Diabetes Mellitus type 1: of iets anders? Differentiële diagnose

Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).

  • Genetische lipodystrofie inclusief lipatrofie suikerziekte.
  • Erfelijke neuromusculaire aandoeningen.
  • Mendenhall-syndroom - groep van extreme insulineresistente syndromen (samen met leprechaunisme, de lipodystrofieën en insulineresistentie-syndromen type A en B); Het Mendenhall-syndroom heeft een autosomaal recessieve wijze van overerving: groeiachterstand die al intrauterine begint ("in utero")
  • Myotone dystrofie
    • Myotone dystrofie type 1 (DM1, ziekte van Curschmann-Steinert) - myotoon (abnormaal langdurig, tonic spierspanning) spierziekte met spierzwakte, staar (lensopaciteit) en hypogonadisme (hypogonadisme).
    • Myotone dystrofie type 2 (DM2, proximale myotone myopathie, PROMM) - vorm van myotone spierziekte met spierzwakte, staar en hartritmestoornissen.
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet-syndroom (LMBBS) - zeldzame genetische aandoening; volgens klinische symptomen is onderverdeeld in:
    • Laurence-Moon-syndroom (zonder polydactylie, dwz zonder het verschijnen van overtollige vingers of tenen, en obesitas, maar met paraplegie (paraplegie) en spierhypotonie / verminderde spierspanning) en
    • Bardet-Biedl-syndroom (met polydactylie, zwaarlijvigheid en eigenaardigheden van de nieren).
  • Prader-Willi-syndroom (PWS; synoniemen: Prader-Labhard-Willi-Fanconi-syndroom, Urban-syndroom en Urban-Rogers-Meyer-syndroom) - genetische aandoening met autosomaal dominante overerving, voorkomend bij ongeveer 1: 10,000 tot 1: 20,000 geboorten; karakteristieke kenmerken zijn onder meer. Onder andere een uitgesproken te zwaar bij afwezigheid van een gevoel van verzadiging, korte gestalte en vermindering van intelligentie; in de loop van het leven, ziekten zoals suikerziekte mellitus type 2 optreden als gevolg van zwaarlijvigheid.
  • Werner-syndroom - (Engelse volwassen progeria) - autosomaal recessieve ziekte, vooral mesodermaal weefsel, wat leidt tot een enorm verouderingsproces (progeria), dat begint rond de middelbare leeftijd.

Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).

  • Andere vormen van diabetes mellitus:
    • Speciale vorm: auto-immuunziekte met late aanvang suikerziekte mellitus.
    • Diabetes type 2 (circa 90%), met en zonder zwaarlijvigheid.
    • MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) [genetische defecten van de β-celfunctie] - typische constellatie: jonge slanke patiënten (<25 jaar) met een positieve familiegeschiedenis van diabetes, die antilichaamnegatief zijn; verraderlijk begin van de ziekte en geen optreden van ketoacidose (vorm van metabole acidose (metabole acidose), die vooral vaak voorkomt als complicatie van diabetes mellitus in aanwezigheid van absolute insulinedeficiëntie; veroorzaker is een te hoge concentratie ketonlichamen in het bloed )
    • Zwangerschapsdiabetes (> 1%)
  • DIDMOAD-syndroom (synoniem: Wolfram-syndroom) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; symptoomcomplex met diabetes mellitus, diabetes insipidus (hormoontekortgerelateerde aandoening in waterstof metabolisme leidend tot extreem hoge urine-uitscheiding (polyurie; 5-25 l / dag) als gevolg van verminderde concentratie capaciteit van de nieren), optische atrofie (weefselatrofie (atrofie) van de optische zenuw/ oogzenuw), perceptief gehoorverlies.
  • Diabetes mellitus veroorzaakt door infecties zoals infectie met de rodehond virus (bijv. aangeboren rubella, CMV-infectie).
  • Endocrinopathieën (ziekte van endocriene klieren met verstoring van de hormoonproductie of -regulatie).
    • Acromegalie (gigantische groei)
    • Aldosteronomic (synoniem: de ziekte van Conn) - vorm van primair hyperaldosteronisme. Het wordt gekenmerkt door overproductie van aldosteron in de bijnierschors als gevolg van een adenoom (goedaardige tumor) zonder activering door de renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS).
    • Syndroom van Cushing (synoniem: De ziekte van Cushing) - groep ziekten die leidt tot hypercortisolisme (hypercortisolisme) (overmaat van Cortisol).
    • Glucagonom - hormonaal actieve tumor van de alvleesklier, die het metabolisch actieve hormoon produceert glucagon, wat een sterke invloed heeft op de suiker evenwicht van het lichaam; het dient om te voorzien glucose (glucose).
    • hemochromatose (ijzer stapelingsziekte) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving met verhoogde ijzerafzetting als gevolg van verhoogd ijzer concentratie in de bloed met weefselschade.
    • Hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie).
    • Feochromocytoom - meestal goedaardige (goedaardige) tumor (ongeveer 90% van de gevallen), die voornamelijk afkomstig is van de bijnier en kan leiden naar hypertensie crises (hypertensieve crisis).
    • Somatostatinoom - hormoonactieve tumor die kan voorkomen in de endocriene pancreas (pancreas), evenals in de twaalfvingerige darm (twaalfvingerige darm); het produceert somatostatine​ dit remt de afscheiding van pancreasenzymen, gastrine en pepsine.
  • cystic fibrosis (synoniemen: CF (fibrosis cystica); Clarke-Hadfield-syndroom (cystische fibrose); cystische fibrose) - genetische aandoening met autosomaal recessieve overerving gekenmerkt door de productie van te tamme slijm in verschillende organen. Het is de meest voorkomende autosomaal recessieve erfelijke stofwisselingsziekte bij blanken.

Lever, galblaas, en gal kanalen - Alvleesklier (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Ziekten van de exocriene pancreas (pancreas) zoals.

Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).

Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99)

  • Stiff-man-syndroom (SMS; synoniemen: Stiff-person-syndroom, SPS; Moersch-Woltman-syndroom); neurologische aandoening gekenmerkt door een algemene toename van de tonus van de spieren; bovendien treden spasmen spontaan op of worden ze geactiveerd in de aangetaste spieren; meestal worden de rug- en heupspieren symmetrisch aangetast; Het lopen wordt stijve benen en bizar; velen hebben insulinevereist diabetes mellitus (30%), auto-immuun thyroiditis (auto-immuunziekte leidend tot chronische ontsteking van de schildklier​ 10%), atrofisch gastritis (gastritis) met schadelijk bloedarmoede (vitamine B12-tekort bloedarmoede (bloedarmoede); 5%).

Zwangerschap, bevalling, en kraamtijd (O00-O99).

Geneesmiddel

  • Zie "Oorzaken" onder medicatie

Milieuvervuiling - intoxicaties (vergiftiging).

  • Rodenticide - chemisch middel tegen knaagdieren.