Ademhalingssysteem (J00-J99).
- Berylliose - ziekte veroorzaakt door blootstelling aan berylliumverbindingen; kan zich manifesteren in verschillende organen.
Bloed, hematopoietische organen - immuunsysteem (D50-D90).
- Bloedarmoede door ijzertekort - vorm van bloedarmoede veroorzaakt door ijzertekort.
- Hemoglobinopathieën - groep van genetische ziekten veroorzaakt door stoornissen in de synthese van hemoglobine (bloed pigmenten).
- Hemolytisch bloedarmoede - vorm van bloedarmoede waarbij sprake is van oplossen bloed cellen.
- Idiopathische splenomegalie - splenomegalie zonder duidelijke oorzaak.
- Immuunneutropenie - vermindering van granulocyten (immuunafweercellen) in het bloed.
- Immuun trombocytopenie - auto-immuunziekte geassocieerd met een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed.
- Milt abces - ingekapselde verzameling van pus in de milt.
- Miltcyste - ingekapselde holte in de milt.
- verderfelijk bloedarmoede (synoniem: de ziekte van Biermer) - vorm van bloedarmoede (bloedarmoede) op basis van een tekort aan vitamine B12.
- Sarcoïdose (synoniemen: de ziekte van Boeck; de ziekte van Schaumann-Besnier) - systemische ziekte van bindweefsel Met granuloom formatie (huid, longen en weefselvocht knooppunten).
- Sikkelcel bloedarmoede (med .: Drepanocytose; ook sikkelcelanemie, sikkelcelanemie) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving, die de erytrocyten (rode bloedcellen); het behoort tot de groep van hemoglobinopathieën (aandoeningen van hemoglobine vorming van een onregelmatige hemoglobine, de zogenaamde sikkelcel hemoglobine, HbS).
- Sferocytose (sferocytose).
- Thalassemie - autosomaal recessieve erfelijke synthesestoornis van de alfa- of bètaketens van het eiwitgedeelte (globine) in hemoglobine (hemoglobinopathie / ziekten als gevolg van een verminderde vorming van hemoglobine).
- -Thalassemie (HbH-ziekte, hydrops foetalis/ gegeneraliseerde vochtophoping); incidentie: meestal in Zuidoost-Aziaten.
- -Thalassemie: meest voorkomende monogenetische aandoening wereldwijd; incidentie: mensen uit mediterrane landen, het Midden-Oosten, Afghanistan, India en Zuidoost-Azië.
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Amyloïdose - extracellulaire ("buiten de cel") afzettingen van amyloïden (afbraakbestendig eiwitten) dat kan leiden naar cardiomyopathie (hart- spierziekte), neuropathie (perifere zenuwstelsel ziekte) en hepatomegalie (lever uitbreiding), onder andere voorwaarden.
- Hurler-syndroom (ziekte van Hurler) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; meest ernstige verloop van lysosomale stapelingsziekte mucopolysaccharidose type I (MPS I), die zich manifesteert in de zuigelingentijd; gekenmerkt door terugkerende (terugkerende) otitis (oorontsteking), gibbus (spitse bult van de wervelkolom), heupdysplasie, navelstreng en liesbreuk (hernia van de lies); obstructieve en beperkende ademhalingssymptomen, gewrichtscontracturen en gewrichtsstijfheid
- Hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie).
- Ziekte van Gaucher - erfelijke ziekte die leidt tot de opslag van sfingomyeline in verschillende lichaamsweefsels (sfingolipidose).
- Ziekte van Niemann-Pick (synoniemen: ziekte van Niemann-Pick, syndroom van Niemann-Pick of sfingomyeline-lipidose) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; behoort tot de groep van sfingolipidosen, die op hun beurt worden geclassificeerd als lysosomale stapelingsziekten; De belangrijkste symptomen van de ziekte van Niemann-Pick type A zijn hepatosplenomegalie (lever en milt vergroting) en psychomotorische achteruitgang; bij type B worden geen cerebrale symptomen waargenomen.
- Stapelingsziekten (thesaurismosen) - zoals amyloïdose, glycogenose, hemochromatose (ijzer stapelingsziekte), lipoïdose, Ziekte van Gaucher, Ziekte van Krabbe, mucopolysaccharidose, enz.
- Ziekte van Tanger - zeer zeldzaam genetisch defect proteïnemie, wat leidt tot stoornissen van het lipidenmetabolisme.
Cardiovasculair systeem (I00-I99).
- Milt slagader aneurysma - uitstulping in de vaatwand.
- Hart falen (hartinsufficiëntie; in dit geval juist hartfalen/ rechter hartfalen).
- Miltaderocclusie
- Obstructie (occlusie) van bloedvaten zoals de poortader (→ portale hypertensie / poortaderhypertensie) of de leverader
- Subacute bacterieel endocarditis (endocarditis van de hart-).
Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).
- Bacteriële infecties, niet gespecificeerd
- schistosomiasis - wormziekte (tropische infectieziekte) veroorzaakt door trematoden (zuigende wormen) van het geslacht Schistosoma (paarwormen).
- Echinokokkose - infectieziekte veroorzaakt door Echinococcus granulosus (hond lintworm) of multilocularis (vos lintworm).
- Ehrlichiose - infectieziekte veroorzaakt door het bacteriële geslacht Ehrlichia.
- Histoplasmose - schimmelziekte veroorzaakt door Histoplasma capsulatum.
- HIV-infectie
- Infectie met het cytomegalovirus (cytomegalie)
- Infectieuze mononucleosis (synoniemen: Pfeiffer's glandular koorts, infectieuze mononucleosis, mononucleosis infectiosa, monocyt angina, Ziekte van Pfeiffer of kussende ziekte (Engels: kussende ziekte) - acute ziekte van het lymfestelsel veroorzaakt door de Epstein-Barr virus (EBV).
- leishmaniasis - tropische infectieziekte veroorzaakt door Leishmania.
- Malaria - infectieziekte overgedragen door de Anopheles-mug.
- Rubella-infectie
- Sepsis (bloedvergiftiging)
- Syphilis (Lues) - seksueel overdraagbare infectieziekte.
- Toxoplasmose - infectieziekte overgedragen door het protozoaire geslacht Toxoplasma.
- Trypanosome-infectie - infectieziekte veroorzaakt door protozoa.
- Tuberculose (consumptie)
- Virale hepatitis (ontsteking van de lever)
Lever, galblaas, en gal kanalen-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Banti-syndroom - ziekte geassocieerd met hepatomegalie en splenomegalie (vergroting van de lever en milt); geelzucht (geelzucht) en ascites (buikwaterzucht).
- Levercirrose (leverkrimp) - bindweefsel hermodellering van de lever, leidend tot functionele beperkingen.
- Pancreascyste - vorming van een weefselholte in de alvleesklier.
- Portale hypertensie - toename in bloeddruk in het portaal ader.
- Verandering in de linkerkwab van de lever, niet gespecificeerd
Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).
- Juveniele reumatoïde artritis - soort van reumatoïde artritis die voorkomt bij kinderen / adolescenten.
- Collagenosen (groep bindweefselaandoeningen veroorzaakt door auto-immuunprocessen) - systemisch lupus erythematosus (SL), polymyositis (PM) of dermatomyositis (DM), Syndroom van Sjogren (Sj), sclerodermie (SSc) en Sharp-syndroom ("gemengde bindweefselziekte", MCTD).
- Felty-syndroom - Ernstig beloop van reumatoïde artritis, bijna altijd reumafactor-positief, komt voornamelijk voor bij mannen tussen de 20 en 40 jaar. Gaat gepaard met hepatosplenomegalie (vergroting van lever en milt), leukocytopenie (afname van het aantal witte bloedcellen / leukocyten) en trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes / bloedplaatjes).
- reumatoïde artritis (synoniem: chronisch polyartritis) - meest voorkomende ontstekingsziekte van de gewrichten.
- systemische lupus erythematosus (SLE) - collagenose die voornamelijk de huid en veel interne organen.
Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).
- Acute leukemie (bloedkanker)
- Angioimmunoblastische lymfadenopathie - kwaadaardige (kwaadaardige) ziekte die een van de non-Hodgkin-lymfomen is.
- Angiosarcoom - kwaadaardig neoplasma afkomstig van de schepen.
- Kwaadaardige neoplasma van de milt, niet gespecificeerd.
- Chronische lymfatische leukemie (CLL).
- Chronische myeloïde leukemie (CML)
- Eosinofiel granuloom - ziekte behorende tot de histiocytose X-groep.
- Goedaardige gezwellen zoals milthemangiomen, miltfibromen of miltlymfangiomen.
- Hamartomen van de milt - tumoren veroorzaakt door slechte ontwikkeling van het weefsel.
- Histiocytosis-X - groep systemische ziekten die behoorlijk divers zijn; causaal is er een proliferatie van dendritische cellen.
- Dikke darm (dikke darm) tumoren, niet gespecificeerd.
- Lymfomen - kwaadaardige neoplasmata in het lymfestelsel.
- Metastasen (dochtertumoren) van niet-gespecificeerde tumoren.
- Osteomyelofibrose of andere myeloproliferatieve neoplasmata (MPN) (voorheen: chronische myeloproliferatieve ziekten (CMPE)) - progressieve ziekte geassocieerd met vernietiging van de beenmerg.
- Pancreas (pancreas) tumor, niet gespecificeerd.
- Beenmergtumoren, niet gespecificeerd
Urogenitaal systeem (nieren, urinewegen - voortplantingsorganen) (N00-N99).
- Onverklaarbare niervergroting, niet gespecificeerd
Verwondingen, vergiftiging en andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).
- Geneesmiddelreactie, niet gespecificeerd
- Beenmergschade door bestraling
- Serumziekte - immuuncomplexziekte die optreedt na de inname van proteïne in termen van een allergische reactie.
Geneesmiddel
- Interleukin-2 - immunologiegeneesmiddel dat tegelijkertijd andere cytokines en B-celproliferatie stimuleert.
Omgevingsstress - intoxicaties (vergiftigingen).
- Schade aan de beenmerg door toxines, niet gespecificeerd.
