spieren

Geschiedenis Het exacte verloop van de ziekte is over het algemeen erg moeilijk te voorspellen en kan veel verschillende vormen aannemen. Kortom, de symptomen van amyotrofische laterale sclerose zijn continu progressief en dus kan een eenmaal opgetreden verlamming niet meer verdwijnen. De vroege symptomen zijn meestal aanvankelijke onhandigheid, zoals struikelen of problemen met het vasthouden van dingen. Na enkele … Geschiedenis | Amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Voorspelling Naast de mogelijke symptomen die hierboven al zijn genoemd, die geleidelijk verergeren, is bij de gebruikelijke vormen van amyotrofische laterale sclerose een ontoereikende ademhalingscapaciteit te verwachten drie tot vijf jaar na het eerste begin van de ziekte, met de dood tot gevolg, hetzij door longontsteking of door verstikking. Amyotrofische laterale sclerose is een … Verwachting | Amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Synoniemen Ziekte van Charcot; amyotrofische laterale sclerose; myatrofische laterale sclerose; het syndroom van Lou Gehrig; motor neuron ziekte; afgekort ALS Definitie Amyotrofische laterale sclerose is een progressieve, degeneratieve ziekte van de zenuwcellen die de spieren aansturen (motorneuronen), die kan leiden tot zowel spastische als slappe verlamming in het hele lichaam. Door de ademhaling en… Amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Symptomen Twee motorische zenuwcellen zijn in serie geschakeld voor spierexcitatie. Het eerste motorneuron vindt zijn oorsprong in de hersenen en wordt overgeschakeld naar het tweede motorneuron in het ruggenmerg op het niveau waar het verbinding maakt met een perifere zenuw om de corresponderende spier te bereiken. Als het tweede motorneuron (perifere zenuw) … Symptomen | Amyotrofische laterale sclerose (ALS)