Bourneville-Pringle-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Bourneville-Pringle-syndroom staat bekend als een triade van hersentumoren met epilepsie en ontwikkelingsachterstand, huidlaesies en gezwellen in andere orgaansystemen. De ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie van twee genen, TSC1 en TSC2. De therapie is symptomatisch met een focus op de epilepsie. Wat is het Bourneville-Pringle-syndroom? De medische term Bourneville-Pringle … Bourneville-Pringle-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Corpus Callosum Agenesis: oorzaken, symptomen en behandeling

Corpus callosum agenese is een erfelijke aandoening en remmende misvorming met gedeeltelijke of totale verkeerde positie van de hersenstam. Getroffen personen vertonen vaak gedragsafwijkingen en kunnen last hebben van symptomen zoals verlies van gezichtsvermogen en gehoor. Agenese wordt symptomatisch behandeld omdat er geen causale therapie bestaat. Wat is corpus callosum agenesie? Het corpus callosum is een … Corpus Callosum Agenesis: oorzaken, symptomen en behandeling

Cognitieve dysfasie: oorzaken, symptomen en behandeling

Cognitieve dysfasie is een taalstoornis. Het wordt veroorzaakt door laesies in aandachtsgebieden, geheugen of uitvoerende functies. Voor de behandeling wordt gerichte logopedie gebruikt. Wat is cognitieve dysfasie? Taal is een gedrag. Om te spreken heeft een persoon meer nodig dan alleen zijn of haar tong en stembanden. Terwijl de integriteit van neuromusculaire taal … Cognitieve dysfasie: oorzaken, symptomen en behandeling

Gemengd glioom: oorzaken, symptomen en behandeling

Een oligoastrocytoom is een gemengd glioom met delen van zowel een oligodendroglioom als delen van een astrocytoom. De hersentumoren veroorzaken algemene tekenen van hersendruk. Wat is een oligoastrocytoom? Grafische illustratie en infogram van een typische kankercel. Oligoastrocytoom is een hybride van een astrocytoom en een oligodendroglioom. Oligodendroglioom, vroeger ook wel oligodendrocytoom genoemd, … Gemengd glioom: oorzaken, symptomen en behandeling

Foster-Kennedy-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Foster-Kennedy-syndroom wordt gekenmerkt door een combinatie van verhoogde intracraniale druk en gecomprimeerde oogzenuw. De aandoening is vaak het gevolg van neoplasmata, met name in de frontale kwab van de hersenen. Daarom is oorzakelijke behandeling primair gericht op het verwijderen van de tumor. Wat is het Foster-Kennedy-syndroom? Foster-Kennedy-syndroom is een ziekte die wordt gekenmerkt door twee kenmerken: verhoogde intracraniale druk … Foster-Kennedy-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Glioma: oorzaken, symptomen en behandeling

Glioom is een verzamelnaam voor hersentumoren of tumoren van het centrale zenuwstelsel die ontstaan ​​uit de gliacellen (ondersteunende cellen van het zenuwstelsel). Er zijn zowel goedaardige als kwaadaardige vormen van deze tumoren. Meestal ontwikkelen zich gliomen in de hersenen, maar het ruggenmerg kan ook worden aangetast. Wat zijn gliomen? … Glioma: oorzaken, symptomen en behandeling

Middenhersensyndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het middenhersensyndroom is het resultaat van een toename van de intracraniale druk in de craniale fossa media en houdt verband met compressie van de middenhersenenstructuur. De meest voorkomende oorzaken van het syndroom zijn bloedingen en oedeem. De behandeling is meestal intensieve zorg en omvat behoud van vitale functies en meestal neurochirurgische drukverlaging. Wat is middenhersenen... Middenhersensyndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Elektroconvulsietherapie: behandeling, effecten en risico's

Elektroconvulsietherapie werd al in 1937 uitgevonden door twee Italiaanse artsen, Bini en Cerletti, om psychische stoornissen te behandelen en te verlichten. Hoewel deze vorm van therapie vandaag de dag nog steeds wordt gebruikt in de psychiatrie, wordt het zelfs door experts als controversieel beschouwd. Studies hebben de voordelen ervan aangetoond bij bepaalde psychiatrische aandoeningen. Wat is elektroconvulsietherapie? Elektroconvulsietherapie of … Elektroconvulsietherapie: behandeling, effecten en risico's

Hypofosfatasie: oorzaken, symptomen en behandeling

Bij hypofosfatasie verhindert een genetisch enzymdefect mineralisatie van het skelet. Getroffen personen lijden aan skeletmisvormingen en hebben meer kans op breuken. Hoewel er tot op heden geen curatieve therapie beschikbaar is, kan de aandoening in de toekomst te genezen zijn met bijvoorbeeld enzymvervangende therapie. Wat is hypofosfatasie? Hypofosfatasie is de naam die wordt gegeven aan … Hypofosfatasie: oorzaken, symptomen en behandeling