Metoprolol: een bètablokker

De bètablokker metoprolol wordt gebruikt om te behandelen hoge bloeddruk, zeker hartritmestoornissen, kransslagader slagader ziekte, en acute en langdurige behandeling van a hart- aanval. Daarnaast kan het actieve ingrediënt ook worden gebruikt om te voorkomen migraine aanvallen. Tijdens het nemen metoprololbijwerkingen zoals 피로, duizeligheid en hoofdpijn kan gebeuren. In zeldzame gevallen een scherpe daling in bloed druk of een aanzienlijke afname in hart- tarief kan ook voorkomen. Lees meer over de effecten, bijwerkingen en dosering van metoprolol hier.

Het actieve ingrediënt metoprolol

Metoprolol behoort tot de groep van bètablokkers. De werkzame stof blokkeert de zogenaamde bèta-1-receptoren in het lichaam, waarnaar boodschappersubstanties zoals adrenaline en noradrenaline normaal binden. Metoprolol verzwakt hun werking en zorgt zo voor een vermindering van bloed druk, hart- hartslag, hartslag volume en excitatie geleidingssnelheid.

Waar werkt metoprolol tegen?

Metoprolol wordt op dezelfde manier voorgeschreven als ramipril or amlodipine behandelen hoge bloeddruk​ Doordat de werkzame stof ook tot hartsparing leidt, wordt het ook gebruikt om het hart te ontlasten na een hartaanval en om hartaanvallen te voorkomen. Het is ook geschikt voor de behandeling van tachycardische aritmieën (hartkloppingen), zwak hartfalen of coronaire hartziekte. Daarnaast wordt metoprolol ook gebruikt om te voorkomen migraine aanvallen. Volgens de huidige bevindingen, tijdens een migraine aanval de bloed schepen in de hersenvliezen zijn ernstig verwijd. Door metoprolol te nemen, is er een vernauwing van de schepen en dus een bijbehorende verlichting van de symptomen.

Bijwerkingen van metoprolol

Het gebruik van metoprolol kan in verband worden gebracht met verschillende bijwerkingen. In eerste instantie kunnen stoornissen van het centrale zenuwstelsel optreden, zoals:

  • Vermoeidheid
  • Duizeligheid
  • Hoofdpijn
  • Verwarring
  • Zweten
  • Slaapstoornissen
  • Depressieve stemmingen
  • hallucinaties

Af en toe kan gastro-intestinale bijwerkingen veroorzaken, zoals diarree en constipatie, misselijkheid en braken​ Ook af en toe huid uitslag, roodheid en jeuk zijn ook waargenomen. Daarnaast bijwerkingen zoals spierzwakte en spierweefsel krampenevenals ongevoeligheid voor ledematen.

Metoprolol: zeldzame bijwerkingen

In zeldzame gevallen kunnen ook ernstigere bijwerkingen optreden als gevolg van het gebruik van metoprolol. Waaronder:

  • Een ernstige daling van de bloeddruk
  • Een scherpe daling van de hartslag
  • Hartkloppingen
  • Een toename van de zwakte van de hartspier
  • Stoornissen in de geleiding van excitatie
  • Kortademigheid onder stress

Voor een gedetailleerd overzicht van alle bijwerkingen verwijzen wij u naar de bijsluiter van uw medicatie of vraag uw arts of apotheker om advies.

Dosering van metoprolol

Hoe precies dosis metoprolol is altijd afhankelijk van de onderliggende waarde voorwaarde​ Daarom alstublieft praten raadpleeg uw arts over de exacte dosering en beschouw de volgende informatie alleen als algemene richtlijnen.

  • Hoge bloeddruk en coronair slagader ziekte: neem ofwel 50 milligram een- of tweemaal daags of 100 milligram metoprolol eenmaal daags. De dosis kan worden verhoogd tot 100 milligram tweemaal daags.
  • HartritmestoornissenGebruiksaanwijzing: Neem een- of tweemaal daags 100 milligram metoprolol.
  • Hartaanval (acute en langdurige behandeling): raadpleeg uw behandelende arts voor het innemen van metoprolol tijdens een acute behandeling van een hartaanval. Na acute therapie, neem 100 milligram tweemaal daags.
  • Profylaxe van migraine: neem een ​​of twee keer per dag 100 milligram metoprolol.

Wat te doen bij een overdosis metoprolol.

Als u een te hoge dosis heeft ingenomen dosis, moet u onmiddellijk een arts of spoedarts waarschuwen. Dit komt omdat u, afhankelijk van de dosis, een ernstige daling van de dosis kunt ervaren bloeddruk evenals een dieptepunt hartslag of hartstilstand. Bovendien, ademhaling moeilijkheden, verminderd bewustzijn, braken en spasmen van de bronchiale spieren kunnen optreden.

Metoprolol stopzetten

Over het algemeen mag de dosering van metoprolol alleen worden gewijzigd na overleg met de behandelende arts. Na een langdurige behandeling mag de werkzame stof nooit plotseling worden stopgezet, omdat anders gevaarlijke bijwerkingen kunnen optreden: er kan bijvoorbeeld een snelle stijging van de bloeddruk opnieuw of verminderde bloedtoevoer naar de hartspier. Dit kan bestaande verergeren angina pectoris of leiden een hartaanval​ Daarom moet de dosis langzaam stap voor stap worden verlaagd voordat het medicijn uiteindelijk helemaal wordt stopgezet.

Metoprolol: contra-indicaties

Metoprolol mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor de werkzame stof. Bovendien mag het actieve ingrediënt niet worden ingenomen voor bepaalde hartproblemen, waaronder.

  • streng zwakte van de hartspier die niet voldoende is behandeld.
  • Een cardiogene shock
  • Een vertraagde hartslag (bradycardie)
  • Excitatie-geleidingsstoornissen

Bovendien mag metoprolol niet worden ingenomen voor een aantal andere aandoeningen. Waaronder:

Alleen na een zorgvuldige risico-batenanalyse door de behandelende arts mag metoprolol worden gebruikt bij diabetici met fluctuerend bloed glucose niveaus, patiënten met hyperthyreoïdieverminderde nierfunctie, bronchiale spierspasmen, of psoriasis​ Hetzelfde geldt voor patiënten die worden behandeld met inhalatie-anesthetica of die momenteel desensibilisatie ondergaan.

Gevaar bij diabetes en verminderde lever- en nierfunctie.

Bij diabetici, bloed glucose niveaus moeten regelmatig worden gecontroleerd tijdens het gebruik van het medicijn. Dit komt omdat het gebruik van metoprolol het risico op hypoglycemie​ Dit komt door het feit dat het effect van insuline of een ander antidiabeticum drugs kan langdurig of verhoogd zijn. Bovendien, waarschuwingssignalen van hypoglycemie zoals spiertrillingen of hartkloppingen kunnen worden gemaskeerd. Voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie: bij patiënten met lever disfunctie, moet de dosering mogelijk worden verlaagd omdat het medicijn slechter wordt gemetaboliseerd. In het geval van verlaagd nierfunctie, normaal Grensverkeer van de nieren wordt aanbevolen. Mogelijk kan het gebruik van de bètablokker het namelijk verergeren nierfunctie.

Geneesmiddelinteracties met metoprolol

Vermijden interacties, mogen er geen andere bètablokkers worden toegediend tijdens het gebruik van metoprolol. Het verdient ook de voorkeur om te vermijden administratie van andere anti-aritmica, vooral calcium antagonisten (beide verapamil, diltiazem en nifedipine soorten). Er kunnen ook problemen optreden bij gelijktijdig gebruik van:

  • Tricyclische antidepressiva
  • neuroleptica
  • antihistaminica
  • ACE-remmers (bijvoorbeeld ramipril)
  • Narcotica
  • diuretica
  • Vaatverwijders
  • Fenothiazines
  • Barbituraten

Ook zijn de actieve ingrediënten floctafenine, sultopride en nitroglycerine mag niet samen met metoprolol worden ingenomen. Anders, afhankelijk van het medicijn, een scherpe daling bloeddruk, een vermindering van hartslag or hartritmestoornissen kan gebeuren. Interacties kan ook voorkomen bij Cardiale glycosiden en de actieve ingrediënten reserpine, guanfacine, guanethidine, alfa-methyldopa en clonidine. Interacties kan ook een afname in hartslag en problemen met geleiding. Gelijktijdig gebruik van MAO-remmers, epinefrine, of noradrenaline kan een sterke stijging van de bloeddruk veroorzaken. cimetidineaan de andere kant kan het de effecten van metoprolol versterken.

Metoprolol tijdens de zwangerschap

Of er risico's zijn voor het ongeboren kind bij het gebruik van metoprolol tijdens zwangerschap is nog niet voldoende onderzocht. Daarom moet u afzien van het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap of neem het in ieder geval alleen in na een zorgvuldige risico-batenanalyse door uw behandelende arts. Onder bepaalde omstandigheden kan metoprolol de bloedtoevoer naar de placenta en dus groeistoornissen veroorzaken bij het ongeboren kind. Als de werkzame stof tijdens moet worden ingenomen zwangerschap, moet het in elk geval twee tot drie dagen vóór de verwachte geboortedatum worden stopgezet om ernstige bijwerkingen voor het kind te voorkomen. Als dit niet mogelijk is, moet het kind gedurende twee tot drie dagen na de geboorte nauwlettend worden gevolgd.

Metoprolol tijdens het geven van borstvoeding

Metoprolol moet ook worden vermeden tijdens het geven van borstvoeding, indien mogelijk, omdat het actieve ingrediënt overgaat moedermelk​ Als het absoluut noodzakelijk is om het in te nemen, moet de borstvoeding worden stopgezet of mag het kind pas drie tot vier uur na inname borstvoeding krijgen. Tegen die tijd is de concentratie van het actieve ingrediënt is al aanzienlijk gedaald. In dat geval moet de zuigeling regelmatig door een arts worden gecontroleerd op blokkade van de bèta-receptoren.