De volgende zijn de belangrijkste ziekten of complicaties die comorbide kunnen zijn met koorts:
Ademhalingssysteem (J00-J99)
- Verergering van bestaande aandoeningen zoals pulmonale insufficiëntie (beperking van long functie).
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
Cardiovasculaire Systeem (I00-I99).
- Aritmieën (hartritmestoornissen).
- Versterking van bestaande ziekten zoals hart- falen (hartinsufficiëntie).
Lever, galblaas, en gal kanalen-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Acuut leverfalen - genetisch defect in een intracellulair transporteiwit kan ervoor zorgen dat kinderen acuut leverfalen ontwikkelen bij hoge koorts (zeer zelden)
Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99).
- Veranderingen van bewustzijn in aanwezigheid van bestaand organisch hersenen ziekte.
- Delirium (vertroebeling van het bewustzijn)
- Encefalopathie (pathologisch hersenen veranderingen).
- Verhoging / verhoogde intracraniale druk
- Epileptische aanvallen
- Verbetering van cerebrovasculaire insufficiëntie (beperking van cerebraal bloed stromen).
Symptomen en abnormale klinische bevindingen en laboratoriumbevindingen, niet elders geclassificeerd (R00-R99).
- Koortsstuipen, vooral bij zuigelingen en jonge kinderen.
- Hitteschok bij hyperthermie → geassocieerd met "multi-orgaandysfunctie syndroom" in 75% van de gevallen; typische complicaties zijn onder meer:
- Schok met opeenvolgende verstoring van elektrolyt en zuur-base evenwicht, wat kan leiden tot acute nier en lever mislukking.
- Acuut ademhalingsfalen ("acute Respiratory distress Syndrome").
- Rabdomyolyse (oplossen van dwarsgestreepte spiervezels) met acuut nierfalen (ANV).
- Verspreide intravasculaire coagulopathie (DIC; coagulopathie (stollingsstoornis) als gevolg van intravasculaire activering van bloed stolling).
- Leverfalen
- Ontsteking, versterking daarvan (toename van ontsteking).
- Tachycardie (hartslag te snel:> 100 slagen per minuut).
Verder
- Mortaliteit (sterftecijfer) van intensive care-patiënten; bij patiënten:
- Bij infecties nam de mortaliteit continu af met toenemende temperatuur; laagste mortaliteit was 39.0-39.5 ° C *.
- Bij infecties en onderkoeling was de hoogste mortaliteit detecteerbaar
- Zonder infecties was een veel breder temperatuuroptimum detecteerbaar; boven 38.5 ° C * bleek de mortaliteit toe te nemen
- Vasodilatatie
* Piektemperatuur in de eerste 24 uur na ICU en ziekenhuisopname.