Zolmitriptan

Producten Zolmitriptan is in de handel verkrijgbaar als filmomhulde tabletten, smeltbare tabletten en als neusspray (Zomig, generieke geneesmiddelen). Het is sinds 1997 in veel landen goedgekeurd. Generieke versies kwamen in 2012 op de markt. Structuur en eigenschappen Zolmitriptan (C16H21N3O2, Mr = 287.4 g/mol) is een indool- en oxazolidinonderivaat dat structureel verwant is aan serotonine. Het bestaat als… Zolmitriptan

Cumulatie

Definitie Accumulatie verwijst naar de accumulatie van een actief farmaceutisch ingrediënt in het organisme tijdens reguliere toediening van geneesmiddelen. De term komt uit het Latijn (ophopen). Het treedt op wanneer er een onbalans is tussen de inname en eliminatie van het actieve ingrediënt. Als het doseringsinterval te kort is, wordt te veel geneesmiddel toegediend. Indien … Cumulatie

Bisfosfonaten effecten en bijwerkingen

Producten Bisfosfonaten zijn in de handel verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten en als injectie- en infusiepreparaten. Ze worden ook gefixeerd gecombineerd met vitamine D3. Hun effecten op het bot werden in de jaren zestig beschreven. Etidronaat was het eerste actieve ingrediënt dat werd goedgekeurd (uit de handel). Structuur en eigenschappen Bisfosfonaten bevatten een centraal koolstofatoom … Bisfosfonaten effecten en bijwerkingen

Oestriol

Producten Estriol is in veel landen in de handel verkrijgbaar als vaginale gel, vaginale crème, vaginale zetpillen, vaginale tabletten en tabletten voor perorale therapie. Dit artikel heeft betrekking op actueel gebruik. Structuur en eigenschappen Oestriol (C18H24O3, Mr = 288.4 g/mol) bestaat als een wit kristallijn poeder dat praktisch onoplosbaar is in water. Het is een natuurlijke metaboliet van … Oestriol

Damoctocog Alfa Pegol

Producten Damoctocog alfa pegol werd in 2018 goedgekeurd als preparaat voor oplossing voor injectie in de Verenigde Staten en de EU en in veel landen in 2019 (Jivi). Structuur en eigenschappen Damoctocog alfa pegol is een gepegyleerde, B-domein-gedeleteerde, geconjugeerde, recombinante bloedstollingsfactor VIII (rFVIII). De molecuulmassa is ongeveer 234 kDa. De drugs … Damoctocog Alfa Pegol

Farmacokinetische booster

Definitie en mechanismen Een farmacokinetische booster is een middel dat de farmacokinetische eigenschappen van een ander middel verbetert. Het is een gewenste geneesmiddelinteractie. Het kan zijn effecten op verschillende niveaus uitoefenen (ADME): Absorptie (opname in het lichaam). Distributie (distributie) Metabolisme en first-pass metabolisme (metabolisatie). Eliminatie (uitscheiding) Farmacokinetische versterkers kunnen de absorptie verhogen, de distributie naar een … Farmacokinetische booster

Bètablokker effecten en bijwerkingen

Producten Bètablokkers zijn in veel landen verkrijgbaar in de vorm van tabletten, filmomhulde tabletten, tabletten met aanhoudende afgifte, als capsules, oplossing, oogdruppels en als injectie- en infusieoplossingen. Propranolol (Inderal) was de eerste vertegenwoordiger van deze groep die halverwege de jaren zestig op de markt verscheen. Tegenwoordig zijn de belangrijkste actieve ingrediënten atenolol, bisoprolol, metoprolol en … Bètablokker effecten en bijwerkingen

TNF-Α-remmers

Producten TNF-α-remmers zijn in de handel verkrijgbaar als injecteerbare en infuuspreparaten. Infliximab (Remicade) was het eerste middel van deze groep dat in 1998 en in veel landen in 1999 werd goedgekeurd. Biosimilars van sommige vertegenwoordigers zijn nu beschikbaar. Anderen zullen de komende jaren volgen. Dit artikel verwijst naar biologische geneesmiddelen. Kleine moleculen kunnen ook... TNF-Α-remmers

Geleidelijke verhoging van de dosis van een geneesmiddel

Definitie Zogenaamd "kruipen" is een geleidelijke verhoging van de dosis van een medicijn gedurende dagen of een paar weken. Dit wordt gebruikt om de patiënt langzaam aan het medicijn te laten wennen en om de individuele verdraagbaarheid te testen. Insluipen helpt om ongewenste effecten te voorkomen. De doeldosis kan vooraf worden bepaald of individueel worden bepaald. In de seconde … Geleidelijke verhoging van de dosis van een geneesmiddel

Transdermale pleisters

Producten Transdermale pleisters zijn goedgekeurd als geneesmiddel. Ze bieden zichzelf aan als alternatief voor andere toedieningsvormen zoals perorale en parenterale toediening. De eerste producten werden gelanceerd in de jaren 1970. Structuur en eigenschappen Transdermale pleisters zijn flexibele farmaceutische preparaten van verschillende grootte en dunheid die een of meer actieve ingrediënten bevatten. Zij … Transdermale pleisters

Eliminatie

Inleiding Eliminatie is een farmacokinetisch proces dat de onomkeerbare verwijdering van actieve farmaceutische ingrediënten uit het lichaam beschrijft. Het is samengesteld uit biotransformatie (metabolisme) en uitscheiding (eliminatie). De belangrijkste organen voor uitscheiding zijn de nier en de lever. Geneesmiddelen kunnen echter ook worden uitgescheiden via de luchtwegen, haar, speeksel, melk, tranen en zweet. … Eliminatie

Capsaïcine crème

Producten Capsaïcinecrème met 0.025% of 0.075% (ook 0.1%) is in veel landen niet geregistreerd als een gereed medicijn, in tegenstelling tot andere landen. Het wordt geproduceerd als een geïmproviseerde bereiding in apotheken. De gespecialiseerde handel kan ze ook bestellen bij gespecialiseerde dienstverleners. Aan de andere kant zijn pleisters met het actieve ingrediënt (Qutenza) goedgekeurd als ... Capsaïcine crème