Bloed, hematopoietische organenimmuunsysteem (D50-D90).
- Bloedingsneiging (uremisch) - bloeden tijd langdurig door uremie (optreden van urinaire stoffen in de bloed boven normale waarden).
- Coagulatiedefecten:
- Verspreide intravasculaire coagulatie (DIC) - verworven levensbedreigend voorwaarde waarin stollingsfactoren uitgeput zijn in het vaatstelsel als gevolg van overmatige bloed stolling, resulterend in een bloedingsneiging.
- Leverfalen
- Hemofilie A, B
- Willebrand-Jürgens-syndroom
- Vitamine K-tekort
- Neiging tot bloeding als gevolg van factortekort, niet gespecificeerd
- Purpura, seniel - op oudere leeftijd voorkomend klein gevlekt capillair bloeden in de huid op aan licht blootgestelde lichaamsdelen (handrug en onderarm).
- Purpura van Schönlein-Henoch [nieuw: IgA vasculitis (IgAV)] (synoniemen: Anafylactoïde purpura; Acuut infantiel hemorragisch oedeem; Ziekte van Schönlein-Henoch; Purpura anafylactoides; Purpura anafylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-D-Henoch-purpura allergie); - immunologisch gemedieerd vasculitis (vasculaire ontsteking) van de haarvaten en pre-capillair en post-capillair schepen, die meestal zonder complicaties verloopt; als multisysteemziekte treft het bij voorkeur de huid, gewrichten, darmen en nieren.
- Scheurbuik
- Trombocytopenie (bloedplaatjes <150,000 / μl):
- Synthesestoornissen - aplastische aandoeningen: syndroom van Fanconi; beenmerg schade (chemicaliën - bijv. benzine -, infecties (bijv. HIV); cytostatisch therapie, bestralingstherapie).
- Beenmerg infiltraties (leukemie / bloedkanker, lymfomen, beenmerg metastasen).
- Rijpingsstoornissen (bijv. Megaloblastaire bloedarmoede/pernicieuze anemie).
- Verhoogde perifere omzet van bloedplaatjes (trombocyten).
- Diffuse intravasale stolling; verspreide intravasculaire coagulatie (kortweg DIC-syndroom; consumptiecoagulopathie).
- Idiopathische trombocytopenische purpura (ITP; De ziekte van Werlhof) - autoantilichaam-gemedieerde aandoening van bloedplaatjes incidentie: 1-4%.
- Hemolytisch-uremisch syndroom (HUS) - triade van microangiopathisch hemolytisch bloedarmoede (MAHA; vorm van bloedarmoede waarbij erytrocyten (rode bloedcellen) worden vernietigd), trombocytopenie (abnormale afname van bloedplaatjes), en acuut nier letsel (AKI); komt meestal voor bij kinderen in de omgeving van infecties; meest voorkomende oorzaak van acuut nierfalen vereisen dialyse in jeugd.
- Hypersplenisme - complicatie van splenomegalie; leidt tot een toename van de functionele capaciteit die verder gaat dan nodig is; als resultaat is er overdreven eliminatie of erytrocyten (rode bloedcellen), leukocyten (witte bloedcellen) en bloedplaatjes (bloedplaatjes) uit het perifere bloed, resulterend in pancytopenie (synoniem: tricytopenie; vermindering van alle drie de celreeksen in het bloed).
- systemische lupus erythematosus (SL).
- Zwangerschap trombocytopenie (geïsoleerde trombocytopenie); Manifestatie: II./III. Trimester / derde trimester; cursus: asymptomatisch; frequentie: 75%; treft ongeveer 5-8% van alle zwangerschappen.
- HELLP-syndroom (H = hemolyse, EL = verhoogd lever enzymen, LP = lage bloedplaatjes (trombocytopenie)) - speciale vorm van pre-eclampsie geassocieerd met bloedbeeld veranderingen; frequentie: 15-22%.
- Spontane bloeding, niet-gespecificeerd geneesmiddelgeïnduceerd.
- Trombotische trombocytopenische purpura (TTP; synoniem: Moschcowitz-syndroom) - acute purpura met koorts, nierinsufficiëntie (nierzwakte; nierfalen), anemie (anemie) en voorbijgaande neurologische en psychische stoornissen; grotendeels sporadisch voorkomen, autosomaal dominant in familiale vorm
- Trombocytopenie (door medicatie; zie hieronder).
- Trombocytopathie (disfunctie van bloedplaatjes):
- Aangeboren bloedplaatjesafwijkingen: bijv. Glanzmann-trombasthenie, Bernard-Soulier-syndroom.
- Verworven bloedplaatjesdefecten: Lever cirrose, monoklonale gammopathiemyeloproliferatieve aandoeningen, uremie en door plaatjesaggregatieremmers therapie.
- Willebrand-Jürgens-syndroom (synoniemen: von Willebrand-Jürgens-syndroom; von Willebrand-syndroom, vWS) - meest voorkomende aangeboren ziekte met verhoogde bloedingsneiging ziekte wordt overwegend autosomaal-dominant overgedragen met variabele penetrantie, type 2 C en type 3 worden autosomaal-recessief overgeërfd; er is een kwantitatief of kwalitatief defect van de von Willebrand-factor; dit schaadt onder andere. Onder andere de bloedplaatjesaggregatie (aggregatie van bloedplaatjes) en hun verknoping en / of (afhankelijk van de manifestatie van de ziekte) wordt de afbraak van stollingsfactor VIII onvoldoende geremd.
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- De ziekte van Cushing (gezichtsplethora) - groep aandoeningen die leidt tot hypercortisolisme (hypercortisolisme; overmaat van Cortisol).
- Ziekte van Wilson (koper stapelingsziekte) - autosomaal recessieve erfelijke ziekte waarbij kopermetabolisme in de lever wordt gestoord door een of meer gen mutaties.
Huid en subcutaan (L00-L99).
- naevus fuscocaeruleus: blauwgroene of blauwgrijze fragmentarische accumulatie van melanocyten uitgedrukt in verschillende grootte, vorm, intensiteit en lokalisatie (stuitbeen en billen); toename in omvang en intensiteit in het eerste levensjaar, spontane regressie in de volgende jaren; op vijfjarige leeftijd is 97% van de veranderingen niet meer waarneembaar; voorkomen bij Midden- en Noord-Europese kinderen in 1-10% van de gevallen.
Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).
- Erytheem infectiosum (ringworm).
- Rubella (Duitse mazelen)
- leishmaniasis - infectieziekte veroorzaakt door parasieten van het geslacht Leishmania.
- Virale hemorragische koorts (marifoon).
Lever, galblaas en galwegen-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Pancreasinsufficiëntie (zwakte van de alvleesklier) (als gevolg van verminderde absorptie of vitamine K).
- Pancreatitis (ontsteking van de pancreas).
- Portale hypertensie (portale hypertensie)
Neoplasmata - tumorziekten (C00-D48)
- Leukemie (bloedkanker
- de ziekte van Hodgkin - maligne neoplasma (maligne neoplasma) van het lymfestelsel met mogelijke betrokkenheid van andere organen.
- Myelodysplastisch syndroom (MDS) - verworven klonale ziekte van het beenmerg geassocieerd met een aandoening van hematopoëse (bloedvorming); gedefinieerd door:
- Dysplastische cellen in de beenmerg of ring sideroblasten of een toename van myeloblasten tot 19%.
- Cytopenieën (afname van het aantal cellen in het bloed) in het perifere bloedbeeld.
- Uitsluiting van reactieve oorzaken van deze cytopenieën.
Een kwart van de MDS-patiënten ontwikkelt zich acute myeloïde leukemie (AML).
- Niet-Hodgkin-lymfoom - alle andere kwaadaardige (kwaadaardige) lymfomen dan Hodgkin-lymfoom.
Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99).
- Alcohol afhankelijkheid
Zwangerschap, bevalling en puerperium (O00-O99)
- Zwangerschaps-trombocytopenie (geïsoleerde trombocytopenie; verminderd aantal bloedplaatjes (trombocyten) tijdens zwangerschap manifestatie: II / 3e trimester. Trimester; cursus: asymptomatisch; frequentie: 75%; treft ongeveer 5-8% van alle zwangerschappen.
- HELLP-syndroom (H = hemolyse, EL = verhoogde lever enzymen, LP = lage bloedplaatjes (trombocytopenie)) - speciale vorm van pre-eclampsie, die is geassocieerd met bloedbeeld veranderingen; frequentie: 15-22%.
Symptomen en abnormale klinische bevindingen en laboratoriumbevindingen, niet elders geclassificeerd (R00-R99).
- Uremie - voorkomen van urinestoffen in het bloed boven normale niveaus.
Letsel, vergiftiging en bepaalde andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).
- Misbruik van personen
- Trauma (verwondingen)
Medicijnen die kunnen leiden tot een verhoogde bloedingsneiging (een aanspraak op volledigheid bestaat niet!):
- antibiotica - cefalosporines (cefriaxon, ceftazidine, cefuroxim) + orale cefasporines.
- Anticoagulantia * (heparine, tinzaparine, enoxaparine, fondaparinux, rt-PA).
- Omega-3 vetzuren (> 3 g per dag).
Bloedplaatjesstoornis (een aanspraak op volledigheid bestaat niet!):
- Antibiotica *
- Acylaminopenicilline + ß-lactamaseremmer (piperacilline + tazobactam, amoxicilline + clavulaanzuur, ampicilline + sulbactam).
- Aminopenicilline (amoxicilline, ampicilline).
- Benzylpenicilline (penicilline G)
- Cefalosporines (cefalexine, cefazoline, cefepime, ceftazidim, ceftriaxone, ceftriazon, cefuroxim axetil, loracarbef).
- Penicilline (piperacilline + tazobactampenicilline G, penicilline V).
- Staphylococcus penicillines (flucloxacilline).
* Gelijktijdig gebruik van anticoagulantia en antibiotica leidt tot een verhoogde kans op bloedingen! Trombocytopenie (gebrek aan bloedplaatjes; een aanspraak op volledigheid bestaat niet!):
- Anti-epileptica (valproïnezuur/ valproaat).
- Antiprotozoale middelen (pentamidine).
- heparine + HIT II (door heparine geïnduceerde trombocytopenie) - argatroban, danaparoïde, lepirudine.
- Ongefractioneerd heparine (UFH): optreden van HIT II in ongeveer 3% van de gevallen.
- Gefractioneerde heparine (NMH): optreden van HIT II in ongeveer 0.2% van de gevallen.
- Fosfodiësterase III-remmers (enoximon, milrinon).
- Antiplatelet-middelen (TAH): clopidogrel, prasugrel, ticlopidine.
- antivirale middelen
- Antisense-oligonucleotide (fomivirsen).
- Nucleoside-analogen (cidofovir, ganciclovir, valganciclovir).
- Overig (foscarnet)