Motor-eindplaat: structuur, functie en ziekten

De motorische of neuromusculaire eindplaat is het contactpunt tussen a motorneuron en een spiercel. Het wordt ook wel de neuromusculaire synaps genoemd en wordt gebruikt om excitatie tussen een motor over te brengen zenuwvezels en spiervezel.

Wat is de eindplaat van de motor?

De neuromusculaire synaps is een prikkelende synaps die gespecialiseerd is in de chemische transmissie van perifere zenuwstimuli om skeletspieren te prikkelen. Het zenuwuiteinde van de motoneuron en de spiercel zijn verbonden door een plaatachtige verwijde contactplaats. Dit fungeert als een transmissieplaats voor elektrische impulsen die van het randapparaat komen zenuwstelsel​ Echter, de motor zenuwvezels en spiervezel het innerlijk wordt gescheiden door een nauwe ruimte. Er is dus geen direct aanspreekpunt. Voor de overdracht van excitatie worden daarom de elektrische impulsen omgezet in chemische stimuli. Hiervoor worden bepaalde chemische boodschappers, zogenaamde neurotransmitters, gebruikt. Als reactie op de excitatie die wordt ontvangen op de motor-eindplaat, wordt de neurotransmitter Er komt acteylcholine vrij, die het signaal volgens het eenrichtingsprincipe doorgeeft aan de spiercel, waardoor samentrekking van de getriggerde spieren wordt geactiveerd.

Anatomie en structuur

A zenuwcel is in wezen samengesteld uit een cellichaam en een lange zenuwverlenging, de axon​ Het cellichaam ontvangt excitatie via dendrieten, korte extensie-achtige takken, die de axon wegdraagt. Het verdikte uiteinde van de axon wordt de synaptische terminale knop genoemd en ligt bijna, dwz zonder direct contact, op de aangestuurde spiercel. De motoreindplaat moet worden opgevat als een functionele eenheid voor het overbrengen van excitatie en bestaat grofweg uit drie delen. Het presynaptische membraan behoort tot de motorneuron en bevat de synaptische terminalknop met een voorraad van de neurotransmitter acteylcholine verpakt in kleine blaasjes. Bovendien spanningsafhankelijk calcium kanalen zijn ingebed in het membraan. Het postsynaptische membraan komt overeen met de spiervezel membraan en heeft acetylcholine receptoren gekoppeld aan ionenkanalen voor natrium en kalium die ervoor zorgen dat ze openen door de neurotransmitter​ Tussen de presynaptische en postsynaptische membranen bevindt zich de synaptische spleet, die grotendeels is verrijkt water moleculen maar bevat ook ionen (bijv. natrium, chloride en calcium) en enzymen afbreken acetylcholine.

Functie en taken

De neuromusculaire eindplaat maakt de specifieke controle en samentrekking van skeletspieren mogelijk door overdracht van chemische prikkels. Eenmaal opwinding, of actiepotentiaal, komt aan bij de synaps, voltage-gated calcium kanalen in het presynaptische membraan open. Het binnenkomende calcium bindt zich aan de met neurotransmitters gevulde blaasjes en zorgt ervoor dat ze samensmelten met het presynaptische membraan. De acetylcholine wordt dus naar buiten vrijgegeven in de synaptische spleet en diffundeert naar het postsynaptische spiervezelmembraan. Daar bindt het zich aan de acetylcholinereceptoren, wat leidt tot de opening van de natrium en kalium kanalen. De resulterende sterke instroom van natriumionen met een gelijktijdige zwakke uitstroom van kalium ionen depolariseren het postsynaptische membraanpotentieel. Er wordt een zogenaamd eindplaatpotentiaal gegenereerd, dat een actiepotentiaal in de spiercel wanneer een bepaalde drempelwaarde wordt overschreden. De voortplanting actiepotentiaal induceert de afgifte van calcium uit het sarcoplasmatisch reticulum via spanningsafhankelijke ionenkanalen. Het vrijgekomen calcium activeert vervolgens het glijdende mechanisme van de spiervezeldraden actine en myosine. Terwijl deze filamenten in elkaar schuiven, wordt de spier korter en treedt samentrekking op. Na succesvolle overdracht van excitatie wordt acetylcholine afgesplitst van de receptor. Via het enzym cholinesterasewordt de neurotransmitter afgebroken tot acetaat en choline en worden de individuele bouwstenen opnieuw geabsorbeerd in de presynaptische cel, waar ze weer worden gesynthetiseerd tot acetylcholine en vervolgens worden verpakt in blaasjes.

Ziekten

Ziekten die de motorische eindplaat aantasten, worden aandoeningen van de overdracht van neuromusculaire excitatie genoemd, omdat de verbinding tussen de zenuw en de spier, en dus de overdracht van prikkels, is beschadigd. spier zwakte. In de regel nemen de symptomen toe in de loop van de dag en met 피로, inspanning of extern stressfactoren zoals stress, terwijl ze verbeteren tijdens periodes van ontspanning​ De verschillende vormen van myasthenische aandoeningen worden doorgaans gekenmerkt door een nogal atypisch ziektebeeld met individuele beperkingen en een individueel beloop. myasthenia gravis is een auto-immuunziekte waarbij antilichamen blokkeer op de motorische eindplaat de acetylcholinereceptoren van het postsynaptische membraan. In de algemene gegeneraliseerde vorm kan spierzwakte zich verspreiden naar de gehele skeletspieren en zelfs levensbedreigend worden als de ademhalingsspierfunctie verminderd is. Lambert-Eaten-syndroom (LES) is ook een auto-immuunziekte. De verminderde excitatieoverdracht manifesteert zich echter aan het synaptische uiteinde. De antilichamen blokkeer de calciumkanalen op het presynaptische membraan, wat resulteert in een verminderde afgifte van de neurotransmitter actelycholine. Typische symptomen zijn onder meer een vertraagde ontwikkeling van maximale kracht en snelle spierkracht 피로, vooral proximaal en nabij de stam. LES komt meestal voor in combinatie met tumoren. Myasthenische syndromen kunnen echter ook gepaard gaan met endocriene aandoeningen zoals suikerziekte mellitus of hyperthyreoïdie​ In deze gevallen verdwijnen de symptomen meestal zodra de onderliggende ziekte wordt behandeld. Er zijn echter ook aangeboren afwijkingen die het gevolg zijn van genetische defecten. Klachten zoals spierzwakte of verlamming kunnen ook worden veroorzaakt door zenuwgifstoffen. Het zeer giftige botulinus-toxine remt bijvoorbeeld de afgifte van de neurotransmitter acetylcholine aan de neuromusculaire eindplaat en heeft zelfs bij lage doses een dodelijk effect.