Mesangiale IgA-glomerulonefritis

Mesangiale IgA glomerulonefritis of IgA-nefropathie (IgAN) (synoniemen: IgA-nefritis (IgAN); ziekte van Berger; glomerulonefritis, mesangiale IgA-; IgA glomerulonefritis; ICD-10-GM N05.3: niet-gespecificeerd nefritisch syndroom: diffuus mesangioproliferatief glomerulonefritis) is geassocieerd met de afzetting van immunoglobuline A (Ig A) in het mesangium (tussenweefsel) van de glomeruli.

De volgende hoofdvormen van glomerulonefritis worden onderscheiden:

Geslachtsverhouding: mannen tot vrouwen is 2-3: 1.

Frequentiepiek: de ziekte komt voornamelijk voor tussen het 20e en 30e levensjaar.

In Duitsland, Frankrijk en Japan vertegenwoordigt mesangiale IgA-glomerulonefritis tot 35% van het totale aantal glomerulonefritis. In Engeland, Canada en de Verenigde Staten is deze vorm relatief zeldzaam, goed voor maximaal 10%.

De incidentie (frequentie van nieuwe gevallen) is ongeveer 8-40 gevallen per 1,000,000 inwoners per jaar (West-Europa).

Verloop en prognose: Het beloop van de ziekte gaat gepaard met hypertensie (hoge bloeddruk), aanhoudende proteïnurie (proteïne in de urine) en verminderd nier functie. Progressief (progressief) verlies van nierfunctie treedt op bij 20-30%. In één onderzoek, serum urinezuur concentratie bleek direct evenredig te zijn met de snelheid van afname van de nierfunctie bij patiënten met mesangiale IgA-glomerulonefritis (IgA-nefritis).