Samenvatting Aangezien er geen veelbelovend medicamenteuze therapieconcept is voor spierdystrofieën, spelen de oefeningen die als onderdeel van de therapie worden uitgevoerd een centrale rol. Ze stellen de patiënten in staat actief iets te doen tegen het snelle ziekteverloop en een stukje kwaliteit van leven voor zichzelf terug te krijgen. De routine van de dagelijkse training... Samenvatting | Oefeningen voor spierdystrofie
De oefeningen voor verschillende vormen van spierdystrofieën zijn bedoeld om de functionaliteit en coördinatie van de spieren te verbeteren en de overige spieren zoveel mogelijk te behouden. Voor de getroffenen betekent dit idealiter een verbetering van de algemene kracht en mobiliteit en een vertraging van het progressieve ziekteproces. Afhankelijk van de oorzaak… Oefeningen voor spierdystrofie
Fysiotherapie De behandeling van spierdystrofie door middel van fysiotherapie wordt van patiënt tot patiënt individueel aangepast in functie van het ziekteverloop, de algemene toestand van de patiënt en het type spierdystrofie. Het primaire doel van fysiotherapie is echter altijd om de mobiliteit van de patiënt zoveel mogelijk te behouden en te verbeteren en om … Fysiotherapie | Oefeningen voor spierdystrofie
Spier-oog-hersenziekte (MEB) behoort tot de ziektegroep van aangeboren spierdystrofieën, die naast ernstige disfunctie van de spieren ook misvormingen in de ogen en hersenen hebben. Alle ziekten van deze groep zijn erfelijk. Elke vorm van spier-oog-hersenziekte is ongeneeslijk en leidt tot de dood in de kindertijd of adolescentie. Wat is spier-oog-hersenziekte? … Spier-oog-hersenziekte: oorzaken, symptomen en behandeling
Spierdystrofie behoort tot de erfelijke, voorwaardelijke ziekten en wordt gekenmerkt door een toenemende zwakte van het spierstelsel van het hele lichaam. Afhankelijk van de vorm van de ziekte verliezen patiënten geleidelijk hun mobiliteit en onafhankelijkheid. De twee vormen van Duchenne en Becker-Kiener zijn de belangrijkste vormen van spierzwakte. In de volgende tekst… Fysiotherapie voor spierdystrofie
Type Duchenne Het type spierdystrofie na Duchenne is al zichtbaar in de kindertijd en immobiliteit als gevolg van de insufficiëntie van de skeletspieren treedt op in de vroege kinderjaren. Typisch voor het Duchenne-type is de beperking in het lopen waarbij de kinderen hun dijen vasthouden als ze opstaan ( Gowers teken). Omdat de cursus progressief is, is de … Typ Duchenne | Fysiotherapie voor spierdystrofie
Voorgeschiedenis Het beloop is progressief bij alle vormen van spierdystrofie (altijd progressief). Het begint met een verzwakking van de spieren in het gebied van de bekkengordel en breidt zich dan verder uit. Aanvankelijk is zwakte in de beenspieren merkbaar, evenals moeite met lopen. Uit de spieren wordt dan vet en bindweefsel gevormd, waardoor … Geschiedenis | Fysiotherapie voor spierdystrofie
Samenvatting Zelfs met de symptomen van spierdystrofie kunnen patiënten een zelfstandig leven leiden. Zelfs met de Becker-Kiener-vorm kan de patiënt bijvoorbeeld een hoge leeftijd bereiken, terwijl Duchenne-patiënten een lagere levensverwachting hebben. Om de patiënt in beide vormen een individuele therapie te kunnen geven, kan fysiotherapie worden voorgeschreven. Zo is de spier… Samenvatting | Fysiotherapie voor spierdystrofie
Neurologische ziekten tasten het zenuwstelsel van ons lichaam aan. Ons zenuwstelsel is onderverdeeld in: Het CZS wordt gevormd door de hersenen en het ruggenmerg. Het perifere ("verre", "afgelegen") zenuwstelsel van alle zenuwbanen van ons lichaam, dat vanuit het ruggenmerg naar elk deel van ons lichaam trekt en informatie doorgeeft ... Fysiotherapie voor neurologische aandoeningen
Synoniemen Dystrophia myotonica, ziekte van Curschmann, ziekte van Curschmann-Steinert: Myotone (spier)dystrofie. Inleiding Myotone dystrofie is een van de meest voorkomende spierdystrofieën. Het gaat gepaard met spierzwakte en atrofie, vooral in het gezicht, de nek, onderarmen, handen, onderbenen en voeten. Kenmerkend hierbij is de combinatie van de symptomen spierzwakte en vertraagde spierontspanning… Myotone dystrofie
Oorzaak De oorzaak van myotone dystrofie is de verlenging van een sectie in chromosoom 19 tot voorbij een bepaalde graad. Dit leidt tot een verminderde productie van een eiwit dat mede verantwoordelijk is voor de stabiliteit van het spiervezelmembraan. De mate van verlenging neemt toe met overerving van generatie op generatie en vertoont enige correlatie ... Oorzaak | Myotone dystrofie
Differentiële diagnoses Afhankelijk van de heersende symptomen kunnen andere myotone ziekten (vertraagde spierontspanning) of andere spierdystrofieën (spieratrofie) als differentiële diagnose worden beschouwd. Bovendien kunnen ziekten van het zenuwstelsel ook leiden tot zwakte en atrofie van de spieren die worden aangestuurd door de aangetaste zenuwen. Diagnostiek Klinisch baanbrekend is de aanwezigheid van myotonie (vertraagde … Differentiële diagnoses | Myotone dystrofie
