Oorzaken en risicofactoren | Hersentumor

Oorzaken en risicofactoren

De exacte oorzaken voor de ontwikkeling van hersenen tumoren zijn tegenwoordig nog grotendeels onbekend. Blijkbaar zijn er verschillende factoren die een rol kunnen spelen bij de ontwikkeling van hersenen tumoren: Verdere mogelijke oorzaken zoals milieutoxines, eetgewoonten, mentale stress, stress en elektromagnetische golven, die worden geproduceerd tijdens mobiele telefoongesprekken, worden besproken. Volgens de huidige stand van kennis is er echter geen verband.

• Genetische oorzaken: bepaalde zeldzame erfelijke ziekten, zoals de ziekte van Recklinghausen bij neurofibromatose, Turcot-syndroom, Hippel-Lindau-syndroom en Li-Fraumeni-syndroom, kunnen het risico op hersenen tumoren.
• Stralingstherapie, die wordt gebruikt om vele soorten te behandelen kanker, brengt het risico met zich mee dat hersentumoren vaker voorkomen.
• Zoals bij andere kanker ziekten gaat het ouder worden ook in verband met een verhoogd risico. Dit geldt met name voor glioblastomen.

Symptomen

Hier moet onderscheid worden gemaakt tussen langzaam en snelgroeiende hersentumoren. De langzaam groeiende exemplaren vertonen pas laat de juiste symptomen. Snelgroeiende, ruimtebesparende soorten kankeraan de andere kant, laat snel de juiste symptomen zien.

Er treden vooral zogenaamde cerebrale drukverschijnselen op. Ze worden veroorzaakt doordat de kanker het gezonde weefsel in de hersenen verplaatst en geen ruimte laat voor ontwijking omdat het benige bolletje van de schedel kan niet verder uitbreiden. Dit resulteert in een verhoogde druk in de hersenen.

De cerebrale druksignalen zijn onder andere: hoofdpijn zijn meestal onschadelijk. Als ze nieuw zijn, vooral 's nachts en' s ochtends, sterker, frequenter dan normaal en terugkerend, moet een arts worden geraadpleegd. Bovendien kunnen neurologische storingen optreden, deze worden merkbaar: daarnaast zijn psychologische veranderingen (gemakkelijk prikkelbaar, meer afleidbaar) en opvallend gedrag mogelijk.

Bij kinderen, vooral bij zuigelingen in het eerste levensjaar waarvan de craniale hechtingen nog niet gesloten zijn, leidt de verhoogde intracraniale druk tot schedel platen die uit elkaar bewegen. Dit manifesteert zich door een uitsteeksel van de botopening van de schedel en sterk hoofd groei.

• Hoofdpijn
• Bewustzijnsstoornissen (sufheid tot coma)
• Epileptische aanvallen
• Evenals misselijkheid en braken.
• oplichterij
• Verlamming
• Visuele en sensorische stoornissen
• Evenwichtsstoornissen
• Bende onzekerheid

In eerste instantie een hersentumor groeit meestal onopgemerkt in de schedel.

Afhankelijk van de locatie, de grootte en het type tumor kunnen echter bepaalde symptomen optreden, die als tekenen moeten worden beschouwd. Als bepaalde tekenen worden waargenomen, is het daarom aan te bevelen om de symptomen door een arts te laten ophelderen.Met behulp van diagnostische methoden kan de arts achterhalen of de symptomen zijn tekenen van een hersentumor of dat ze te wijten zijn aan andere ziekten. Over het algemeen moet onderscheid worden gemaakt tussen tekenen die uitsluitend worden veroorzaakt door de toenemende massa van de tumor en tekenen die worden veroorzaakt door schade aan bepaalde hersencellen.

Bovendien treden bepaalde symptomen op die kunnen worden toegeschreven aan de aanwezigheid van een kwaadaardige tumorziekte. De ruimte in de schedel is doorgaans beperkt, waardoor een groeiende tumor resulteert in een gebrek aan volume in de schedel. In de meeste gevallen irritatie van de hersenvliezen treedt op in de loop van deze volumetoename.

In tegenstelling tot de hersenen zelf, worden deze gevoelig voorzien van voedingsstoffen. Hersentumoren zijn dus meestal het eerste teken van ernstig hoofdpijn, soms vergezeld van braken. De symptomen, die worden veroorzaakt door directe irritatie van bepaalde delen van de hersenen, kunnen heel verschillend zijn.

Bijvoorbeeld tumoren in het gebied van de optische zenuw kan het gezichtsveld beperken. Verlamming of verstoring van geur, slikken, horen of smaak kan ook voorkomen. In sommige gevallen gebieden die het hormoon beïnvloeden evenwicht in het lichaam zijn geïrriteerd.

Als er plotselinge aanvallen optreden of als er concentratieproblemen zijn en de persoonlijkheid lijkt te veranderen, kan dit ook het gevolg zijn van een hersentumor. Tekenen, die bij veel kunnen voorkomen tumor ziekten en ook bij een aantal hersentumoren het hele lichaam aantasten. Nacht zweet, gewichtsverlies en een onverklaarbare koorts zijn typische reacties van het organisme op de ziekte.

Als een hersentumor wordt vermoed, moet eerst een grondige anamnese (patiëntgesprek) worden uitgevoerd, gevolgd door een gedetailleerd lichamelijk en neurologisch onderzoek. Vervolgens moeten beeldvormingsmethoden worden gebruikt om de exacte locatie van de tumor te bepalen. De belangrijkste methoden hier zijn magnetische resonantie beeldvorming (nauwkeurige magnetische resonantie beeldvorming van de hoofd) en computertomografie (CT) van het hoofd.

Tijdens deze onderzoeken worden doorsnedebeelden van de hersenen gemaakt waarop vrijwel alle hersentumoren zichtbaar worden. EEN prik van het hersenvocht (de zogenaamde liquorpunctie) kan in bepaalde gevallen ook wijzen op een tumor van de hersenen. Vaak zal de behandelende arts een positronemissietomografie (PET) van de hoofd.

Dit geeft informatie over het suikermetabolisme van de tumor en vertelt of het een goedaardige verandering (bijvoorbeeld een litteken of ontsteking) of iets kwaadaardigs is. Daarnaast kan met een PET worden bepaald of de tumor een langzaam groeiende goedaardige tumor of een snelgroeiende kwaadaardige tumor is. Om een ​​honderd procent betrouwbare diagnose van de hersentumor en het type tumor te kunnen stellen, is een weefselmonster nodig.

Dit kan tijdens de operatieve verwijdering van de hersentumor of afzonderlijk via een kleine operatie. Zoals reeds vermeld, kan het weefselmonster worden gebruikt om de tumor in klassen I tot IV te classificeren volgens de WHO-classificatie:

• Graad I: hier bevinden zich de goedaardige tumoren, die slechts langzaam groeien en slechts in geringe mate verschillen van normale weefselcellen.
• Graad II: dit zijn nog steeds goedaardige tumoren die in de omgeving groeien. Dit wordt ook wel infiltratieve groei genoemd. Een verdere ontwikkeling naar agressievere tumoren is mogelijk.
• Graad III en IV: De tumoren groeien snel tot extreem snel en vertonen tekenen van maligniteit in het weefselmonster.