Pulmonale fibrose: of iets anders? Differentiële diagnose

Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).

  • Hermansky-Pudlak-syndroom - genetische aandoening met autosomaal recessieve overerving geassocieerd met albinisme, fotofobie, en toegenomen bloedingsneiging​ meestal ook pulmonaire fibrose en verhoogde neiging tot bloeden.
  • Neurofibromatose - genetische ziekte met autosomaal dominante overerving; behoort tot de phakomatosen (ziekten van de huid en het zenuwstelsel); er worden drie genetisch verschillende vormen onderscheiden:
    • Neurofibromatose type 1 (ziekte van von Recklinghausen) - patiënten vormen tijdens de puberteit meerdere neurofibromen (zenuwtumoren), die vaak in de huid voorkomen maar ook in het zenuwstelsel, orbita (oogkas), maagdarmkanaal (maagdarmkanaal) en retroperitoneum (ruimte). gelegen achter het peritoneum op de rug naar de wervelkolom)
    • [Neurofibromatose type 2 - gekenmerkt door bilateraal (bilateraal) akoestisch neuroma (vestibulair schwannoom) en multiple meningeomen (meningeale tumoren).
    • Schwannomatosis - erfelijk tumorsyndroom]
  • Tubereuze sclerose (ziekte van Bourneville-Pringle) - genetische aandoening met autosomaal dominante overerving geassocieerd met misvormingen en tumoren van de hersenen, huidletsels, en meestal goedaardige (goedaardige) tumoren in andere orgaansystemen.

Ademhalingssysteem (J00-J99)

  • Acuut ademhalingsnoodsyndroom (ARDS)
  • Aspiratiepneumonie - longontsteking veroorzaakt door inademing van vreemd materiaal (vaak maaginhoud)
  • Byssinosis (katoen koorts) - long ziekte veroorzaakt door inademing van katoenstof.
  • Eosinofiel longontsteking - pneumonie geassocieerd met een eosinofiel longinfiltraat.
  • Exogene allergische alveolitis (EAA) - ontsteking van de longblaasjes (luchtzakjes) veroorzaakt door een allergische reactie.
  • Fibroserende alveolitis - chronische inflammatoire longziekten die voornamelijk het interstitium aantasten en een verschillende mate van alveolaire celproliferatie hebben; Soms gaat dit gepaard met schade in het gebied van de bronchiolen
  • Hamman-Rich-syndroom (acuut interstitieel longontsteking, AIP) - is een meestal dodelijke longontsteking (longontsteking).
  • Idiopathische interstitiële longontsteking (IIP) - longontsteking, de oorzaak is onduidelijk.
  • Koolstofpneumonie - longontsteking veroorzaakt door inademing van kolenstof.
  • Pneumoconioses (stof long ziekten) - asbestose, silicose.
  • Pulmonale hemorragische syndromen zoals anti-GBM (glomerulaire basaalmembraan) ziekte (synoniem: syndroom van Goodpasture), idiopathische pulmonale siderose.
  • Stralingspneumonitis (synoniem: stralingspneumonie) - longontsteking secundair aan straling; interstitial long ziekte.
  • Talkpneumonie - longontsteking veroorzaakt door inademing van talk.

Bloed, bloedvormende organen - immuunsysteem (D50-D90).

  • Langerhans-celgranulomatose - systemische ziekte geassocieerd met proliferatie van dendritische cellen.
  • Sarcoïdose - systemische inflammatoire ziekte die voornamelijk de huid, longen en weefselvocht knooppunten.

Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).

  • Amyloïdose - extracellulaire ("buiten de cel") afzettingen van amyloïden (afbraakbestendig eiwitten) dat kan leiden naar cardiomyopathie (hart- spierziekte), neuropathie (perifere zenuwstelsel ziekte) en hepatomegalie (lever uitbreiding), onder andere voorwaarden.
  • Ziekte van Niemann-Pick (synoniemen: ziekte van Niemann-Pick, syndroom van Niemann-Pick of sfingomyeline-lipidose) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; behoort tot de groep van sfingolipidosen, die op hun beurt worden geclassificeerd als lysosomale stapelingsziekten; De belangrijkste symptomen van de ziekte van Niemann-Pick type A zijn hepatosplenomegalie (lever en milt vergroting) en psychomotorische achteruitgang; bij type B worden geen cerebrale symptomen waargenomen.
  • Stapelingsziekten, niet gespecificeerd

Cardiovasculair systeem (I00-I99)

  • Linker ventrikelfalen (linkszijdig hartfalen) met chronische congestieve longziekte

Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).

  • Infecties, niet gespecificeerd (bijv. Infectieuze interstitiële pneumonie (bijv. cytomegalovirus longontsteking, hiv-geassocieerde alveolitis, pneumocitis jirovecii-pneumonie en andere).

Levergalblaas en galwegen-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Chronisch actief hepatitis (leverontsteking).
  • Primaire biliaire cholangitis (PBC, synoniemen: niet-etterende destructieve cholangitis; voorheen primaire galcirrose) - relatief zeldzame auto-immuunziekte van de lever (treft vrouwen in ongeveer 90% van de gevallen); begint voornamelijk gal, dat wil zeggen, op de intra- en extrahepatische ("binnen en buiten de lever") gal kanalen die worden vernietigd door een ontsteking (= chronische niet-etterende destructieve cholangitis). Op de langere duur verspreidt de ontsteking zich naar het gehele leverweefsel en leidt uiteindelijk tot littekens en zelfs cirrose; detectie van antimitochondriaal antilichamen (AMA); PBC wordt vaak geassocieerd met auto-immuunziekten (auto-immuun thyroiditis, polymyositis, systemisch lupus erythematosus (SL), progressieve systemische sclerose, reumatoïde artritis​ geassocieerd met colitis ulcerosa (inflammatoire darmziekte) in 80% van de gevallen; langetermijnrisico op cholangiocellulair carcinoom (gal duct carcinoom, galweg kanker) bedraagt ​​7-15%.

Mondslokdarm (voedselpijp), maag, en darm (K00-K67; K90-K93).

Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).

  • Eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA), voorheen Churg-Strauss-syndroom (CSS) - granulomateuze (ruwweg: "korrelvormende") ontsteking van kleine tot middelgrote bloed schepen waarin het aangetaste weefsel wordt geïnfiltreerd (‘doorgelaten’) door eosinofiele granulocyten (ontstekingscellen).
  • Granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen Wegener-granulomatose - necrotiserende (weefsel afstervende) vasculitis (vasculaire ontsteking) van de kleine tot middelgrote bloedvaten (vasculitis in kleine bloedvaten), die gepaard gaat met granuloomvorming (knobbeltjesvorming) in de bovenste luchtwegen kanaal (neus, sinussen, middenoor, orofarynx) evenals de onderste luchtwegen (longen)
  • Collagenoses (groep van bindweefsel ziekten veroorzaakt door auto-immuunprocessen) - systemisch lupus erythematosus (SL), polymyositis (PM) of dermatomyositis (DM), Syndroom van Sjogren (Sj), sclerodermie (SSc) en Sharp syndroom ("gemengde bindweefselziekte", MCTD).
  • Gemengd bindweefsel ziekte (Sharp-syndroom) - chronische inflammatoire bindweefselziekte die symptomen van meerdere collagenosen omvat.
  • Reumatoïde artritis
  • Vasculitis (ontsteking van bloedvaten)

Neoplasmata - tumorziekten (C00-D48)

  • Lymfangioleiomyomatose (LAM) - zeer zeldzame longziekte die gewoonlijk progressief is, leidt tot chronische hypoxie (zuurstoftekort) en uiteindelijk levensbedreigend is; treft bijna uitsluitend vrouwen

Urogenitaal systeem (nieren, urinewegen - geslachtsorganen) (N00-N99).

  • chronisch nierfalen (nier zwakte) met vloeibare long (synoniem: natte long; opslag van weefselvloeistof in de longen in termen van beginnend longoedeem).

Verwondingen, vergiftiging en andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).

Drugs

  • Zie "Oorzaken" onder medicatie

Milieuvervuiling - intoxicaties (vergiftiging).

  • Herbiciden (onkruidverdelgers) zoals paraquat.
  • Inademing van schadelijke stoffen zoals tabak rook, gassen, dampen, spuitbussen, haarlak, houtstof, metaalstof (arbeiders in metaalsmelterijen), steenstof (kiezelhoudend silica / arbeiders in steengroeven en zandstralers; vezelig silicaat mineralen: asbest), en plantaardige en dierlijke deeltjes.