Neurodermatitis (atopisch eczeem): complicaties

De volgende zijn de belangrijkste ziekten of complicaties waaraan kan worden bijgedragen door atopisch eczeem (neurodermitis):

Ademhalingssysteem (J00-J99)

  • Allergische rhinitis (hooi koorts).
  • Allergische bronchiale astma

Ogen en oogaanhangsels (H00-H59)

  • Atopische keratoconjunctivitis (AKK; onvoldoende bevochtiging van het hoornvlies en bindvlies met tranen (droge ogen syndroom) met ontsteking van het hoornvlies (keratitis) en conjunctiva (conjunctivitis)) door pollen (25-40% van atopische dermatitis patiënten) Opmerking: dit kan leiden tot corneale complicaties indien onbehandeld, waardoor het gezichtsvermogen wordt aangetast.

Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).

  • Eczeem herpeticatum - infectie van huid regio's die zijn veranderd door atopisch eczeem met herpes virus.
  • Eczeem molluscatum - verspreiding van molluscum contagiosum-virus (MCV) bij atopisch eczeem (zuigelingen tussen de leeftijd van 3 en 4 jaar).
  • Eczeem vaccinatum - uitgezaaide infectie van atopisch eczeem met vacciniapokkenvirus.
  • Impetiginization (secundaire bacteriële infectie van een dermatose /huid ziekte), in het bijzonder. met Staphylococcus aureus (vroege jeugd).
  • Malassezia geactiveerd hoofd en nek eczeem - Malasezzia-soorten behoren tot de lipofiele gisten; systemische infecties bij ziekten zoals pityriasis versicolor, atopisch eczeem of pityrosporum folliculitis.
  • Weekdieren contagiosa (dell wratten).
  • Pityrosporon ovale-infectie (schimmelinfectie).
  • Rhinoconjunctivitis allergica - allergisch ontsteking van de neus en bindvlies van het oog.
  • Tinea - een van de meest voorkomende ontstekingen huid ziekte veroorzaakt door dermatofyten.
  • Verrucae vulgares - gebruikelijk wratten.

Huid en onderhuid (L00-L99)

  • Irriterend contacteczeem - huidreacties veroorzaakt door irriterende stoffen.

Bloedsomloop (I00-I99)

  • Angina borstspier (borst benauwdheid; hart- pijn).
  • Hypertensie (hoge bloeddruk)
  • Perifere arteriële occlusieve ziekte (pAVK) - progressieve stenose (vernauwing) of afsluiting (sluiting) van de slagaders die de armen / (vaker) benen voeden, meestal als gevolg van atherosclerose (arteriosclerosearteriosclerose).

Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).

Psyche - Zenuwgestel (F00-F99; G00-G99).

  • Psychosociale problemen veroorzaakt door uiterlijk; mag inclusief Angst stoornissen en Depressie.
  • Slapeloosheid (slaapstoornissen)

Verwondingen, vergiftigingen en bepaalde andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).

  • Voedselallergieën (15% vs. 4-6% van de algemene bevolking).

Verder

  • Verandering van het microbioom van de huid

Prognostische factoren

Een grote Europese studie, gebaseerd op gegevens uit de PASTURE (Protection against Allergie Study in Rural Enviroments), zocht naar factoren die atopisch eczeem bij kinderen bevorderen of helpen voorkomen.Vier verschillende fenotypes werden geïdentificeerd:

fenotype Aantal (%) Geschiedenis / ontwikkeling Voedselallergieën (OR) Bronchiale astma (OR) Allergische rhinitis (OR)
Vroeg voorbijgaand fenotype n = 96 (9,2%) Symptomen van atopisch eczeem al binnen de eerste twee levensjaren, maar zijn weer volledig symptoomvrij na de vierde verjaardag 3,71
Vroeg aanhoudend fenotype n = 67 (6,5%) Zeer vroeg ziek, atopisch eczeem houdt aan tot de leeftijd van zes jaar 7.79 (95% -KI 3.42-17.73) 2.87 (95% -KI 1.31-6.31) 4.04 (95% -KI 1.82-8.95)
Laat fenotype n = 50 (4,8%) Eerste huidsymptomen pas na het tweede levensjaar Laat fenotype vergeleken met vroeg persistent fenotype: 7.5% vs. 17.5 3.23 (95% -KI 1.37-7.61)
Sporadisch fenotype n = 825 (79,5%) Slechts af en toe symptomen of helemaal geen symptomen

Odds ratio (OR): risicoverhouding.

Kinderen van wie de ouders allebei allergieën hadden medische geschiedenis liepen 5 keer meer risico op het ontwikkelen van atopisch eczeem met een vroeg persistent fenotype vergeleken met kinderen met ouders zonder allergieën in hun medische geschiedenis.