Producten
Lasmiditan werd in 2019 in de Verenigde Staten goedgekeurd in filmomhulde tabletvorm (Reyvow).
Structuur en eigenschappen
Lasmiditan (C.19H18F3N3O2, Mr = 377.4 g / mol) is in het medicijn aanwezig als lasmiditanhemisuccinaat, een witte kristallijne poeder dat is matig oplosbaar in water. Het is een piperidine- en pyridinederivaat en heeft geen indoolstructuur.
Effecten
Lasmiditan bindt met hoge affiniteit als agonist aan de 5-HT1F-receptor, a serotonine receptorsubtype en GPCR. Het heeft weinig of geen effect op het vaatstelsel, in tegenstelling tot de triptanen. De halfwaardetijd is in het bereik van 5.7 uur.
Indicaties
Voor acute behandeling van migraine met of zonder aura.
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets worden naar behoefte eenmaal per dag ingenomen, ongeacht de maaltijden.
Misbruik
Vanwege de kalmerende eigenschappen kan misbruik niet worden uitgesloten. In zeldzame gevallen treedt euforie ook op na inname.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Interacties zijn beschreven met centraal depressivum drugs, serotonerge middelen (risico voor serotonine syndroom), en medicijnen die lager zijn hart- tarief. Lasmiditan is een remmer van P-glycoproteïne en BCRP. Het heeft daarentegen geen interactie met CYP450-iso-enzymen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten duizeligheid, 피로, sensorische stoornissen en saaiheid. Vanwege deze bijwerkingen is het reactievermogen verminderd. Autorijden moet worden vermeden na inname van de medicatie. Het profiel is anders dan pijnstillers (NSAID's), die orgaanschade kunnen veroorzaken.
