Metamorfopsie: oorzaken, symptomen en behandeling

Patiënten met metamorfopsie lijden aan subjectief waargenomen visuele stoornissen. De oorzaak van dit fenomeen is meestal psychologisch of neurogeen, en de visuele stoornis kan verschillende vormen aannemen, van vervormingen tot veranderingen in verhouding. De behandeling is afhankelijk van de oorzaak. Wat is metamorfopsie? Vanuit evolutionair-biologisch oogpunt is het gezichtsvermogen een van ... Metamorfopsie: oorzaken, symptomen en behandeling

Pallister-Killian-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Pallister-Killian syndroom is een erfelijke ziekte die leidt tot verschillende anatomische afwijkingen. In Duitsland en omringende landen zijn momenteel slechts 38 gevallen van het syndroom bekend. Het Pallister-Killian-syndroom is dus een zeer zeldzame ziekte. Wat is het Pallister-Killian-syndroom? Pallister-Killian-syndroom, ook wel Teschler-Nicola-syndroom of tetrasomie 12p-mozaïek genoemd, is een genetisch erfelijke aandoening. Het syndroom… Pallister-Killian-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Fukuyama-type spierdystrofie: oorzaken, symptomen en behandeling

Spierdystrofie van het Fukuyama-type is een zeldzame, aangeboren spierafbraakziekte die voornamelijk in Japan voorkomt. De ziekte wordt veroorzaakt door het gemuteerde zogenaamde FCMD-gen, dat verantwoordelijk is voor de codering van het eiwit fukutine. De ziekte gaat gepaard met ernstige mentale en motorische ontwikkelingsstoornissen en vertoont een progressief verloop, wat resulteert in een gemiddelde levensverwachting … Fukuyama-type spierdystrofie: oorzaken, symptomen en behandeling

Spiegelbeweging: functie, taak en ziekten

Spiegelbeweging is de medische term voor de weergave van passief waargenomen acties in de hersenen van primaten. Deze neuronale representatie vindt plaats via spiegelneuronen. Vermoedelijk speelt het spiegelsysteem een ​​rol bij verbanden van imitatie en empathie. Wat zijn spiegelbewegingen? Spiegelneuronen zijn neuronen in de hersenen. Ze worden geactiveerd tijdens passieve observatie van ... Spiegelbeweging: functie, taak en ziekten

Dravet-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het syndroom van Dravet verwijst naar een zeer zeldzame en ernstige vorm van epilepsie waarbij een gestoorde mentale ontwikkeling optreedt tijdens het beloop van epilepsie. De ziekte begint meestal vóór de leeftijd van één jaar en jongens worden vaker getroffen door het syndroom van Dravet dan meisjes. Wat is het syndroom van Dravet? Het syndroom van Dravet wordt gekenmerkt door het eerste optreden … Dravet-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Zonisamide

Producten Zonisamide is in de handel verkrijgbaar in de vorm van capsules (Zonegran). Het is sinds 2006 in veel landen goedgekeurd. Structuur en eigenschappen Zonisamide (C8H8N2O3S, Mr = 212.2 g/mol) is een benzisoxazoolderivaat en een sulfonamide. Het bestaat als een wit poeder dat oplosbaar is in water. Effecten Zonisamide (ATC N03AX15) heeft anticonvulsieve en anti-epileptische … Zonisamide

Black Bilzekruid: toepassingen, behandelingen, gezondheidsvoordelen

Zwart bilzekruid behoort tot de nachtschadefamilie. Het bereikt een groeihoogte van 30 tot 80 cm. Het kruid wordt soms hoger dan 1.5 meter. Bilzekruid wordt al sinds de oudheid gebruikt om pijn te behandelen. Voorkomen en teelt van zwart bilzekruid. Bilzekruid wordt al sinds de oudheid gebruikt om pijn te behandelen. Zwart bilzekruid, ook ... Black Bilzekruid: toepassingen, behandelingen, gezondheidsvoordelen

Zwarte komijn: toepassingen, behandelingen, gezondheidsvoordelen

De zogenaamde echte zwarte komijn (lat. Nigella sativa) behoort tot de familie van de boterbloemen en heeft, in tegenstelling tot de naam, niets te maken met de bekende specerij karwij of komijn. Zwarte komijn is vooral bekend in de islamitische culturele kring, omdat de gezondheidsbevorderende eigenschappen ervan al in de Koran worden genoemd. Voorkomen en cultiveren van zwarte ... Zwarte komijn: toepassingen, behandelingen, gezondheidsvoordelen

Ohtahara-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Ohtahara-syndroom is een uiterst zeldzame aandoening die voorkomt bij pasgeborenen. Zuigelingen met de ziekte krijgen epileptische aanvallen. Beide geslachten worden door de ziekte getroffen. Wat is het Ohtahara-syndroom? Ohtahara-syndroom of vroege infantiele myoclonische encefalopathie verwijst naar een ontwikkelingsstoornis in de hersenen. De getroffenen zijn pasgeborenen die zich presenteren met spierspanningsproblemen, evenals ... Ohtahara-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling