Genetica is de studie van erfelijkheid en houdt zich bezig met genetische informatie en hoe deze wordt doorgegeven. In de genetica worden zowel de structuur als de functies van genen in meer detail bestudeerd. Als de studie van erfelijkheid behoort het tot een tak van de biologie en onderzoekt het individuele kenmerken die door verschillende generaties worden doorgegeven. … Genetica: behandeling, effecten en risico's
Een verkeerde uitlijning van de kaak, zoals een verkeerde uitlijning van de tanden, is nu een wijdverbreid probleem. Naar schatting lijdt ongeveer 60 procent van de kinderen en adolescenten aan een dergelijke malocclusie. Naast algemene problemen met kauwen en spreken, kunnen slecht uitgelijnde kaken en tanden echter tot ernstige problemen leiden. Wat is malocclusie (verkeerd uitgelijnde tanden)? Artsen spreken… Verkeerde uitlijning van de kaak (malocclusie): oorzaken, symptomen en behandeling
Alfa-1-fetoproteïne (AFP) wordt voornamelijk gevormd in embryonale weefsels, waar het dient als transporteiwit. Na de geboorte wordt er zeer weinig AFP gevormd. Verhoogde serum- of bloedspiegels bij kinderen en volwassenen duiden onder andere op tumoren. Wat is alfa-1 fetoproteïne? Alfa-1-fetoproteïne is een eiwit dat tijdens de embryogenese in het entodermale weefsel wordt geproduceerd. De … Alpha-1 fetoproteïne: functie en ziekten
Onder spierhypotonie verstaat de medische professie te weinig spierspanning met gelijktijdige zwakte van het spierstelsel, wat al merkbaar is in de kindertijd. Het komt altijd voor als een symptoom van een onderliggende ziekte en wordt behandeld met fysiotherapeutische maatregelen. Wat is spierhypotonie? De term spierhypotonie is samengesteld uit spieren en het Latijnse woord ... Spierhypotonie: oorzaken, symptomen en behandeling
Prenatale diagnostiek Prenatale tests maken deel uit van uitgebreide prenatale diagnostiek. Prenatale diagnostiek is het onderzoeken en vroegtijdig opsporen van ziekten vóór de geboorte van het kind in de baarmoeder. Het onderzoek kan worden uitgevoerd op de foetus zelf of op de moeder, bijvoorbeeld het bloed van de moeder. Deze onderzoeken kunnen niet-invasief zijn en... Prenatale test
Gevolgen van de testresultaten voor ouders en kind De mogelijkheid van prenatale tests roept soms psychisch belastende vragen op voor aanstaande ouders. Tegenwoordig is er veel mogelijk, maar niet alles is logisch. Sinds 2010 is het wettelijk verplicht dat er voorafgaand aan prenatale tests een intensief overleg met de arts plaatsvindt… Gevolgen van de testresultaten voor ouders en kind | Prenatale test
Test op trisomie 21 Sinds enkele jaren is bloedonderzoek de standaardprocedure voor het opsporen van trisomie 21 en daarmee het syndroom van Down bij ongeboren kinderen. Het is een niet-invasieve methode, door simpelweg een bloedmonster af te nemen bij de moeder. Voorheen was het alleen mogelijk om trisomie op te sporen door een vruchtwaterpunctie of vlokkentest … Test voor trisomie 21 | Prenatale test
Potter-syndroom is een combinatie van agnesie van beide nieren en een resulterend gebrek aan vruchtwater tijdens de zwangerschap. Zonder het vruchtwater is de foetus in ontwikkeling verslechterd en vormt het bijvoorbeeld onderontwikkelde longen die onverenigbaar zijn met het leven. Het verloop van het syndroom is noodzakelijkerwijs dodelijk. Wat is het Potter-syndroom? Tijdens de embryogenese worden cellen … Potter-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling
Alcoholembryopathie (AE), ook wel foetaal alcoholsyndroom genoemd, is een medische term die wordt gebruikt om stoornissen in de somatische en cognitieve ontwikkeling van kinderen te beschrijven. Alcoholembryopathie wordt veroorzaakt door alcoholgebruik of alcoholmisbruik tijdens de zwangerschap. Wat is alcoholembryopathie? Alcoholembryopathie is een medische term die wordt gebruikt om stoornissen in zowel somatische als ... Alcoholembryopathie: oorzaken, symptomen en behandeling
Een schouderluxatie, of schouderluxatie, is de verplaatsing van delen van de botten in het schoudergewricht. De botten kunnen slechts gedeeltelijk ontwricht zijn of ze kunnen volledig uit het gewricht zijn ontwricht. Een schouderluxatie moet zo snel mogelijk worden behandeld. Wat is een schouderluxatie? Een schouderluxatie is een verschuivende... Schouder dislocatie: oorzaken, symptomen en behandeling
Een disfunctie van de mond wordt ook wel orofaciale stoornis genoemd. De orofaciale aandoening beïnvloedt de ademhaling, communicatie en voedselinname van de persoon. Om deze redenen is het belangrijk om zo snel mogelijk met de therapie te beginnen, zodat eventuele complicaties en beperkingen kunnen worden behandeld. Wat is een orofaciale aandoening? De medische professie roept... Orofaciale stoornis: oorzaken, symptomen en behandeling
Hypertelorisme is een abnormaal grote afstand tussen de ogen die niet noodzakelijk pathologische waarde heeft. Wanneer het fenomeen aanwezig is in de context van malformatiesyndromen, heeft het pathologische betekenis en is het meestal te wijten aan een genetische mutatie. Behandeling van hypertelorisme is meestal niet geïndiceerd, maar kan de kwaliteit van leven van de … Hypertelorisme: oorzaken, behandeling en hulp