Eierstokkanker: complicaties

De volgende zijn de belangrijkste ziekten of complicaties die kunnen worden veroorzaakt door eierstokkanker (eierstokkanker):

Neoplasmata - Tumorziekten (C00-D48).

Eierstokkanker is in de eerste plaats een ziekte van de buikholte. Alle orgels zijn bedekt met de buikvlies kan worden beïnvloed. Infiltratie van de organen vindt later plaats. Metastasen (dochtertumoren) buiten de buikholte zijn zeer zeldzaam. Ze zijn meestal niet verantwoordelijk voor de prognose van het leven. Metastase voornamelijk naar de volgende organen / structuren:

  • Verspreiding van de tumor in het kleine bekken, evenals door de buikholte.
  • Betrokkenheid van de mesh, maag, dunne en dikke darm, evenals de buikvlies in de gehele buikholte tot onder de diafragmatische koepels (peritoneale carcinomatose / ascites (buikvocht)).
  • Bot
  • Lever
  • Longen
  • Lymfeklieren

Bovendien kan de tumor de volgende verplaatsingssymptomen veroorzaken:

  • Moeilijk urineren (plassen)
  • Constipatie (verstopping)
  • Pijn tijdens ontlasting
  • Pijn tijdens het plassen
  • Misselijkheid / vol gevoel

Aantasting van de dikke darm (dikke darm) en toenemende vernauwing van het lumen kan leiden naar de foto van acute buik en ileus (darmobstructie​ Psyche - Zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99)

Andere latere gevolgen:

  • Ongeveer 10% van de eierstokkanker is genetisch bepaald. Kenmerkend voor genetisch eierstokkanker is een geclusterd voorkomen binnen de familie, meestal geassocieerd met een geclusterd voorkomen van borstkanker (erfelijke borst- en eierstokkanker). Als een kiembaanmutatie is gedetecteerd bij een verantwoordelijke gen, bijv. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 of TP53, het levenslange risico van eierstok kanker wordt 3- tot 50-voudig verhoogd. Dit komt overeen met een levenslang risico van maximaal 60 procent op het ontwikkelen van een eierstok kanker.

Prognostische factoren

  • Prediagnostische factoren die de overleving beïnvloeden:
    • Menarche (optreden van eerste menstruatie) na 13 jaar versus menarche voor 13: sterfterisico 24% hoger (95% BI 1.06-1.44)
    • Begin van menopauze ouder dan 50 jaar: mortaliteitsrisico 23% hoger (95% BI 1.03-1.46)
    • Endometriose (aanwezigheid van baarmoederslijmvlies (endometrium) extra-uterien (buiten de baarmoederholte)) in de anamnese: sterfterisico (risico op overlijden) 28% lager (HR 0.72, 95% BI 0.54-0.94)
    • Hormoon therapie (HT) gedurende ten minste vijf jaar versus vrouwen die HT helemaal hadden geweigerd: mortaliteitsrisico 21% lager (HR 0.79, 95% BI 0.55-0.90)
  • Hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie) vóór de eierstok kanker: de kans om te leven binnen de follow-up van 5 jaar was significant lager indien hyperthyreoïdie duurde <5 jaar (HR: 1.94; 95% betrouwbaarheidsinterval tussen 1.19 en 3.19; p = 0.01).
  • Patiënten met eierstokkanker die om andere redenen werden behandeld met een niet-selectieve bètablokker (bijv. Propanolol), kunnen een verlengde overleving hebben. De reden hiervoor is dat veel tumorcellen van eierstokkanker bèta-2-receptoren hebben. Het is ook bekend dat de spanning hormoon adrenaline bevordert de groei en verspreiding van tumorcellen. Het volgende is de overlevingstijd van patiënten met eierstokkanker die bètablokkers gebruiken:
    • Niet-selectieve bètablokkers: gemiddeld 94.9 maand.
    • Cardioselectieve bètablokkers: mediane overleving slechts 38 maanden; zelfs iets korter dan bij vrouwen die geen bètablokkers kregen.
  • Andere prognostische factoren zijn onder meer:
    • Tumor stadium
    • Postoperatief tumorresten
    • Histologisch type
    • Tumor beoordeling
    • Leeftijd
    • Algemene conditie
    • Op richtlijnen gebaseerde therapie