ontwikkelingsstoornissen bij kinderen

Insulaire hoogbegaafdheid: oorzaken, symptomen en behandeling

Insulaire begaafdheid is de moderne technische term voor een bepaald intelligentieprofiel dat voorheen bekend stond onder de discriminerende naam "idiot savant" of de misleidende term savant. Insulaire hoogbegaafdheid treedt op wanneer er een ongelijk spectrum van geschiktheid is. Insulair begaafde individuen hebben dus geen evenwichtige, gelijkmatig verdeelde intelligentie; ze hebben eerder insulaire gaven; zij zijn … Insulaire hoogbegaafdheid: oorzaken, symptomen en behandeling

Insertionele tendopathie: oorzaken, symptomen en behandeling

Insertie tendopathieën zijn pijnaandoeningen die worden veroorzaakt door irritatie van de peesinserties bij de overgang van pees naar bot. Vooral atleten worden getroffen door insertie tendopathieën. Wat is insertie tendopathie? Insertie tendopathieën worden gezamenlijk aangeduid als ontsteking of irritatie in het aanhechtingsgebied van de pees, dwz de overgangszone van pees naar bot. Afhankelijk… Insertionele tendopathie: oorzaken, symptomen en behandeling

Congenitale hypothyreoïdie: oorzaken, symptomen en behandeling

Congenitale hypothyreoïdie is een vorm van hypothyreoïdie. Het wordt veroorzaakt door een stoornis tijdens de embryonale ontwikkeling. Wat is aangeboren hypothyreoïdie? Congenitale hypothyreoïdie is een vorm van hypothyreoïdie. In de geneeskunde wordt aangeboren hypothyreoïdie ook wel connatale hypothyreoïdie of aangeboren hypothyreoïdie genoemd. Het is een bijzondere vorm van hypothyreoïdie. We praten over hypothyreoïdie wanneer de schildklier ... Congenitale hypothyreoïdie: oorzaken, symptomen en behandeling

Dyspraxie: oorzaken, symptomen en behandeling

Wanneer kinderen problemen hebben met het coördineren van bewegingen, kunnen ze dyspraxie hebben. Dit is een levenslange stoornis bij het leren bewegen. De oorzaken zijn niet te behandelen; echter, gerichte therapie-interventies kunnen de grove en fijne motoriek van patiënten aanzienlijk verbeteren. Wat is dyspraxie? Dyspraxie is een levenslange coördinatie- en ontwikkelingsstoornis, ook wel onhandig kindsyndroom genoemd. … Dyspraxie: oorzaken, symptomen en behandeling

Dystonie: oorzaken, symptomen en behandeling

Dystonie is een spiersamentrekking die niet bewust kan worden gecontroleerd en die lang aanhoudt. Het kan voorkomen ongeacht de leeftijd van een persoon. Therapeutische benaderingen voor het behandelen van symptomen zijn gebaseerd op de vorm van dystonie en de symptomen van een getroffen persoon. Wat is dystonie? Dystonie is een zenuwaandoening die wordt gekenmerkt door het optreden van onvrijwillige … Dystonie: oorzaken, symptomen en behandeling

Dystroglycanopathie: oorzaken, symptomen en behandeling

Dystroglycanopathieën behoren tot de erfelijke spierdystrofieën. Het is een groep spieraandoeningen met verschillende symptomen, maar ze komen allemaal voort uit aandoeningen van specifieke glycosylaties. Er zijn momenteel geen causale behandelingen voor een van de dystroglycanopathieën. Wat zijn dystroglycanopathieën? Dystroglycanopathieën vertegenwoordigen erfelijke spierdystrofieën op basis van metabole stoornissen van glycosyleringsreacties. Ze zijn zeer zeldzaam… Dystroglycanopathie: oorzaken, symptomen en behandeling

Lissencefalie: oorzaken, symptomen en behandeling

Als een ernstige ontwikkelingsstoornis in de hersenen is lissencefalie tegenwoordig niet te genezen. Therapeutische stappen liggen voornamelijk in symptoomverlichting. Wat is lissencefalie? Lissencefalie is een misvorming van de hersenen. De naam lissencefalie is afgeleid van de Griekse woorden voor 'glad' (lissos) en 'hersenen' (encefalon). In de context van lissencefalie zijn de hersenwindingen niet volledig gevormd ... Lissencefalie: oorzaken, symptomen en behandeling

Mowat-Wilson-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Mowat-Wilson-syndroom is een zeldzame, genetische ontwikkelingsstoornis met meerdere symptomen. Als onderdeel van het genetische defect presenteren zich naast gezichts-, darm- en genitale afwijkingen hartafwijkingen en afwijkingen in de hersenontwikkeling. De ziekte, die vooralsnog ongeneeslijk is, is alleen symptomatisch te behandelen. Wat is het Mowat-Wilson-syndroom? Het Mowat-Wilson-syndroom is een vrij recent … Mowat-Wilson-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Dyskeratosis congenita: oorzaken, symptomen en behandeling

Dyskeratosis congenita is een erfelijke aandoening die meerdere orgaansystemen aantast. Het syndroom wordt gekenmerkt door abnormale pigmentatie van de huid en slijmvliezen en groeistoornissen van vinger- en teennagels. Causatieve behandeling is vaak alleen mogelijk met stamceltransplantatie. Wat is dyskeratosis congenita? Dyskeratosis congenita is een verzamelnaam voor verschillende erfelijke telomeropathieën. Telomeropathieën … Dyskeratosis congenita: oorzaken, symptomen en behandeling

Herken: functie, taak en ziekten

Het eerste proces van waarneming is gewaarwording bij de sensorische cellen van de perceptuele structuren. Ter herkenning van een waarneming wordt in de hersenen een vergelijking gemaakt tussen momenteel waargenomen prikkels en prikkels uit het perceptuele geheugen. Alleen deze afstemming stelt de mens in staat te interpreteren. Wat is herkenning? Erkenning vindt plaats op de … Herken: functie, taak en ziekten