Primaire hyperparathyreoïdie
Bloed, hematopoietische organenimmuunsysteem (D50-D90).
- Sarcoïdose (synoniemen: de ziekte van Boeck; de ziekte van Schaumann-Besnier) - systemische ziekte van bindweefsel Met granuloom formatie (huid, longen en weefselvocht knooppunten).
- Multipele endocriene neoplasie (MEN) - genetische ziekte die leidt tot verschillende goedaardige en kwaadaardige tumoren; is onderverdeeld in MEN 1 en MEN 2 (a en b); bij MEN 1 komen voornamelijk hypofyse- en pancreastumoren voor (hypofyse- en pancreastumoren); bij MEN 2, schildkliercarcinoom en feochromocytoom (meestal goedaardige tumor die voornamelijk in de bijnier ontstaat en kan leiden tot een crisisachtige stijging van de bloeddruk)
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Ectopisch ("niet gelokaliseerd op de fysiologische site") hormoon van de bijschildklieren productie (neoplasma / nieuwe vorming van lichaamsweefsels).
- Familiale goedaardige hypocalciurische hypercalciëmie (calciumoverschot) - zeldzame, autosomaal dominante erfelijke aandoening van de calciumbalans veroorzaakt door een inactiverende mutatie van de calciumgevoelige receptor in de bijschildklier en de nieren
- Melk-alkali-syndroom (Burnett-syndroom) - aandoening veroorzaakt door een teveel aan basen zoals melk en calcium carbonaat; klinische presentatie: Misselijkheid (misselijkheid)/braken, duizeligheid (duizeligheid) en ataxie (loopstoornis); laboratorium diagnose: Alkalose met hypercalciëmie (overmaat kalium) zonder verhoogd calcium uitscheiding in de urine en zonder druppel fosfaat inhoud in het bloed hypercalciëmie leidt tot calcinose (calcium zoutafzettingen) van de bindvlies, het hoornvlies van de ogen ("bandkeratitis" van de palpebrale fissuur) en in de niertubuli met het risico op nierinsufficiëntie (langzaam progressieve vermindering van de nierfunctie).
- de ziekte van Addison - primaire bijnierschorsinsufficiëntie leidend tot falen van Cortisol en aldosteron productie.
- Pseudo-hyperparathyroïdie - productie van bijschildklierstoffen door tumoren.
- Secundaire hyperparathyreoïdie
- Tertiaire hyperparathyreoïdie
- Thyrotoxicose - metabole ontsporing op basis van hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie); levensbedreigend!
Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).
- Bot metastasen - metastase van tumorcellen tot bot.
- de ziekte van Paget (synoniemen: osteodystrophia deformans, de ziekte van Paget, de ziekte van Paget) - ziekte van het skelet waarbij er sprake is van geleidelijke verdikking van verschillende botten, meestal de wervelkolom, het bekken, de ledematen of schedel.
Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).
- Bijschildkliercarcinoom
- Plasmocytoom (multipel myeloom) - kwaadaardige tumorziekte uit de groep van non-Hodgkin-lymfomen. Zijn oorsprong ligt in het lymfoïde weefsel, zoals bij alle lymfomen.
Geneesmiddel
- Lithium - geneesmiddel gebruikt bij bipolaire stoornis (manisch-depressieve ziekte) voor faseprofylaxe.
- Thiaziden (diuretica (diuretisch drugs)).
Secundaire hyperparathyreoïdie
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Primaire hyperparathyreoïdie
- Pseudo-hypoparathyreoïdie
- Tertiaire hyperparathyreoïdie
Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99)
- Botmetastasen
- Osteomalacie (verzachting van de botten)
- Rachitis - stoornis van het botmetabolisme bij kinderen, leidend tot duidelijke demineralisatie van bot- en skeletveranderingen als gevolg van vertraging van botgroei.
Tertiair hyperparathyroïdie.
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Primaire hyperparathyreoïdie
- Pseudo-hypoparathyreoïdie - productie van bijschildklierstoffen door tumoren.
- Secundaire hyperparathyreoïdie
Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99)
- Botmetastasen
- Osteomalacie (verzachting van de botten)
- Rachitis - stoornis van het botmetabolisme bij kinderen leidend tot duidelijke demineralisatie van bot- en skeletveranderingen als gevolg van vertraging van botgroei.
