Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum en tibia vara; beide meestal eenzijdig, in tegenstelling tot rachitis
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Calcipenische rachitis [als gevolg van een verlaagd serumcalcium → verhoogd bijschildklierhormoon]
- Hypofosfatasie (HPP; synoniemen: Rathbun-syndroom, fosfatasedeficiëntie rachitis fosfatasedeficiëntie-rachitis) - zeldzame, genetische, momenteel ongeneeslijke stoornis van het botmetabolisme die zich voornamelijk manifesteert in de skeletstructuur; defecte bot- en tandmineralisatie, voortijdig verlies van melktanden en blijvende tanden.
- Fosfopenische rachitis [vanwege normaal serumcalcium → normaal bijschildklierhormoon]
- Tumor rachitis
Mondslokdarm (voedselpijp), maag en darm (K00-K67; K90-K93).
- Celiac disease (glutengeïnduceerde enteropathie) - chronische ziekte van de slijmvlies van de dunne darm (dunne darm slijmvlies) vanwege overgevoeligheid voor het graaneiwit gluten.
Neoplasmata (C00-D48)
- Bot metastasen (dochtertumoren van a kanker).
- Monoklonale gammopathie - ziekte geassocieerd met een toename van monoklonaal immunoglobulinen of hun delen (lichte of zware ketens) binnen de gammafractie van serum eiwitten.
- Monoklonale gammopathie van onduidelijke betekenis (MGUS).
- Plasmocytoom (multipel myeloom) - kwaadaardige (kwaadaardige) systemische ziekte die een van de non-Hodgkin-lymfomen van B is lymfocyten.
