Basisziekten als oorzaak van spierzwakte
Verschillende ziekten kunnen gepaard gaan met spierzwakte, onder andere:
- Hernia
- Spierontsteking (myositis)
- Doorbloedingsstoornissen
- De auto-immuunziekte myasthenia gravis
- Ontsteking van zenuwen
- Botulisme Vergiftiging met het botulinumtoxine, dat bijvoorbeeld via bedorven voedsel het lichaam kan binnendringen
- Arteriële occlusieve ziekte
- Diabetes mellitus
- Stofwisselingsziekten (vooral schildklieraandoeningen)
- Kwaadaardige kankers
- Ziekte van Parkinson
- Stroke
- Amyotrofische laterale sclerose (ALS)
Op het eerste moment kan het voor de leek misschien verbazingwekkend lijken als de reden voor de eigen spierzwakte de schildklier. Echter, de schildklier is een orgaan dat veel van de schroeven van onze stofwisseling draait en verantwoordelijk is voor de groei van ons lichaam. Over- of onderfunctionering van het schildklier kan daarom het lichaam eruit halen evenwicht en veroorzaken een breed scala aan klachten.
Deze omvatten hypothyreoïdie, dwz een traag werkende schildklier, evenals vele andere symptomen zoals spierzwakte. Symptomatisch hypothyreoïdie moet daarom altijd worden behandeld. Een disfunctie van de schildklier kan ook erg relevant zijn bij de pasgeboren baby.
Een zogenaamde "aangeboren hypothyreoïdie“, Dwz een aangeboren hypofunctie van de schildklier, moet worden opgehelderd tijdens de screening van pasgeborenen. Direct na de geboorte kan dit leiden tot een verlaagde lichaamstemperatuur (hypothermie), spierzwakte (spierhypotonie), luiheid bij het drinken, constipatie en veel meer. Indien onopgemerkt en onbehandeld, kan een dergelijke onderfunctie bij het kind, naast de spierzwakte, ernstige gevolgen hebben, zoals mentale retardatie.
In het algemeen, dus als er algemene symptomen van uitputting en spierzwakte zijn, kan de schildklierwaarden moet worden gecontroleerd. Hypothyreoïdie en bijbehorende spierzwakte kunnen heel gemakkelijk worden behandeld door de gebrekkige schildklier te nemen hormonen alleen. Spieratrofie (spierdystrofie) is een erfelijke ziekte.
Er zijn verschillende soorten spierdystrofie. Wat ze gemeen hebben, is dat een tekort aan het eiwit dystrofine, dat erg belangrijk is voor een goede spierfunctie, leidt tot een geleidelijk progressieve spieratrofie. Bij het type Duchenne ontbreekt dit eiwit volledig, bij het type Becker is het gewoon niet in voldoende mate beschikbaar.
Dienovereenkomstig wordt het Duchenne-type geassocieerd met het ernstiger ziektepatroon, de ziekte manifesteert zich eerder, wordt gekenmerkt door een snellere progressie van verlamming en bindt patiënten op jonge leeftijd aan een rolstoel. Patiënten met spierdystrofieën overlijden meestal op een bepaald moment als gevolg van een storing van de ademhalingsspieren. EEN beroerte treedt op wanneer een bepaald gebied van de hersenen krijgt niet meer voldoende zuurstof en functioneert daardoor niet meer naar behoren.
Dit kan gebeuren als gevolg van een hersenbloeding of de obstructie van een hersenvat (trombose, embolie). Als het gebied van de hersenen verantwoordelijk voor spiercontrole wordt beïnvloed, de beroerte kan zich uiten in de vorm van spierzwakte of zelfs volledige verlamming. Deze symptomen treden op aan de andere kant van het aangetaste halfrond.
Multiple sclerose is een chronische ontstekingsziekte van de zenuwstelsel. De eerste manifestatie van deze ziekte is meestal op jonge leeftijd zonder duidelijke oorzaak. Het wordt gekenmerkt door de vernietiging van de myeline-omhulsels van de zenuwvezels. Deze zijn echter absoluut noodzakelijk om een snelle overdracht van impulsen langs de zenuwvezels mogelijk te maken. Afhankelijk van welke zenuwvezels worden beïnvloed door de atrofie van de medullaire omhulsels, kunnen patiënten motorische of sensorische stoornissen hebben.
