Geelzucht (Icterus): of iets anders? Differentiële diagnose

Ziekten die prehepatische geelzucht kunnen veroorzaken:

Bloed, hematopoietische organenimmuunsysteem (D50-D90).

Hemolytische anemieën (bloedarmoede) zoals sferocytose (sferocytische celanemie) of sikkelcelanemie (med .: drepanocytose; ook sikkelcelanemie) bloedarmoede, sikkelcelanemie): genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving, die de erytrocyten (rood bloed cellen); het behoort tot de groep van hemoglobinopathieën (aandoeningen van hemoglobine vorming van een onregelmatige hemoglobine, de zogenaamde sikkelcel hemoglobine, HbS).
Sarcoïdose (synoniemen: de ziekte van Boeck; de ziekte van Schaumann-Besnier) - systemische ziekte van bindweefsel Met granuloom vorming.
Aandoeningen van erytropoëse (bloed vorming).

Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).

Alagille-syndroom - genetische aandoening met autosomaal dominante overerving die opmerkelijk is voor de lever gal misvormingen van het kanaal en andere misvormingen van organen; cholestase (galwegobstructie) die leidt tot geelzucht zelfs bij de pasgeborene; Typische afwijkingen in het gezicht (breed voorhoofd, diepliggende ogen, hypertelorisme / buitensporige interoculaire afstand, smalle kin) en skeletafwijkingen (vlinder wervels, korte distale vingerkootjes, clinodactylie / laterale buiging van een of meer vinger of teenbenen, verkorte ellepijp / elleboog).
Zellweger-syndroom (cerebraal-lever-renaal syndroom, cerebro-hepato-renaal syndroom) - genetische stofwisselingsstoornis met autosomaal recessieve overerving gekenmerkt door afwezigheid van peroxisomen (sferische membraangebonden organellen); Syndroom met misvormingen van de hersenen, nieren (multicystisch nier dysplasie), hart- (vooral ventriculaire septumdefecten) en hepatomegalie (vergroting van de lever ernstige cognitieve handicap.

Bepaalde aandoeningen die hun oorsprong vinden in de perinatale periode (P00-P96).

Crigler-Najjar-syndroom type 1 - neonatale icterus veroorzaakt door de afwezigheid van een specifiek enzym (glucuronyltransferase).
Dubin-Johnson-syndroom - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving, die leiden uitscheidingsstoornissen van bilirubine directe hyperbilirubinemie (sterke stijging van de bilirubinespiegels in het bloed); typisch is een milde geelzucht zonder pruritus (geelzucht zonder jeuk); macroscopisch: zwart lever vanwege de opslag van bilirubine-pigment in de lysosomen (celorganellen).
Icterus neonatorum / Morbus hemolyticus neonatorum.

Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).

hemochromatose (ijzer stapelingsziekte) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving met verhoogde ijzerafzetting als gevolg van verhoogd ijzer concentratie in het bloed met weefselschade.
Ziekte van Meulengracht (syndroom van Gilbert) - genetische ziekte met autosomaal dominante overerving; stoornis van het metabolisme van bilirubine; meest voorkomende familiaire vorm van hyperbilirubinemie (vaker voorkomen van bilirubine in het bloed); meestal asymptomatisch; tijdens het vasten verdere toename van bilirubine, wat kan leiden tot licht gelige ogen
Ziekte van Wilson (koper stapelingsziekte) - autosomaal recessieve erfelijke ziekte waarbij kopermetabolisme in de lever wordt gestoord door een of meer gen mutaties.
cystic fibrosis (ZF) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving, gekenmerkt door de productie van secreties in verschillende te temmen organen.
Rotor-syndroom - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; hyperbilirubinemie; meestal geen symptomen behalve geelzucht (icterus).

Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).

Lever, galblaas en gal kanalen - pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

Budd-Chiari-syndroom - trombotisch afsluiting van de leveraders.
Hepatitis (leverontsteking) van eender welke genese.
Leverabcessen - ingekapselde accumulatie van pus in de lever.
Levercirrose - onomkeerbare schade aan de lever die leidt tot geleidelijke bindweefsel hermodellering van de lever met beperking van de leverfunctie.
Ziekte van Byler (progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC)) - genetische aandoening met autosomaal recessieve overerving; cholestase (galstasis) leidend tot galcirrose (galblaasgerelateerde littekenvorming, inkrimping van de lever en verlies van functioneel weefsel).
Primaire galcirrose - vorm van levercirrose die optreedt als gevolg van niet-etterende ontsteking van de galwegen; komt meestal voor bij vrouwen
Sepsis (endotoxinen) - “bloed vergiftiging'.
Stasis lever
Summerskill-Tygstrup-syndroom (idiopathische recidiverende cholestase / galstasis) - genetische aandoening met autosomaal recessieve overerving; goedaardige vorm van hyperbilirubinemie (verhoogd bilirubine in het bloed) met intermitterende intrahepatische occlusieve icterus bij kinderen en jonge volwassenen; Familiale hyperbilirubinemie-syndromen met verhoging van direct bilirubine; geelzucht (geelzucht) in de sclerae (wit deel van het oog) en slijmvliezen, met ernstiger optreden ook vrij van de huid

Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).

Zwangerschap, bevalling en puerperium (O00-O99)

Verwondingen, vergiftiging en andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).

Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).

Alagille-syndroom - aangeboren aandoening die opmerkelijk is voor de lever galweg misvormingen en andere misvormingen van organen.
Galatresie - aangeboren misvorming die de afwezigheid van galwegen beschrijft.
Idiopathische ductopenie - een afwijking van de galwegen, waarvan de oorzaak onbekend is.

Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).

에이즈 cholangiopathie - veranderingen in de galwegen veroorzaakt door de ziekte van AIDS.
Parasitose - parasieten in het gebied van de galwegen.
Tuberculose (consumptie)

Lever, galblaas en galwegen - pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

Budd-Chiari-syndroom (hepatisch ader afsluiting).
Cholangitis (ontsteking van de galwegen)
Choledocholithiasis - galstenen in de gemeenschappelijke galweg.
Levercirrose - bindweefsel hermodellering van de lever met functionele beperkingen.
Pancreas pseudocysten - cystische vorming in het gebied van de alvleesklier.
Pancreatitis (ontsteking van de pancreas) - acuut en chronisch.
Papillaire stenose - vernauwing van de samenvloeiing van de galweg met de dunne darm.
Pericholecystitis - ontsteking van de galblaas, die ook in het omliggende weefsel infiltreert.
Primaire scleroserende cholangitis - chronische inflammatoire galwegontsteking.
Vernauwingen (vernauwing) van de galwegen

Neoplasmata - tumorziekten (C00-D48)

Andere differentiële diagnostische overwegingen

Consumptie van alcohol
Idiopathische postoperatieve geelzucht - geelzucht met onduidelijke oorzaak die optreedt na een operatie.
Parenterale voeding (via de ader) met vetoverbelasting.

Pseudoicterus