Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Diabetes mellitus (suikerziekte).
- Gordon-syndroom (synoniem: pseudohypoaldosteronisme type 2) - zeldzame genetische vorm van hypertensie (hoge bloeddruk) gekarakteriseerd door hyperkaliëmie, milde hyperchloremie metabole acidose (metabole acidose), normaal of verhoogd aldosteron, laag renine met een normale glomerulaire nierfiltratiesnelheid (GFR).
- hyperglycemia (hoog bloed suiker).
- Hypoaldosteronisme (primair en secundair; de ziekte van Addison) - afname van bloed aldosteron, die elektrolyt (zout) reguleert -water evenwicht.
- Metabole acidose/ metabole acidose (vooral chlooracidose).
- Bijnierschorsinsufficiëntie (NNR-insufficiëntie; bijnierschorsinsufficiëntie), primair
- Pseudohypoaldosteronisme, renaal, type 1 - zeer zeldzame genetische stofwisselingsstoornis met autosomaal dominante overerving of zelfs sporadische gevallen, optredend als een milde vorm van primaire mineralocorticoïde resistentie beperkt tot de nier het gaat gepaard met hypotensie (laag bloed druk), hyperkaliëmie en metabole acidose (metabole acidose), naast andere symptomen; leeftijd van manifestatie: zuigelingsleeftijd, neonatale periode.
Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99).
- Alcoholmisbruik (alcoholmisbruik)
Urogenitaal systeem (nieren, urinewegen - voortplantingsorganen) (N00-N99).
- Nierinsufficiëntie, chronisch (proces dat leidt tot een langzaam progressieve vermindering van de nierfunctie) (33-88% van de gevallen)
- Acuut nierfalen
Andere differentiële diagnoses
- Vastend
- Voeding: verhoogde inname van kalium; hyperkaliëmie als gevolg van een verhoogde kaliuminname via de voeding komt alleen voor bij patiënten met een verminderde nierfunctie
- Weefselafbraak (hemolyse / oplossen van rode bloedcellen, trauma / letsel, tumoren, straling therapie).
Medicijnen
- Zie ook onder “Oorzaken” onder medicatie
