Bijwerkingen
De bijwerkingen die kunnen optreden tijdens het gebruik Novalgin® worden over het algemeen geclassificeerd volgens de frequentie van hun voorkomen. Over het algemeen wordt bij elke inname Novalgin® kan theoretisch leiden tot het optreden van bijwerkingen, maar deze treden niet noodzakelijk bij elke patiënt op. Incidentele bijwerkingen zijn lichamelijke reacties op het nemen Novalgin® die voorkomen bij 1 tot 10 op de 1,000 behandelde patiënten.
Deze omvatten voornamelijk allergische huidreacties die optreden in de vorm van een violette tot dieprode, soms blaarachtige uitslag (drug exantheem). Deze kunnen ook gepaard gaan met symptomen zoals hoesten, niezen, brandend ogen, lopend neus- en een lichte krapte in de borst. Bovendien een lichte daling bloed onder de behandelde personen wordt af en toe druk opgemerkt.
Over het algemeen zijn alle hier genoemde bijwerkingen over het algemeen niet levensbedreigend en kunnen ze volledig worden geëlimineerd met therapie. Onder de zeldzame bijwerkingen zijn bijwerkingen die kunnen optreden bij 1 tot 10 op de 10,000 behandelde patiënten. Deze omvatten ernstigere allergische huidreacties en systemische overgevoeligheidsreacties, in de vorm van rode gevlekte huiduitslag en allergische reacties schokken reacties.
Klassieke waarschuwingssymptomen zijn jeuk, brandend en een gevoel van warmte in de mond en keelgebied of op de zolen van de handen en voeten, evenals problemen met slikken, vernauwing van de onderkant luchtwegen leidend tot kortademigheid of pijnloze zwelling, vaak in het gezicht (lippen, wangen, voorhoofd of strottehoofd). Zeldzaam zijn ook klachten in het maagdarmkanaal, zoals misselijkheid, buikkrampen en maag zweren. Bovendien is het aantal wit bloed cellen in het bloed kunnen vallen.
De zeer zeldzame bijwerkingen (minder dan 1 op 10,000) zijn onder meer ernstige, levensbedreigende allergische reacties schokken reacties met circulatoire shock en respiratoire insufficiëntie, evenals door pijnstillers geïnduceerde astma-aanvallen en uitgebreide blaarvorming van de huid en loslaten van de huid als onderdeel van een ernstige allergische huidreactie op geneesmiddelen. Verder is er de mogelijkheid van een ernstige daling van granulocyten of bloedplaatjes is een zeer zeldzame bijwerking. Dit laatste kan onder meer merkbaar worden door puntvormige bloeding in de huid en slijmvliezen.
Een acute verslechtering in nier functie tot en met nierfalen, evenals ontsteking van de nieren, kunnen ook tot de zeldzame bijwerkingen worden gerekend, die bijvoorbeeld kunnen worden opgemerkt door verminderde urine-uitscheiding of bloed eiwitten in de urine. Af en toe treden ook psychologische bijwerkingen op, die zich kunnen uiten in de vorm van rusteloosheid, angst, Depressie, wanen of delirium. Een zeer zeldzame maar ernstigere bijwerking van het gebruik van Novalgin® is acuut agranulocytose.
Dit is een stoornis in de vorming van bloedcellen in de beenmerg, wat resulteert in een absoluut gebrek aan een bepaald type witte bloedcellen, de granulocyten, die deel uitmaken van de immuunsysteem. Acuut agranulocytose wordt aanvankelijk klinisch gekenmerkt door de symptomen van koorts (mogelijk met rillingen), gelokaliseerde infecties van de mond, neus-keel en keel (keelpijn, zweren op de slijmvliezen, slikproblemen) en heesheid, evenals ontsteking van de genitale en anale gebieden. Later kan het verloop van de ziekte leiden tot levensbedreigende sepsis.
Het is belangrijk om in acht te nemen dat agranulocytose, die wordt veroorzaakt door medicijnen zoals B. Novalgin® is geen blijvende ziekte, maar verdwijnt weer zonder enige gevolgen 1-2 weken na stopzetting van de pijnstiller en keren de symptomen volledig terug. Vanwege de ernst van deze ziekte wordt het gebruik van Novalgin® in Duitsland op recept voorgeschreven en wordt misbruik voorkomen.
Omdat agranulocytose slechts zeer zelden voorkomt, biedt Novalgin® toch een hoge therapeutische veiligheid. Bovendien is het de pijnstiller onder de niet-opioïden met de sterkste pijn-verlichtend en antipyretisch effect.
