Zoals gliomen (anaplastische astrocytomen; anaplastische oligodendrogliomen; anaplastisch ependymoom; astrocytisch glioom; goedaardige perifere zenuwschede tumor; kwaadaardig glioom; kwaadaardig cerebraal glioom; kwaadaardig cerebellair glioom; bonte glioom; desmoplastisch medulloblastoom diffuus glioom; ependymal glioblastoma ependymglioom; ependymoblastoom; ependymoma; ependymoom van de hersenen ependymomen; ependymocytoom; epitheliaal ependymoom; fibrillair astrocytoom fibreus astrocytoom; ganglioblastoom; ganglioblastoom; gangliocytoom; gangliocytomen; hersenen glioom; gemengd glioom; gemengd cel astrocytoom; gemistocytisch astrocytoom; glioblastisch sarcoom; glioblastoma glioblastoom gigantocellulare; glioblastoma multiforme; glioblastoom van de hersenen; glioblastomen; glioblastoom met sarcomateuze component; Glioependymoma; glioom; glioma durum; glioma multiforme; glioom sarcomatoden; gliomatosis cerebri; gliosarcoom; gliosarcoom; gliocytoom; cerebrale glioom; hersenstam glioom; cerebellair glioom; kwaadaardig astrocytoom; kwaadaardig ependymoom; kwaadaardig glioom; medulloblastoom medulloblastomen; microcellulair glioom; gemengde gliomen; middenhersenen glioom; neurinoom neurinomen; oligoastrocytoom; oligodendroglioom oligodendroglioom van de grote hersenen; Oligodendroglioom pariëtaal astrocytoom; pijlercelglioom; pilocytisch astrocytoom; pilocytisch astrocytoom; pinealoma; pinealomen; borstelcel glioom; plexus carcinomen; plexus tumoren; plexus tumoren; polymorfe glioom; protoplasmatisch astrocytoom; reuzencel glioblastoom; rondcelglioom; vlinder glioom; Schwannoma; spincelglioom; spongioblastoom; stellaatcel glioom; 2e graads astrocytoom; astrocytoom in de temporale kwab; astrocytoom in de temporale kwab; astrocytoom in de temporale kwab; temporaalkwab astrocytoom. Rang; temporale kwab astrocytoom xanthoastrocytoma; cerebellair astrocytoom; cerebrale glioom; cystisch astrocytoom; ICD-10 D33: Goedaardige neoplasma van de hersenen en centraal zenuwstelsel C71: Maligne neoplasma van de hersenen) worden gebruikt om sommige tumoren van het centrale zenuwstelsel te beschrijven. De volgende hersentumoren (intracraniële ruimte-innemende processen) kunnen worden onderscheiden:
- Neuroepitheliale tumoren (gliomen) - circa 50% van de gevallen.
- Astrocytomen - neoplasma afkomstig van astrocyten; 25% van de primaire hersentumors, bij kinderen 50%.
- Ependymomen - voornamelijk samengesteld uit neoplastische ependymale cellen (behoren tot de gliacellengroep).
- Ganglioblastomen - neoplasma afkomstig van de neuro-epitheliale cel; ongeveer 50% van alle hersentumors bij volwassenen.
- Gangliocytomas - neoplasma afkomstig van ganglion cellen en Schwann-cellen (gliocytus perifericus, ook Schwann-cel of lemnocyt).
- glioblastoom (astrocytoom graad III-IV) - 15% van alle primaire tumoren.
- Oligodendrogliomen - neoplasma afkomstig van oligodendrocyten; 10% van de primaire hersentumors.
- Medulloblastomen - neoplasma afkomstig van neuro-ectodermale of neuro-epitheliale cellen; 5% van de primaire hersentumoren (20% van alle hersentumoren bij kinderen)
- Neurinomen (synoniemen: schwannoom, goedaardige perifere zenuwmanteltumor BPNST) - goedaardige (goedaardige) en gewoonlijk langzaam groeiende tumor van de perifere zenuwstelsel afkomstig van Schwann-cellen.
- Plexus-tumoren - neoplasma afkomstig van veneuze plexus.
- Pinealomas - afkomstig van de pijnappelklier.
- Spongioblastomen (pilocytisch astrocytoom).
- Mesodermale tumoren - circa 20% van de gevallen.
- Angioblastomen (opgenomen in de subgroep van "tumoren met onzekere histogenese").
- meningeomen - meest voorkomende neoplasma.
- Sarcomen - neoplasma afkomstig van mesenchymaal weefsel.
- Ectodermale tumoren - circa 10% van de gevallen.
- Hypofyse-adenomen - zijn goedaardige tumoren die ontstaan uit de parenchymateuze cellen van de voorkwab van de hypofyse (adenohypofyse; voorkwab van de hypofyse); 10-15% van alle hersentumoren.
- Craniopharyngeoma (Erdheim-tumor, craniopharyngioma, craniopharyngeoma; Engl: craniopharyngioma) - neoplasma afkomstig van het plaveisel epitheel komen voornamelijk voor bij kinderen / adolescenten en tussen het 50e en 75e levensjaar.
- Kiemceltumoren - circa 2-3% van de gevallen.
- Dermoid - zeldzaam, goedaardig, langzaam groeiend neoplasma waarbij verschillende weefsels betrokken kunnen zijn.
- Epidermoïden - embryonaal verkregen tumoren van het CZS; ze behoren tot de belangrijkste tumoren in ruimte-innemende laesies in de cerebellopontine-hoek.
- Germinomen - kiemceltumor van de centrale zenuwstelsel (CZS).
- Hamartomas - tumor die voortkomt uit een slechte ontwikkeling van het weefsel.
- Teratomen - aangeboren, vaak orgaanachtige gemengde tumoren die ontstaan uit primitieve pluripotente stamcellen.
- Hersenmetastasen (metastasen / dochtertumoren, symptomatisch) - tot 20% van de gevallen; voornamelijk bij bronchiaal carcinoom (long kanker), borstcarcinoom (borstkanker), niercelcarcinoom, kwaadaardig (kwaadaardig) melanoma (zwart huid kanker), lymfomen, prostaat carcinoom (prostaatkanker), gastro-intestinale neoplasmata, schildkliercarcinoom.
Gliomen komen meestal voor in de hersenen, maar zijn ook mogelijk in de spinal cord en craniaal zenuwen Geslachtsverhouding: bij primaire hersentumoren wordt de geslachtsverhouding tussen mannen en vrouwen geschat op 6: 4. Bij astrocytoom, glioblastoom, medulloblastoom, neurinoom Bij pijnappelklier worden mannetjes significant vaker getroffen dan vrouwtjes bij 12: 1. Bij de andere hersentumoren is het geslacht distributie is gebalanceerd. Piekincidentie: gliomen worden beschouwd als hersentumoren van middelbare leeftijd; piek tussen de 40 en 65 jaar. Oligodendroglioom komt vaak voor bij kinderen tussen de 3 en 10 jaar. Pinealomen komen voornamelijk voor tussen de 10 en 30 jaar. Ependymomen komen vaak voor bij kinderen tussen de 8 en 15 jaar. De incidentie (frequentie van nieuwe gevallen) van gliomen is 6-10 gevallen per 100,000 inwoners per jaar. In Duitsland zijn er ongeveer 3,000-5,000 nieuwe gevallen van glioblastoom per jaar. De incidentie van neurinoom is ongeveer 1 ziekte per 100,000 inwoners per jaar. De incidentie van craniofaryngeoom is 0.5-2 gevallen per 100,000 inwoners per jaar. Verloop en prognose: Verloop en prognose zijn afhankelijk van histologische (fijn weefsel) indeling en tumorlocatie. 5-jaars overleving: Het 5-jaars overlevingspercentage voor astrocytoom is 10-60%, afhankelijk van de graad. Voor glioblastoom is dit slechts maximaal drie procent. Met therapie de overlevingstijd is ongeveer een jaar, zonder therapie ongeveer vier tot vijf maanden. Kwaadaardige oligodendrogliomen hebben een 5-jaars overlevingspercentage van 35-60% (afhankelijk van de exacte histologie Medulloblastomen hebben een overlevingspercentage van 50-60%; tweederde van alle patiënten kan nu worden genezen door een combinatie van chirurgie, radiotherapie en chemotherapie De mediane overlevingstijd voor pinealoom is 4 jaar. Sterfte (mortaliteit) is slechts maximaal twee procent bij neurinomen. Het overlevingspercentage na 5 jaar is 20-60% voor ependymoom. Cerebraal metastasen bij patiënten met mammacarcinoom of patiënten met metachrone metastasen van kleincellig niercarcinoom vertonen vaak een lange overleving (≥ 24 maanden); hersenmetastasen van patiënten met kwaadaardig melanoom de minst gunstige prognose hebben.
