Transdermale pleisters

Producten

Pleisters voor transdermaal gebruik zijn goedgekeurd als geneesmiddel. Ze bieden zichzelf aan als alternatief voor andere toedieningswijzen zoals peroraal en parenteraal administratie​ De eerste producten werden gelanceerd in de jaren 1970.

Structuur en eigenschappen

Pleisters voor transdermaal gebruik zijn flexibele farmaceutische preparaten van verschillende grootte en dunheid die een of meer actieve ingrediënten bevatten. Ze zijn bedoeld om te worden toegepast op niet-gewonde huid om het actieve ingrediënt in de bloedbaan af te geven na passage door de huidbarrière. Pleisters met werkzame stoffen met overwegend lokale effecten worden niet als pleisters voor transdermaal gebruik beschouwd. De twee belangrijkste typen zijn matrixpleisters en reservoirsystemen:

  • Matrixpleisters: ze bevatten een vaste of halfvaste matrix waarvan de samenstelling en structuur de afgifte bepalen. De matrix kan zelfklevende componenten bevatten waardoor deze kan hechten aan de huid​ De meeste transdermale pleisters zijn tegenwoordig matrixpleisters.
  • Reservoirpleisters: de afgiftesnelheid wordt geregeld met behulp van een semi-permeabel membraan. Ze worden tegenwoordig zelden gebruikt.

Een buitenste steunlaag dient als waterdichte beschermlaag en bedekt het reservoir of de matrix als een buitenschaal. De afgiftesnelheid is evenredig met de grootte van de pleister in de matrixpleisters. Hoe groter het is, hoe meer actief ingrediënt per tijdseenheid in het organisme wordt afgegeven. Niet alle actieve ingrediënten zijn geschikt voor transdermale passage. In de regel moeten ze lipofiel zijn, een klein molecuulgewicht hebben massa en effectief zijn bij lage doses. Met geschikte hulpstoffen, zoals DMSO, of met mechanische methoden die de integriteit van de huid barrière, andere en groter moleculen mogelijk kunnen worden afgeleverd.

Effecten

Transdermale pleisters worden op de huid aangebracht en brengen hun actieve ingrediënten continu via de huid in de bloedbaan. Effecten treden vertraagd op omdat eerst plasmaconcentraties moeten worden opgebouwd. Transdermale systemen zijn daarom niet geschikt voor acute therapie. Transdermaal administratie kan worden gebruikt om te overbruggen first-pass metabolisme, wat bijvoorbeeld belangrijk is voor agenten zoals nitroglycerine or rotigotine​ Transdermale pleisters zijn ook geschikt voor actieve ingrediënten met een korte halfwaardetijd. De release van de patch is continu en gecontroleerd en komt overeen met een vertraging​ Een op en neer zoals bij het nemen van een snel uiteenvallende tablet wordt vermeden. Dus een vlak en stabiel concentratie profiel is bereikt en bijwerkingen door concentratiepieken kunnen worden vermeden.

Indicaties voor gebruik

Transdermale pleisters kunnen op verschillende manieren worden gebruikt. Hun indicaties omvatten (selectie):

  • Parkinson
  • anticonceptiemiddel
  • Ziekte van Alzheimer
  • wagenziekte
  • Angina pectoris en hartfalen
  • Pijn
  • Hormoonvervangende therapie
  • Stoppen met roken
  • Hyperactieve blaas
  • Misselijkheid, braken
  • Hoge bloeddruk
  • ADHD

Dosering en toepassing

Volgens de deskundige informatie en de bijsluiter. Pleisters voor transdermaal gebruik hebben een lang doseringsinterval en hoeven bijvoorbeeld slechts eenmaal per dag, elke 72 uur of zelfs slechts eenmaal per week te worden toegediend. Ze kunnen lokaal worden toegepast en hoeven, in tegenstelling tot perorale medicatie, niet te worden ingeslikt. Minder frequent aanbrengen kan een positieve invloed hebben op therapietrouw​ Medicijntoediening kan worden onderbroken door de pleister te verwijderen. Hechting van de pleister:

  • Breng de pleisters aan op een schone, volledig droge, niet-verwonde, vlakke en gezonde huid.
  • Niet gebruiken op een rode, geïrriteerde, zieke of beschadigde huid.
  • Aanbrengen op een relatief onbehaard gebied. Scheer niet direct voor het aanbrengen (tijdsinterval minimaal drie dagen). Snijd anders de haar met een schaar.
  • Geschikte huidplaatsen zijn onder meer de billen, de buik, de buitenkant van de bovenarm, rug en romp (zie technische informatie). Plak niet op de borsten.
  • Niet van toepassing crèmes, lotions of poeders op de huidplaats van tevoren, om de hechtende eigenschappen niet te schaden.
  • Voor het plakken moet de beschermfolie worden verwijderd.
  • Raak het klevende oppervlak van de pleister niet aan om contact met het actieve ingrediënt te vermijden.
  • Druk na het plakken de pleister ongeveer 30 seconden met de vlakke hand op de huid, zodat deze goed vastzit.
  • Er mag slechts één pleister worden gedragen.
  • Schrijf niet met een pen op de pleister.

Tijdens het dragen:

  • In het gebied van de pleister geen directe warmte toepassen (bijv. Verwarmingskussen, hete baden, fel zonlicht, zonnebank), zodat er geen verhoogd actief ingrediënt vrijkomt. Ook in het geval van koorts of intense sporten kunnen meer actieve ingrediënt worden vrijgegeven.
  • Met een goed aangebrachte pleister kan worden gebaad en gedoucht.
  • Controleer regelmatig of de patch nog vastzit. Is dit niet het geval, druk dan stevig aan of zet extra vast met een medisch vlies gips​ Of verander het gips (andere huidsite).

Patchwisseling of einde van therapie:

  • Voordat u de nieuwe aanbrengt, moet de oude pleister eerst worden verwijderd.
  • Verander elke keer van huidplaats wanneer u een nieuwe pleister aanbrengt (irritatie, toegenomen absorptie).
  • Let op: de pleister kan daarna nog veel actief ingrediënt bevatten administratie​ Plak gebruikte pleisters aan elkaar voor verwijdering op het vrijgavegebied, plaats ze in een afgesloten container en houd ze buiten bereik van kinderen. Was daarna de handen. Bij verkeerd gebruik bestaat het risico op vergiftiging.
  • Verwijder pleisterresten op de huid met zeep en water en niet met organische oplosmiddelen zoals ontsmettingsalcohol, zodat er geen extra actief ingrediënt vrijkomt.
  • Breng ongebruikte pleisters terug naar de apotheek.
  • De wijziging kan worden aangebracht voordat het einde van het doseerinterval is bereikt, omdat de afgifte met een constante snelheid plaatsvindt.

Transdermale pleisters knippen.

Pleisters voor transdermaal gebruik mogen niet in stukken worden gesneden of anderszins worden gemanipuleerd. Ze zijn niet voor dat doel bedoeld door de fabrikant (off-label gebruik​ Snijden vormt een volksgezondheid risico en een juridisch risico. Reservoirpleisters worden vernietigd wanneer ze worden gesneden. Als er een dwingende behoefte is, kunnen de matrixvlakken worden gesneden. Hiervoor dienen handschoenen te worden gedragen. De overblijfselen van de gips moet worden weggegooid. Op de plaats waar de pleister is gesneden, moet deze met een fleece-pleister op de huid worden bevestigd.

Ontmoet het team

Het volgende is een lijst met actieve ingrediënten die worden toegediend met transdermale pleisters. Niet alle overeenkomstige medicijnen zijn in veel landen in de handel verkrijgbaar:

Bijwerkingen

Bijwerkingen afhankelijk van de gebruikte actieve ingrediënten. Transdermale pleisters kunnen lokale huidreacties veroorzaken, zoals irritatie, roodheid, jeuk en allergische reacties. Spijsverteringsstoornissen, misselijkheid en gastro-intestinale irritatie, aan de andere kant, komen niet of minder vaak voor bij transdermale pleisters omdat het actieve ingrediënt het maag-darmkanaal niet binnendringt. Applicatiefouten kunnen leiden tot bijwerkingen en overdoses. Pleisters voor transdermaal gebruik zijn minder discreet omdat ze zichtbaar zijn op de huid (bijv. Anticonceptiepleisters). Ten slotte kunnen ze onder bepaalde omstandigheden loskomen van de huid.