Zwangerschap en borstvoeding | Mono-Embolex

Zwangerschap en borstvoeding

Er is veel ervaring met het gebruik van heparines met laag molecuulgewicht in zwangerschap​ In de eerste 12 weken van zwangerschap, geen schadelijk effect op de embryo- kan worden waargenomen tijdens het gebruik Mono-Embolex​. Deze bevinding is gebaseerd op ongeveer 2,800 waargenomen zwangerschappen tijdens behandeling met Certoparin.

Mono-Embolex® lijkt geen enkel risico te vormen voor het ongeboren kind in het verdere verloop van de behandeling zwangerschapTer vergelijking: het risico van osteoporose bij zwangere vrouwen is lager bij gebruik van een laag moleculair gewicht heparine dan bij gebruik van een standaard heparine. Voor de operatie of bij het begin van de geboorte, de Mono-Embolex® therapie moet worden gestopt of in ieder geval onderbroken indien mogelijk. Of Mono-Embolex® overgaat moedermelk tijdens de lactatie is nog niet onderzocht.

Het is echter niet aangetoond dat het gebruik van andere heparines met een laag molecuulgewicht tijdens borstvoeding klinische symptomen veroorzaakt bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Daarom is de administratie van een heparine, zelfs een heparine met een laag moleculair gewicht, kan tijdens de borstvoeding worden voortgezet. Bespreek de injectie van Mono-Embolex® tijdens zwangerschap en borstvoeding met uw behandelende arts.

Contra-indicaties

Mono-Embolex® mag niet worden gebruikt bij intolerantie voor certoparine en / of heparine of andere componenten van Mono-Emblex® is bekend. Een andere contra-indicatie, dwz een factor die tegen deze therapeutische maatregel spreekt, is een eerdere door heparine geïnduceerde trombocytopenie van type II, dwz een drop-in bloedplaatjes veroorzaakt door antilichamen.

Huidige of recente bloedingen, nieuwe verwondingen en bekende gastro-intestinale ulcera spreken ook tegen het gebruik van Mono-Embolex®. Mono-Embolex® mag ook niet worden gebruikt bij verwondingen of operaties aan de centrale zenuwstelsel, oog of oor. Als een zwangere vrouw wordt bedreigd miskraammoet het gebruik van deze laagmoleculaire heparine worden vermeden.

Bovendien mag Mono-Embolex® niet direct voor of na een lumbaal worden gebruikt prik, zoals het geval is met spinale anesthesie​ Bovendien zijn er situaties waarin Mono-Embolex® met voorzichtigheid moet worden voorgeschreven. Deze omvatten ernstige aantasting van nier functie met een creatinine klaring van minder dan 30 ml / min, een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of verminderde functie van de bloedplaatjes, verminderde lever of pancreasfunctie, en een geschiedenis van maag en / of darmzweren. Mono-Embolex® moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van nier stenen en ureterstenen, bij het gebruik van geneesmiddelen die het serum verhogen kalium niveaus, en wanneer er een vermoeden is van een tumorziekte in de schedel met een neiging tot bloeden.