • Depressie
  • Schijfverzakking (hernia)
  • Dystrophia myotonica - myotone spierziekte met spierzwakte, lensdekking en hypogonadisme (gonadale hypofunctie).
  • epidurale abces - accumulatie van pus tussen de calvaria van de schedel en de dura mater / hard hersenvliezen.
  • Episodische ataxie (EA) - treedt waarschijnlijk op bij paroxismale aanvang van ataxie; begin meestal in jeugd of adolescentie; autosomaal dominante aandoening, hoewel de familiegeschiedenis negatief kan zijn vanwege spontane mutaties en onvolledige penetrantie.
  • Familiale spastische verlamming van de wervelkolom - resulteert in spastische been verlamming.
  • Drop-foot (synoniem: spitse voet) met de teen naar beneden hangend als gevolg van verlamming van de peroneale (fibulaire) zenuw
  • Breekbaar X tremor ataxiesyndroom (FXTAS) - zeldzame neurodegeneratieve aandoening met loopstoornis op volwassen leeftijd en toenemende intentietremor (vorm van tremor (trillen) bij het naderen van een doelwit).
  • Ataxie van Friedreich (ziekte van Friedreich) - degeneratieve ziekte van het centrale zenuwstelsel; aanvang meestal vóór de leeftijd van 25; vordert progressief, hoewel de symptomatologie ervan jarenlang stabiel kan blijven.
  • GAD-antilichaam encefalitis (GAD= glutamaat decarboxylase).
  • Gangapraxie (frontaal loopstoornis).
  • Infantiele hersenverlamming - neurologische aandoening waarvan de oorzakelijke schade aan het centrale zenuwstelsel optreedt vóór, tijdens of onmiddellijk na de geboorte.
  • Hyponatremische encefalopathie (hyponatriëmie /natrium tekort beïnvloedt het lopen meer dan a bloed alcohol niveau van 0.6 g / l)
  • Hysterie
  • Infantiele hersenverlamming - neurologische aandoening waarvan de oorzakelijke schade aan het centrale zenuwstelsel optreedt vóór, tijdens of onmiddellijk na de geboorte.
  • Kauda-syndroom - paraplegisch syndroom op het niveau van de cauda equina van de spinal cord​ symptomatologie: slappe parese (verlamming) van de onderste ledematen in het gebied van de aangetaste zenuwwortels.
  • Cerebellaire degeneratie
  • Conversiereacties - mentale symptomen die niet kunnen worden gekenmerkt door organische bevindingen.
  • Corticobasale degeneratie - degeneratie van een deel van de hersenen.
  • Mantelrandproces - schade aan de mantelrand van de grote hersenen.
  • Ziekte van Binswanger (subcorticale arteriosclerotische encefalopathie, SAE) - hersenen veranderingen veroorzaakt door arteriosclerotische vasculaire schade.
  • Ziekte van Fahr (synoniemen: Fahr-syndroom, Fahr-syndroom) - symmetrische verkalking van de basale ganglia die geassocieerd kan zijn met neurologische en psychiatrische symptomen; klinische presentatie: hoofdpijn, spraakstoornissen, een langzaam progressieve dementie en extrapiramidale symptomen; bewegingsstoornissen, evenals tremoren en spierstijfheid
  • Parkinson (schuddende verlamming).
  • Multiple sclerose (MS) - demyeliniserende ziekte van het centrale zenuwstelsel.
  • Spierdystrofie (spieratrofie), niet gespecificeerd.
  • Multisysteematrofie - neurologische aandoening die de symptomen vertoont van Parkinson maar is ernstiger.
  • myasthenia gravis (MG; synoniemen: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); zeldzame neurologische auto-immuunziekte waarbij specifiek antilichamen tegen acetylcholine receptoren zijn aanwezig, met kenmerkende symptomen zoals abnormale belastingafhankelijke en pijnloze spierzwakte, asymmetrie, naast lokale ook een temporele variabiliteit (fluctuatie) in de loop van uren, dagen of weken, een verbetering na herstel- of rusttijden; klinisch kan onderscheid worden gemaakt tussen een puur oculair (“met betrekking tot het oog”), een faciofaryngeale (gezicht (facies) en farynx (farynx) betreffende) benadrukt en een gegeneraliseerde myasthenie; ongeveer 10% van de gevallen vertoont al een manifestatie in jeugd.
  • Myasthenia - pathologische spiervermoeidheid.
  • Myelitis (ontsteking van het ruggenmerg)
  • Normale druk hydrocephalus - "hydrocephalus", maar waarin geen verhoogde intracraniale druk waarneembaar is; de reden is cerebrale atrofie
  • Paraneoplastische cerebellaire degeneratie (PCD) - auto-immuunziekte van de cerebellum met ernstige ataxie, maar onaangetast bewustzijn.
  • polyneuropathie - algemeen term voor bepaalde ziekten van het perifere zenuwstelsel die meerdere beïnvloeden zenuwen.
  • Primaire laterale sclerose - systemische ziekte die vooral opvalt door spieratrofie en verlamming.
  • Primaire pallidale degeneratie - verstoring van een romp ganglion​ belangrijk onderdeel van het extrapiramidale systeem.
  • Progressieve supranucleaire verlamming - hersenzenuwverlies als gevolg van schade boven het kerngebied.
  • Slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen (SBAS):
  • Somatoforme stoornissen - genoemde lichamelijke klachten die niet of onvoldoende aan een organische ziekte kunnen worden toegeschreven.
  • Spinalis-anterieure syndroom - neurologische aandoeningen veroorzaakt door circulatiestoornissen van de wervelkolom slagader boven.
  • Spinocerebellaire ataxie (SCA) - groep van klinisch vergelijkbare neurodegeneratieve aandoeningen; symptomatologie: afhankelijk van de focus van degeneratie.
  • Stiff-man-syndroom (SMS; synoniemen: Stiff-person syndrome, SPS; Moersch-Woltman-syndroom); neurologische aandoening gekenmerkt door een algemene toename van de tonus van de spieren; bovendien treden spasmen spontaan op of worden ze geactiveerd in de aangetaste spieren; meestal worden de rug- en heupspieren symmetrisch beïnvloed; Het lopen wordt stijve benen en bizar; velen hebben insulinevereist suikerziekte mellitus (30%), auto-immuunziekte thyroiditis (auto-immuunziekte leidend tot chronische thyroïditis; 10%), atrofisch gastritis (gastritis) met schadelijk bloedarmoede (vitamine B12-tekort bloedarmoede (bloedarmoede); 5%).
  • Syringomyelia - vernietiging van het weefsel van de spinal cord vanwege een gebrekkige ontwikkeling.
  • Tropische spastische paraparese - neurologische aandoening veroorzaakt door infectie met humaan T-lymfotroop virus 1 (HTLV-1).
  • Vasculaire encefalopathie - hersenen aandoeningen veroorzaakt door vasculaire veranderingen.
  • Cerebellaire ataxie (ARCA) - heterogene groep van zeldzame genetische aandoeningen van het centrale en perifere zenuwstelsel met autosomaal recessieve overerving; soms worden andere systemen of organen aangetast.
  • Hals- myelopathie - ziekte die het cervicale gedeelte van de spinal cord, die voornamelijk voorkomt bij spinale stenose.

Symptomen en abnormale klinische bevindingen en laboratoriumbevindingen die niet elders zijn geclassificeerd (R00-R99)

  • Pijn, vooral in de onderste extremiteit.
  • Duizeligheid (duizeligheid), in het bijzonder. op oudere leeftijd → wankel lopen.

Verwondingen, vergiftigingen en andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).

  • Alcoholvergiftiging
  • Traumatisch hersenletsel (TBI)
  • Trauma (rug of benen)

Geneesmiddel

Milieuvervuiling - intoxicaties (vergiftiging).

  • Alcoholintoxicatie of chronisch alcoholmisbruik,