Producten
Damoctocog alfa pegol werd in 2018 in de Verenigde Staten en de EU en in 2019 in veel landen (Jivi) goedgekeurd als preparaat voor oplossing voor injectie.
Structuur en eigenschappen
Damoctocog alfa pegol is een gepegyleerd, B-domein verwijderd, geconjugeerd, recombinant bloed stollingsfactor VIII (rFVIII). Het moleculaire massa is ongeveer 234 kDa. Het medicijn wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Damoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) vervangt tijdelijk de ontbrekende bloed stollingsfactor VIII, die onvoldoende is voor hemostase bij patiënten met aangeboren hemofilie A. Door pegylering worden de halfwaardetijd en het doseringsinterval verlengd en de AUC verhoogd. Dit in vergelijking met natuurlijke of recombinante factor VIII.
Indicaties
Voor de preventie en behandeling van bloedingen bij voorbehandelde patiënten (PTP's) ≥ 12 jaar met hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort). Het medicijn bevat geen von Willebrand-factor.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt intraveneus geïnjecteerd.
Contra-indicaties
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijn, hoesten en koorts.
