trombose profylaxe

Door heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT)

Definitie Een afname van het aantal bloedplaatjes als gevolg van de toediening van heparine wordt heparine-geïnduceerde trombocytopenie (HIT) genoemd. Er wordt onderscheid gemaakt tussen twee vormen, de niet-immunologische vorm (HIT type I) en de door antilichamen geïnduceerde vorm (HIT type II). Inleiding Het woord trombocytopenie verwijst naar een tekort aan trombocyten, oftewel bloedplaatjes. Het woord … Door heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT)

Oorzaken | Door heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT)

Oorzaken Heparine-geïnduceerde trombocytopenie wordt ofwel gevormd als een niet-immunologische, onschadelijke vroege vorm (type I) of is gebaseerd op de vorming van antilichamen tegen bloedplaatjesfactor 4/heparinecomplex (type II). Deze zorgen ervoor dat het bloed samenklontert en de bloedplaatjes worden als het ware “weggevangen” of “gevangen”, ze kunnen hun natuurlijke functie niet meer uitoefenen. Oorzaken | Door heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT)

Therapie | Door heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT)

Therapie De belangrijkste stap in de therapie is de onmiddellijke stopzetting van heparine als type II HIT wordt vermoed. Ook mogen alle andere geneesmiddelen die heparine bevatten niet meer worden gebruikt om mogelijke complicaties te voorkomen. Deze omvatten zalven of katheterirrigaties die heparine bevatten. De antistollingstherapie moet worden gewijzigd in niet op heparine gebaseerde middelen om … Therapie | Door heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT)

D-dimeren

Inleiding D-dimeren zijn eiwitten die ontstaan ​​bij het oplossen van een trombus. Het zijn splitsingsproducten van fibrine die vrij in het bloed circuleren. De waarde ervan wordt vooral bepaald bij het vermoeden van trombose. De betekenis ervan is echter beperkt. Een hoge D-dimeerwaarde kan vele oorzaken hebben en bewijst de aanwezigheid van een … D-dimeren

D-dimeer-test | D-dimeren

D-dimeertest D-dimeren worden bepaald door middel van een specifieke antilichaamtest. Deze test wordt niet alleen uitgevoerd om trombose uit te sluiten, maar ook voor de diagnose en monitoring van andere ziekten. In klinische routine wordt de bepaling van D-dimeren indirect uitgevoerd door middel van specifieke antilichamen. Deze binden aan een specifieke regio van ... D-dimeer-test | D-dimeren

Welke symptomen veroorzaakt een toename van D-dimeer? | D-dimeren

Welke symptomen veroorzaakt een toename van D-dimeer? De symptomen veroorzaakt door een toename van D-dimeer zijn in wezen gerelateerd aan de onderliggende ziekte. De typische symptomen van een trombo-embolische gebeurtenis zijn zwelling van het aangedane lichaamsdeel, oververhitting, pijnlijke druk, roodheid en een duidelijk gevoel van spanning. Longembolie is een acuut levensbedreigende situatie die zich manifesteert... Welke symptomen veroorzaakt een toename van D-dimeer? | D-dimeren

Mono-Embolex

Inleiding Mono-Embolex® is een zogenaamd antistollingsmiddel, dwz een geneesmiddel dat de bloedstolling remt (antistollingsmiddel) en wordt dus voornamelijk gebruikt voor de profylaxe en therapie van veneuze trombose en longembolie. Het werkzame bestanddeel van het preparaat Mono-Embolex® is certoparine-natrium. De werkzame stof Certoparine behoort tot de klasse van laagmoleculaire (=gefractioneerde) heparines. Deze … Mono-Embolex

Toepassingsgebieden | Mono-Embolex

Toepassingsgebieden Heparines met een laag moleculair gewicht, zoals de werkzame stof certoparine in Mono-Embolex®, zijn geschikt voor tromboseprofylaxe en trombosetherapie. Trombose is een ziekte die optreedt in de bloedvaten. Via de stollingscascade wordt een bloedstolsel gevormd, die het bloedvat afsluit. Vaak zijn trombose gelokaliseerd in de aderen en … Toepassingsgebieden | Mono-Embolex

Therapiebewaking | Mono-Embolex

Therapiecontrole In tegenstelling tot een standaard heparine zijn de fluctuaties van het medicijnniveau in het lichaam significant lager bij laagmoleculaire heparine. Om deze reden is therapiebewaking meestal niet absoluut noodzakelijk. Uitzonderingen zijn patiënten met een verhoogd risico op bloedingen en/of patiënten met nierinsufficiëntie. In dergelijke gevallen is de vaststelling … Therapiebewaking | Mono-Embolex

Zwangerschap en borstvoeding | Mono-Embolex

Zwangerschap en borstvoeding Er is veel ervaring met het gebruik van laagmoleculaire heparines tijdens de zwangerschap. In de eerste 12 weken van de zwangerschap kon bij gebruik van Mono-Embolex® geen schadelijk effect op het embryo worden waargenomen. Deze bevinding is gebaseerd op ongeveer 2,800 waargenomen zwangerschappen onder behandeling met Certoparine. Mono-Embolex® lijkt niet te … Zwangerschap en borstvoeding | Mono-Embolex

Clexaan 40

Definitie Als mensen het hebben over "Clexane 40®", bedoelen ze meestal een voorgevulde heparinespuit met 4000 IE (internationale eenheden). Dit komt overeen met 40 mg enoxaparine natrium van de werkzame stof enoxaparine. "Clexane 40®" is de handelsnaam van dit medicijn. Het medicijn wordt opgelost in een bepaald volume van 0.4 ml. Naast dit… Clexaan 40

Opslag | Clexane 40

Bewaring De gebruiksklare spuiten kunnen tot de vervaldatum bij kamertemperatuur (niet hoger dan 25°C) worden bewaard. Er moet speciaal op worden gelet dat kinderen geen toegang hebben tot medicijnen. Bijwerkingen Bloeding: Als er tijdens de behandeling met heparine ernstige bloedingen optreden, kan het heparine-effect in een noodgeval ongedaan worden gemaakt door toediening van … Opslag | Clexane 40