Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).
- Syndroom van Alport (ook wel progressieve erfelijke nefritis genoemd) - genetische aandoening met zowel autosomaal dominante als autosomaal recessieve overerving met misvormde collageenvezels die kunnen leiden tot nefritis (ontsteking van de nieren), perceptief gehoorverlies en verschillende oogaandoeningen zoals cataract
- Alström-syndroom - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; kenmerkende leidende symptomen: degeneratie van het netvlies, obesitas van de romp, diabetes mellitus en perceptief gehoorverlies; fotofobie en nystagmus ontwikkelen (oncontroleerbare, ritmische oogbewegingen) in de vroege kinderjaren; visuele beperking is progressief en de kinderen worden meestal blind op de leeftijd van 12 jaar; cognitieve prestaties zijn niet of slechts in geringe mate verminderd
- Overgeërfd dominant gehoorverlies/doofheid.
- Overgenomen mitochondriaal gehoorverlies
- Overgeërfd sporadisch gehoorverlies / doofheid
- Erfelijk X-gebonden gehoorverlies
- Ushersyndroom - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; horen visuele beperking gekenmerkt door een combinatie van slechthorendheid (perceptief optreden met vroege aanvang gehoorverlies) of doofheid vanaf de geboorte met een visuele beperking in de vorm van retinopathie pigmentosa (afsterven van fotoreceptoren); meest voorkomende oorzaak van blinde doofheid.
- Waardenburg-Klein-syndroom - genetische ziekte, overgeërfd door een recessief geslachtsgebonden gen (kenmerkende symptomen: gedeeltelijk albinisme, aangeboren doofheid, etc.).
Bepaalde aandoeningen die hun oorsprong vinden in de perinatale periode (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - ziekte van het kind als gevolg van rodehond infectie van de moeder tijdens zwangerschap.
- Erythroblastosis fetalis - overmatig bloed vorming bij de pasgeborene.
- Mechanische geboorteafwijkingen
- Perinatale hypoxie - gebrek aan zuurstof aan het kind tijdens de geboorte.
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Diabetes mellitus
- Zwangerschap suikerziekte (zwangerschap diabetes) (hoge frequentie gehoorverlies).
- Hypothyreoïdie (hypothyreoïdie).
- Pendred-syndroom - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving, wat leidt tot hypothyreoïdie (hypothyreoïdie) met struma-vorming; bovendien treedt perceptief gehoorverlies op, hypoplasie van het slakkenhuis (cochlea); in het begin jeugd is vaak nog steeds euthyreoïdie (normale schildklierfunctie).
Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).
- Cytomegalie - virale infectie die vooral jonge kinderen treft.
- Connataal syphilis (lues) - seksueel overdraagbare infectieziekte overgedragen van moeder op ongeboren kind tijdens zwangerschap.
- Morbilli (mazelen)
- Meningitis (meningitis)
- Parotitis epidemica (bof)
- Syphilis (Lues) - seksueel overdraagbare infectieziekte.
- Toxoplasmose - veel voorkomende infectieziekte bij mensen en andere zoogdieren, overgedragen door de parasiet Toxoplasma gondii, die voornamelijk wordt overgedragen via rauw vlees of kattenuitwerpselen.
Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).
- de ziekte van Paget (verstijving van de gehoorbeentjes, overgroei van het slakkenhuis of beknelling van de gehoorzenuw).
Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).
- Akoestisch neuroma (AKN) - goedaardige tumor die voortkomt uit de Schwanńs-cellen van het vestibulaire deel van de VIII. Hersenzenuw, de auditieve en vestibulaire zenuwen (nervus vestibulocochlearis), en bevindt zich in de cerebellopontiene hoek of in de interne gehoorgang. Akoestisch neuroma is de meest voorkomende cerebellopontine-hoektumor. Meer dan 95% van alle AKN's is eenzijdig. In tegenstelling tot de aanwezigheid van neurofibromatose type 2, akoestisch neuroma treedt meestal bilateraal op.
- Tumoren van het middenoor
Oren - mastoïdproces (H60-H95)
- Cerumen obturans - obstructie van de gehoorgang door oorsmeer (cerum).
- cholesteatoom (synoniem: pareltumor) van de ooringroei van meerlagig keratiniserend plaveisel epitheel in de middenoor met daaropvolgende chronische etterende ontsteking van het middenoor.
- Chronische eileiders middenoor catarre - slijmvliesontsteking in het gebied van het middenoor en de buis (verbinding tussen het middenoor en de nasopharynx).
- Chronisch geluidstrauma
- Cogan-syndroom - ziekte die waarschijnlijk een auto-immuunproces als basis heeft, leidend tot keratitis (hoornvliesontsteking) en perceptief gehoorverlies
- Misvormingen van het oor
- Vreemd voorwerp in de gehoorgang
- Gehoorverlies
- Labyrinthitis - ontsteking van een structuur van het binnenoor, het labyrint.
- de ziekte van Menière - ziekte van het binnenoor die acute aanvallen van duizeligheid, oorsuizen en gehoorverlies veroorzaakt.
- Otitis media (ontsteking van het middenoor)
- otosclerose - benige hermodellering van het midden- of binnenoor met progressief gehoorverlies.
- Tympanische effusie (synoniem: seromucotympanum) - ophoping van vocht in de middenoor (timpaan).
- Presbycusis (leeftijdsgebonden gehoorverlies)
- Verwondingen aan het trommelvlies
Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99)
- Akoestisch neuroom, viraal
- Maternal alcohol misbruik (alcohol afhankelijkheid).
- Refsum-syndroom - genetische stofwisselingsstoornis die voornamelijk leidt tot progressief gehoorverlies vanaf het tweede levensdecennium.
Verwondingen, vergiftigingen en andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).
- Ziekte van Caisson - decompressieziekte die voornamelijk optreedt na te snel opduiken vanuit grote diepten.
- Explosietrauma
- Breuk (botbreuk) van de manubrium mallei (malleus steel) veroorzaakt door digitale manipulatie in de meatus acusticus externus / uitwendige gehoorgang (conductief gehoorverlies)
- Stomp hoofdtrauma
Geneesmiddel
- Zie "Oorzaken" onder medicatie
