Hyperactiviteit: oorzaken, behandeling en hulp

Hyperactiviteit kan verschillende oorzaken hebben. Deze worden meestal meegenomen bij de keuze van de juiste behandeling. Wat is hyperactiviteit? Vaak gaat hyperactiviteit bij kinderen gepaard met concentratieproblemen; dit is bijvoorbeeld het geval bij de zogenaamde aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD). De term hyperactiviteit is afgeleid van de Griekse of Latijnse woorden … Hyperactiviteit: oorzaken, behandeling en hulp

Bedplassen (Enuresis): oorzaken, symptomen en behandeling

Bedplassen, enuresis of enuresis zijn termen voor een kinderziekte waarbij kinderen en adolescenten de natuurlijke drang om te plassen nog niet onder controle hebben. In de meeste gevallen zorgt dit ervoor dat ze 's nachts in bed plassen zonder het te beseffen. Bedplassen kan zowel psychische als lichamelijke (hormonale balans) oorzaken hebben en dient onderzocht te worden… Bedplassen (Enuresis): oorzaken, symptomen en behandeling

Psychomotoriek: behandeling, effecten en risico's

De beweging van een persoon wordt beïnvloed door verschillende mentale processen, zoals concentratie of emotionaliteit. Deze causale interactie wordt psychomotorische activiteit genoemd. Wat is psychomotorische therapie? De term 'psychomotoriek' omvat de eenheid van motorische en mentale processen, en de term 'psychomotoriek' beschrijft de bevordering van ontwikkeling met behulp van beweging, die steeds meer wijdverspreid wordt... Psychomotoriek: behandeling, effecten en risico's

Sanfilippo-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Sanfilippo-syndroom is de naam die wordt gegeven aan een aangeboren stofwisselingsziekte die zeer zelden voorkomt. Het is een van de mucopolysaccharidosen. Wat is het Sanfilippo-syndroom? Het Sanfilippo-syndroom is een aandoening van het glycosaminoglycaanmetabolisme die autosomaal recessief wordt overgeërfd. De ziekte wordt ook wel mucopolysaccharidose type III genoemd en behoort tot de groep van … Sanfilippo-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Kluever-Bucy-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Klüver-Bucy-syndroom beschrijft een verandering in emotioneel expressief gedrag. Dit wordt grotendeels verwerkt in het limbische systeem. Schade leidt tot ernstige gedragsveranderingen. Wat is het Klüver-Bucy-syndroom? Het Klüver-Bucy-syndroom is vernoemd naar de auteurs, Heinrich Klüver en Paul Bucy. Heinrich Klüver was een Duits-Amerikaanse neurowetenschapper en Paul Bucy was een Amerikaanse neuropatholoog. Samen studeerden ze … Kluever-Bucy-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

KiDD-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het KiDD-syndroom vertegenwoordigt de gevolgen van het onbehandelde kiss-syndroom. Bij het KiDD-syndroom treedt disfunctie van de bovenste cervicale gewrichten op, wat vervolgens het organisme aantast. Aangezien dergelijke aandoeningen niet "uitgroeien", is het daarom belangrijk om vroegtijdige behandeling te zoeken. Het KiDD-syndroom zorgt echter altijd voor discussies; talrijke deskundigen en artsen zijn van mening dat … KiDD-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Sensorische integratie: functie, taken, rol en ziekten

Sensorische integratie verwijst naar de interactie van verschillende sensorische systemen of sensorische kwaliteiten. Wat is sensorische integratie? Sensorische integratie is een proces dat overal in de hersenen plaatsvindt. Het omvat bijvoorbeeld zicht, gehoor, smaak, geur, beweging en lichaamsperceptie. Sensorische integratie (SI) is de term die wordt gebruikt om zowel de volgorde van zintuiglijke indrukken... Sensorische integratie: functie, taken, rol en ziekten

Hoe u uw cafeïne-inname kunt verminderen

Volgens studies heeft koffie op veel manieren een positief effect. Zo is de warme drank effectief tegen diabetes, jicht, leverziekte en de ziekte van Parkinson. Daarnaast is koffie voor veel mensen een stimulerend middel en wakkermaker. Maar consumptie van een bepaalde hoeveelheid kan ook ongezond zijn. Vaak helpen een paar tips en trucs al… Hoe u uw cafeïne-inname kunt verminderen

Diagnose | Syndroom van Ehlers-Danlos type III

Diagnose De eerste indicatie van een genetisch defect is meestal een positieve familieanamnese. Om EDS te diagnosticeren, wordt dan meestal een bloedmonster genomen. De cellen in dit monster worden vervolgens onderzocht op genetische defecten met behulp van moleculair-genetische methoden. Een resultaat is meestal binnen enkele dagen beschikbaar. Therapie Ehlers-Danlos syndroom type … Diagnose | Syndroom van Ehlers-Danlos type III

Tramadol: effecten, gebruik en risico's

Pijnstillers zijn onderverdeeld in drie groepen: niet-opioïde, zwakke opioïde en sterke opioïde. De benadering van pijnbestrijding is om te beginnen met de eerste groep om pijn te verlichten. Als de medicijnen en doseringen in de eerste groep niet meer voldoende zijn, gaat de patiënt naar de volgende classificatiegroep, eventueel tot de derde groep van … Tramadol: effecten, gebruik en risico's

Dubowitz-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Dubowitz-syndroom is een zeldzame erfelijke aandoening die gepaard gaat met symptomen zoals een kleine gestalte en gezichtsmisvormingen. De aandoening is vernoemd naar de Britse kinderneuroloog Victor Dubowitz. Wat is het Dubowitz-syndroom? Victor Dubowitz beschreef voor het eerst het Dubowitz-syndroom in 1965. De aandoening is een autosomaal recessieve [[erfelijke ziekte|erfelijke ziekte[[ die vrij zeldzaam is. Momenteel, … Dubowitz-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling