Spierzwakte bij de baby
Het is best moeilijk om spierzwakte bij baby's te herkennen en correct te diagnosticeren. Vóór de leeftijd van 6 maanden is het nauwelijks mogelijk om een relevante spierzwakte op te sporen. Een eerste aanwijzing kan zijn dat de baby zich niet kan omdraaien maag of is erg gespannen bij het zuigen op de borst.
Een vertraagde start met leren kruipen kan ook worden gezien als een eerste teken. Een medische opheldering van de spierzwakte is hierbij erg belangrijk, omdat er spier- of zenuwaandoeningen zijn die erfelijk zijn en / of op jonge leeftijd voorkomen. De term "slappe baby", dwz een "slap" kind, definieert het fenomeen van een slappe spierspanning over het hele lichaam, die automatisch hand in hand gaat met spierzwakte.
De oorzaken van een dergelijke verminderde spierspanning zijn zeer divers. Het is daarom essentieel om het optreden van een aanzienlijke spierzwakte op te helderen, aangezien een aantal oorzaken die behandeling vereisen mogelijk zijn. Bij baby's een zogenaamde "neonatale myasthenie" of "aangeboren hypothyreoïdie”Kan de oorzaak zijn van spierzwakte.
De eerste is een auto-immuunziekte die wordt geassocieerd met de vorming van autoantilichamen, wat op zijn beurt de overdracht van de excitatie die nodig is voor spieractiviteit voorkomt. Aangeboren hypothyreoïdie“, Dwz de schildklierfunctie, is een ernstige vroege jeugd ziekte, omdat het in het ergste geval kan leiden tot mentale retardatie. De spierzwakte die zich aanvankelijk manifesteert, is een relatief onschadelijk symptoom, maar zou als eerste teken de aandacht moeten trekken.
Bovendien manifesteren genetisch bepaalde ziekten zich bij baby's met het symptoom van spierzwakte. Hier is bijvoorbeeld de Prader-Willi-syndroom of beter bekend Downsyndroom of trisomie 21 moet worden vermeld. Over het algemeen kan een vroege fysiotherapeutische behandeling van spierzwakte op jonge leeftijd in sommige gevallen zeer nuttig en effectief zijn. Afhankelijk van de ziekte kunnen verdere therapeutische maatregelen aangewezen zijn.
Spierzwakte bij het kind
In de geneeskunde zijn er verschillende redenen waarom spierzwakte zich ontwikkelt jeugdDe oorzaken kunnen onevenwichtig zijn dieet resulterend in een vitaminegebrek, door geneesmiddelen veroorzaakte spierzwakte of hypoglykemie. Ernstige ziekten, waarvan sommige genetisch zijn, kunnen ook verantwoordelijk zijn voor spierzwakte. Hoewel aangeboren myasthenie al bij baby's kan voorkomen, kan het zich ook in de loop van de ontwikkeling van een kind ontwikkelen.
Hetzelfde geldt voor hypothyreoïdie. Vermeldenswaard zijn ook de zogenaamde "aangeboren spierdystrofieën", dit zijn erfelijke spierziekten. Het type Duchenne uit de groep van spierdystrofieën manifesteert zich klassiek in het 3e tot 5e levensjaar en is gebaseerd op een mutatie van een spiereiwit.
De spierzwakte kan dan verklaard worden door een verslechtering van het spierstelsel. In eerste instantie zijn er tekenen van verlamming en een lichte spieratrofie, vooral in het bekkengebied, maar later ook in de schouders en ledematen, wat gepaard gaat met een verzwakking van de overeenkomstige spieren. Bovendien kunnen vormen van spinale spieratrofieën op verschillende leeftijden verantwoordelijk zijn voor spierzwakte.
Een vroege vorm, de zogenaamde “infantiele vorm” of “Werding-Hoffmann” komt voor het eerste levensjaar en heeft een zeer slechte prognose met een gemiddelde overlevingstijd van 1.5 jaar. Daarentegen heeft een "juveniele vorm", ook wel "Kugelberg-Welander" genoemd, die zich later manifesteert, een nauwelijks beperkende levensverwachting. Net als bij baby's moeten spierzwakte bij kinderen altijd door een arts worden opgehelderd, zodat bij mogelijke behandelbare ziekten passende maatregelen kunnen worden genomen.
