Schurft: of iets anders? Differentiële diagnose

Huid en subcutaan (L00-L99).

  • Atopisch eczeem (neurodermitis).
  • Bulleuze pemfigoïd (BP) - blaarvorming huid ziekte; komen vooral voor bij oudere patiënten.
  • Infantiel atopisch eczeem (meestal vanaf de derde levensmaand) of atopisch eczeem (neurodermitis) (manifestatie mogelijk op elke leeftijd).
  • Infantiele eosinofiele pustuleus folliculitis (DD schurft in de vroege kinderjaren).
  • Neem contact op met dermatitis (manifestatie mogelijk op elke leeftijd).
  • Neonatale bulleuze baardschurft (gelokaliseerd) (DD schurft in de vroege kinderjaren).
  • Onbullig baardschurft (impetigo contagiosa / saai korstmos; etterende impetigo) - zeer besmettelijke etterende infectie van de huid (pyodermie) niet gehecht aan de huidaanhangsels (haar follikels, zweetklieren) veroorzaakt door serogroep A streptokokken (GAS, groep A streptokokken). (Kindertijd en jeugd).
  • Jeukende eczeem - ernstig jeuken huidletsels.
  • Pyodermie (pustuleuze uitslag; brandendetterende ontsteking van de huid).
  • Schurft bullosa: DD bulleus pemfigoïd (BP); verschijning van blaren: Lokalisatie: meestal romp en ledematen, zelden nek en genitale regio, soms gegeneraliseerd (Voorval: ouderdom, mannen).
  • Scabies crustosa (synoniemen: Scabies norvegica; bark scabies) - massale mijtplaag met psoriasiforme veranderingen en palmoplantaire hyperkeratosen; mogelijk ook een erythrodermie; pruritus kan volledig afwezig zijn (door gebrek aan immuunrespons); risicogroepen: immuungecompromitteerde patiënten (HIV, maligniteiten; immunosuppressiva), immunodeficiency op hoge leeftijd.
  • Papulaire / nodulaire schurft (roodbruine papels / knobbeltjes) DD postscabiale granulomen.
  • Incognito schurft (larvale schurft) - bij deze vorm van schurft zijn de huidsymptomen afwezig.
  • Pseudoscabies - door Ubertragung van dierlijke mijten (= dermatitis bij dierenmijt), inclusief pluimvee, hond, kat, rund, varken; mensen zijn valse gastheren (manifestatie op elke leeftijd mogelijk).

Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).

  • Frambösia - niet-venerische infectieziekte van de tropische treponematosegroep die voorkomt in tropische gebieden.
  • Neonatale candidiasis /infectieziekten veroorzaakt door schimmels van het geslacht Candida (DD-schurft in de vroege kinderjaren).
  • Neonataal herpes simplex-infectie (DD-schurft in de vroege kindertijd).
  • Trombidiose (oogstschurft)

Neoplasmata (C00-D48)

  • Histiocytose / Langerhans-celhistiocytose (afkorting: LCH; voorheen: histiocytose X; Engelse histiocytose X, langerhans-celhistiocytose) - systemische ziekte met proliferatie van Langerhans-cellen in verschillende weefsels (skelet 80% van de gevallen; huid 35%, hypofyse 25% long en lever 15-20%); in zeldzame gevallen kunnen ook neurodegeneratieve symptomen optreden; in 5-50% van de gevallen, suikerziekte insipidus (hormoontekortgerelateerde stoornis in waterstof metabolisme leidend tot extreem hoge uitscheiding van urine) treedt op wanneer de hypofyse wordt beïnvloed; seborrheic eczeem-achtige laesies in het capillaire gebied (benadrukt bij de slapen) en met schilferende korst bedekte papels (knobbeltjes) in het rompgebied; vaak hemorragisch (kinderen worden vaker getroffen dan volwassenen); de ziekte komt vaak verspreid ("verspreid over het hele lichaam of bepaalde lichaamsdelen") voor bij kinderen tussen de 1 en 15 jaar, minder vaak bij volwassenen, hier voornamelijk met een geïsoleerde longaandoening (long genegenheid); prevalentie (ziektefrequentie) ca. 1-2 per 100,000 inwoners

Symptomen en abnormale klinische bevindingen en laboratoriumbevindingen, niet elders geclassificeerd (R00-R99).

  • Dermatosen (huidaandoeningen) die verband houden met de vorming van blaasjes / blaasjes en / of puisten: zie "Blaasjes en bulla" of "Papules"Hieronder.

Verwondingen, vergiftigingen en bepaalde andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).

  • Insectenbeet (meestal veroorzaakt door muggen) (manifestatie is mogelijk op elke leeftijd).