Vette ontlasting (steatorrhea): of iets anders? Differentiële diagnose

Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).

  • Abetalipoproteïnemie (synoniem: homozygote familiaire hypobetalipoproteïnemie, ABL / HoFHBL) - genetische aandoening met autosomaal recessieve overerving; ernstige vorm van familiaire hypobetalipoproteïnemie gekenmerkt door een tekort aan apolipoproteïne B48 en B100; defect in de vorming van chylomicronen, leidend tot vetverteringsstoornissen bij kinderen, resulterend in malabsorptie (voedselstoornis absorptie).

Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).

  • cystic fibrosis (ZF) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving die wordt gekenmerkt door de productie van secreties in verschillende te temmen organen.

Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).

Levergalblaas en galwegen - Alvleesklier (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

Mondslokdarm (slokdarm), maag en darm (K00-K67; K90-K93).

Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).

  • Somatostatinoma - neuro-endocriene tumor die produceert somatostatine.
  • Obstructie van de gal leidingen per tumor, niet gespecificeerd.

Verder

  • verworven lymfedrainage stoornis na trauma (verwondingen), etc.

Geneesmiddel