Producten
Tasimelteon werd in 2014 in de Verenigde Staten en in 2015 in de EU in capsulevorm (Hetlioz) goedgekeurd. Het medicijn is momenteel in veel landen niet geregistreerd.
Structuur en eigenschappen
Tasimelteon (C.15H19NEE2, Mr = 245.3 g / mol) bestaat als een witte kristallijne stof poeder dat is matig oplosbaar in water. Het is structureel gerelateerd aan melatonine.
Effecten
Tasimelteon is een agonist bij de melatonine MT1 en melatonine MT2-receptoren. Het bindt sterker aan MT2 dan aan MT1. Deze receptoren zijn betrokken bij het in stand houden van circadiane ritmes (zie ook onder melatonine).
Indicaties
Voor de behandeling van niet-24-uurs slaap-waakstoornis (niet-24). Dit is een slaap-waakritmestoornis die voornamelijk bij blinden voorkomt. Tasimelteon is momenteel niet goedgekeurd voor andere indicaties (bijv. slaapstoornissen, jetlag).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt 's avonds voor het slapengaan ingenomen en altijd op hetzelfde tijdstip van de dag. Het moet zonder voedsel worden toegediend.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Tasimelteon wordt gemetaboliseerd door CYP1A2 en CYP3A4. Drug-medicijn interacties zijn mogelijk met CYP1A2-remmers zoals fluvoxamine en CYP3A4-inductoren.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijn, nachtmerries, ongewone dromen, verheven lever enzymen, bovenste luchtwegen infecties en urineweginfecties. Tasimelteon kan slaperigheid veroorzaken en dient daarom niet te worden ingenomen als het verhoogd is concentratie nodig is (bijvoorbeeld voordat u gaat rijden).
