Osteoid osteoom (OO) (synoniemen: osteoblastische tumor; ICD-10-GM D16.9: Benigne neoplasma van bot en articulair kraakbeen, niet gespecificeerd) is een goedaardig (goedaardig) neoplasma (neoplasma) van bot dat voortkomt uit osteoblasten (botvormende cellen). De tumor bevindt zich centraal of excentrisch in het bot en is een zeer kleine tumor (van speldenknop tot kersenpit).
Osteoid osteoom is een van de belangrijkste bottumoren Kenmerkend voor primaire tumoren is hun respectieve beloop en dat ze kunnen worden toegewezen aan een bepaalde leeftijdscategorie (zie “Frequentiepiek”) evenals een karakteristieke lokalisatie (zie onder “Symptomen - klachten”). Ze komen vaker voor op de plaatsen met de meest intensieve longitudinale groei (metaepifysair / articulair gebied). Dit verklaart waarom bottumoren komen vaker voor tijdens de puberteit. Ze groeien infiltratief (binnenvallend / verplaatsend), waarbij anatomische grenslagen worden overschreden. Ondergeschikt bottumoren ook groeien infiltratief, maar overschrijdt meestal geen grenzen.
Geslachtsverhouding: jongens / mannen worden vaker getroffen dan meisjes / vrouwen.
Piekincidentie: osteoïde osteoom komt voornamelijk voor tussen de 10 en 20 jaar, zelden na de leeftijd van 30 jaar.
Osteoïde osteoom is goed voor 4% van alle bottumoren, waardoor het relatief vaak voorkomt (derde meest voorkomende benigne bot tumorNa osteochondroom (12%) en enchondroom (10%).
Het beloop en de prognose zijn afhankelijk van de locatie en omvang van de bot tumor Bij goedaardige (goedaardige) tumoren is het aanvankelijk mogelijk om af te wachten en te observeren ("watch and wait" -strategie). Dus een osteoïd osteoom verdwijnt spontaan in 30% van de gevallen, zelfs zonder behandeling. Als het pijn, die voornamelijk 's nachts optreedt, is zeer ernstig, of de osteoïd osteoom veroorzaakt verder ongemak, het wordt operatief verwijderd.
Over het algemeen is de prognose voor patiënten met osteoïd osteoom erg goed. Kwaadaardige (kwaadaardige) degeneratie is niet gemeld.
