Begeleidende symptomen met hoge groei
De bijbehorende symptomen zijn sterk afhankelijk van de oorzaak van het optreden van hoge groei. Als een persoon lang is vanwege zijn of haar aanleg, treden er geen andere symptomen op. Als de hoge groei endocriene (hormonale) oorzaken heeft, dan kunnen veranderingen in andere delen van het lichaam worden gevonden.
Hypofyse-gigantisme wordt gekenmerkt door een verruwing van het gezicht, een vergroting van de handen en voeten en een aanzienlijk grotere schedel. in adrenogenitaal syndroom, vertonen meisjes een mannelijk fenotype (uiterlijk). Dit betekent dat de haar type lijkt meer op dat van jongens en de clitoris is hypertrofisch (vergroot) en ziet er bijna penisachtig uit.
Daarnaast, menstruatiestoornissen zijn ook duidelijk. Jongens met adrenogenitaal syndroom een vergrote penis hebben en verkleind testikels. in jeugd, jongens en meisjes en vanwege het vroege begin van de puberteit bovengemiddeld groot zijn.
Op volwassen leeftijd zijn ze daarentegen meestal klein, net als de groei gewrichten vroeg sluiten. Een andere gevaarlijke complicatie is dat, naast de productie van seks hormonenwordt ook de aanmaak van aldosteron (zoutopname in de nieren) verstoord. Dit kan leiden tot gewichtsverlies en braken.
Chromosomale afwijkingen vertonen verdere afwijkingen, afhankelijk van waar er een afwijking is van het normale aantal. Bij het syndroom van Klinefelter komen jongens laat in de puberteit of helemaal niet, ze hebben een verminderde zaadbal, ze ontwikkelen borsten (gynaecomastie) en er is een risico van osteoporose op volwassen leeftijd. Al deze symptomen worden veroorzaakt door het ontbreken van testosteron.
Bij het XXY- en XXX-syndroom vertonen kinderen zwakke punten in leren vermogen, gedragsproblemen hebben en een vertraagde ontwikkeling van motorische vaardigheden en spraak. Bij het syndroom van Marfan vertonen patiënten hyperlaxiteit van de gewrichten, arachnodactylie (spinvingers), frequent hart- klepdefecten, vervormingen van de thorax (trechter borst) en wervelkolom (scoliose), vaker voorkomen van gewrichtsdislocaties en dislocaties van de lens in het oog. Het Sotos-syndroom wordt binnen de eerste vier levensjaren opvallend. De kinderen zijn vergroot hoofd (macrocephalus) en zeer specifieke veranderingen in het gezicht (een hoog voorhoofd, ver uit elkaar staande ogen (hypertelorisme), een spitse kin en in lange gezichten met een hoge haarlijn). Ze vertonen ook tekenen van mentale retardatie. Vanaf de leeftijd van 5 jaar wordt meestal een normale groei waargenomen, daarom wordt een lage hoge groeisnelheid gezien op volwassen leeftijd.
Alle artikelen in deze serie:
