Mensen met kruisimmuniteit zijn tegelijkertijd immuun voor een homoloog (vergelijkbaar) ander pathogeen bij contact met een pathogeen. Synoniemen zijn verworven immuniteit en kruisreactiviteit.
Wat is kruisimmuniteit?
Kruisimmuniteit wordt gestuurd door een specifieke immuunrespons tegen een specifiek antigeen (ziekteverwekker). Kruisimmuniteit wordt gestuurd door een specifieke immuunrespons tegen een specifiek antigeen (ziekteverwekker). Het vermogen om de ziekteverwekker te bestrijden moet echter eerst worden verworven door het eerste contact met dat antigeen. De immuunrespons op de ziekteverwekker is niet onmiddellijk, maar vertraagd in de vorm van een specifieke antigeen-antilichaamreactie. De kruisreactie komt alleen tussen als de niet-specifieke (natuurlijke) immuunsysteem mislukt of het organisme wordt herhaaldelijk aangevallen. Het duurt enkele dagen of weken voordat kruisimmuniteit van kracht wordt. Met specificiteit is het gericht tegen slechts één aanvaller (ziekteverwekker) en reageert het pas na hernieuwd contact met het antigeen.
Functie en taak
ziekteverwekkers die erin zijn geslaagd het organisme binnen te dringen, worden verzorgd door het natuurlijke afweersysteem in de vorm van zogenaamde fagocyten, die verschijnen als macrofagen, neutrofielen granulocyten en monocyten. Bloed oplosbaar eiwitten met hun eigen afweersysteem maken er ook deel van uit. Het is een cellulair verdedigingsfront dat wordt geactiveerd en aangetrokken door chemische boodschappers. Het is altijd als eerste ter plaatse wonden en infectieplaatsen. Deze natuurlijke afweer wordt ook wel niet-specifieke afweer genoemd, omdat het niet gericht is tegen specifieke antigenen zoals aangeboren immuniteit of verworven immuniteit (kruisimmuniteit), maar onmiddellijk alle potentieel bedreigende, onbekende en exogene ziekteverwekkers opeet. Een analyse van de aanvaller vindt niet plaats, net zoals de afweercellen het type ziekteverwekker niet onthouden. Ze omringen het met aaseters en 'gooien' het eruit. Schimmels, virussen, mycobacteriën, bacteriën en parasieten zijn de ongenode gasten die regelmatig de immuunsysteem actief. Ze vormen vaak een volksgezondheid bedreiging en moet worden geëlimineerd. De anatomische barrières zijn de buitengrenzen zoals huidslijmvlies, trilharen, neusholte of bronchiaal slijmvlies, die de grofste aanvallen van buitenaf afweren. Ze renderen kiemen onschadelijk. Als deze anatomische barrières geïrriteerd of gewond zijn, pathogenen kan gemakkelijk het verzwakte organisme binnendringen. Kruisimmuniteit is niet alleen gericht tegen het oorspronkelijke antigeen, maar ook tegen andere verwante antigenen. Als een persoon ziek wordt met een bacteriële infectie, kruisimmuniteit tegen verder gerelateerd bacteriën is mogelijk. De zieke is niet langer besmet met de bacteriële secundaire ziekte, omdat hij immuun is voor de veroorzaker pathogenen vanwege de kruisreactie. Het afweersysteem van zijn of haar lichaam ontwikkelt weerstand tegen herhaling van de ziekte.
Ziekten en kwalen
Aangezien de immuunsysteem vaak zijn natuurlijke grenzen bereikt, activeert het organisme het intelligente afweersysteem. B. lymfocyten, die zich vormen in de beenmerg, overnemen. Ze verzamelen zich in de milt en weefselvocht knooppunten en vorm antilichamen tegen de binnendringende ziekteverwekkers op dit punt. De T-lymfocyten volwassen worden in de thymus en vormen samen met de B-cellen de "specifieke verdediging". Dit type immuniteit omvat ook kruisimmuniteit, omdat het zich verdedigt tegen enkele, specifieke pathogenen. Kruisimmuniteit is meestal gericht tegen homologe (vergelijkbare) pathogenen, maar kan in geïsoleerde gevallen ook gericht zijn tegen heterologe (verschillende) antigenen. Het bijzondere van dit proces is dat het immuunsysteem de aard van de aanvallende ziekteverwekkers onthoudt. Bij herhaalde infectie kan het organisme effectief en snel reageren. Deze vorm van verworven verdediging treedt echter niet onmiddellijk op, maar het duurt een paar dagen of weken om zijn volledige effect te ontwikkelen. leren proces vindt plaats in het lichaam. Deze immuunbescherming blijft bestaan geheugen cellen (immunologisch geheugen) voor jaren of zelfs een heel leven. Na dit aangeleerde proces en de implementatie ervan kan het immuunsysteem sterker worden. Ook vaccinaties zijn op dit principe gebaseerd. Met de administratie van het vaccin wordt het organisme verondersteld te geloven dat er een infectie is met een specifieke kiem, aangezien het vaccin qua uitwendige samenstelling sterk lijkt op de ziekteverwekker die de infectie veroorzaakt. het is echter zo ontworpen dat het niet leiden ziekte. Het lichaam vormt zich antilichamen en onthoudt ze. Als er een daadwerkelijke infectie optreedt, zet het organisme onmiddellijk zijn hele arsenaal aan verdedigingsstoffen in om de binnendringende ziekteverwekker te bestrijden. echter, de geheugen van de afweercellen slijt na verloop van tijd, zodat een nieuwe vaccinatie nodig is. Tetanus driemaal gevaccineerd moeten worden, terwijl een enkele vaccinatie voldoende is invloed Mensen worden regelmatig omringd door virussen en bacteriën, en deze proberen bijna altijd door de eigen verdedigingsbarrière van het lichaam te dringen, maar meestal zonder succes. Als het afweersysteem van het lichaam niet naar behoren functioneert, kan dit leiden tot veel klachten en ziekten zoals hoesten, daar koorts, verschillende allergieën, koorts en een groot aantal verschillende infectieziekten Een beschermend effect bereikt door antibiose kan leiden naar een verkeerde kolonisatie met resistente pathogenen, wanneer de administratie of antibiotica onderdrukt of doodt bepaalde nuttige bacteriën. Schimmels en stafylokokken verspreidt zich dan ongehinderd en wordt pathogeen. Anders infectieziekten immuniseer op verschillende manieren. Mazelen produceert levenslange immuniteit bij veel mensen, terwijl het niet onmogelijk is dat mensen daar last van hebben scharlaken koorts eenmaal zullen ze de ziekte een tweede keer tijdens hun leven oplopen. In knokkelkoorts, ontwikkelt het organisme beschermend antilichamen tegen het infecterende subtype, maar deze hebben een versterkend effect op het ziekteverloop en verhogen de pathogeniteit bij een nieuwe infectie met een knokkelkoorts virus van de drie andere subtypen. Dit besmettelijke ziekte is een voorbeeld van hoe kruisimmuniteit als gevolg van het eerste contact met één virus het organisme niet altijd immuniseert tegen de andere vergelijkbare typen.
