Producten
Rocuroniumbromide is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie (esmeron, algemeen Het werd in 1994 in de Verenigde Staten en in 1995 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Rocuroniumbromide (C.32H53BrN2O4, Mr = 609.7 g / mol) bestaat als een bijna wit tot lichtgeel, licht hygroscopisch poeder dat gemakkelijk oplosbaar is in water Structureel is het een amino-gesubstitueerde steroïde.
Effecten
Rocuroniumbromide (ATC M03AC09) heeft spierverslappende eigenschappen. Het is een niet-depolariserende neuromusculaire blokker met een snelle begin van de actie en een middellange werkingsduur. De effecten zijn te wijten aan competitief antagonisme bij nicotine acetylcholine receptoren op de motor-eindplaat. Dit resulteert in verlamming en slapheid van de spieren. Indirect parasympathomimetica (acetylcholinesteraseremmers zoals neostigmijn en pyridostigmine) schaffen de effecten van rocuroniumbromide af.
Indicaties
Voor narcose om tracheale te vergemakkelijken intubatie en behoud skeletspieren ontspanning voor de duur van de chirurgische procedure. Off-label gebruik:
- Voor door een arts ondersteunde euthanasie, na inductie van coma, bijvoorbeeld met thiopental.
Dosering
Volgens de professionele informatie. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze injectie of infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Verschillende middelen kunnen de effecten van rocuroniumbromide versterken of verzwakken. Deze omvatten bijvoorbeeld lokale anesthetica zoals Lidocaïne, anesthetica, suxamethonium, glucocorticoïden, antibiotica en diuretica (selectie). Rocuroniumbromide is onverenigbaar met een aantal stoffen. Als dezelfde infuuslijn wordt gebruikt, moet deze eerst zorgvuldig worden doorgespoeld met een 0.9% natriumchloride oplossing.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten reacties op de injectieplaats, veranderingen in vitale functie en langdurige neuromusculaire blokkade.
