Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).
- Abetalipoproteïnemie (synoniem: homozygote familiaire hypobetalipoproteïnemie, ABL / HoFHBL) - genetische aandoening met autosomaal recessieve overerving; ernstige vorm van familiaire hypobetalipoproteïnemie gekenmerkt door een tekort aan apolipoproteïne B48 en B100; defect in de vorming van chylomicronen, leidend tot vetverteringsstoornissen bij kinderen, resulterend in malabsorptie (voedselstoornis absorptie).
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Familiale heterozygote hypobetalipoproteïnemie (FHBL) [totaal cholesterol, LDL-cholesterol en apolipoproteïne B (ApoB) in FHBL onder het 5e percentiel, overeenkomend met een totaal cholesterol van ongeveer <150 mg / dl, LDL-cholesterol van <70 mg / dl en ApoB < 50 mg / dl]
- hemochromatose (ijzer stapelingsziekte) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving met verhoogde ijzerafzetting als gevolg van verhoogd ijzer concentratie in de bloed met weefselschade.
- Lecithine cholesterol acyltransferasedeficiëntie (LCAT-deficiëntie; zeldzaam, autosomaal recessief erfelijk enzymdefect van extracellulair cholesterolmetabolisme).
- Lipodystrofie
- Ziekte van Wilson (koper stapelingsziekte) - autosomaal recessieve erfelijke ziekte waarbij een of meer gen mutaties verstoren koper metabolisme in de lever.
Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).
Lever, galblaas, en gal kanalen-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Auto-immuunhepatopathieën - leveraandoeningen veroorzaakt door auto-immuunprocessen.
Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).
- Hepatocellulair carcinoom (lever kanker).
