Immunologisch geheugen is samengesteld uit geheugen T- en B-cellen en biedt de immuunsysteem met specifieke informatie over bepaalde pathogenen. Hierdoor kan de immuunsysteem om ziekten effectiever en sneller te bestrijden na de eerste infectie. In autoimmuunziekten, wordt foutieve informatie waarschijnlijk opgeslagen in de immunologische geheugen.
Wat is immunologisch geheugen?
De geheugen T-cellen en geheugen B-cellen van de immuunsysteem zijn gegroepeerd als immunologisch geheugen. Specifiek, wit bloed cellen (leukocyten) en hun subset, lymfocyten, immunologische functies uitoefenen in het organisme van hogere organismen. De T-geheugencellen en de B-geheugencellen van het immuunsysteem worden samengevat als immunologisch geheugen. Vooral het wit bloed cellen (leukocyten) en hun subgroep, de lymfocyten, immunologische functies overnemen in het organisme van hogere levende wezens. T- en B-geheugencellen zijn gespecialiseerde subgroepen van T en B lymfocyten Zowel B als T-lymfocyten kunnen produceren antilichamen en maken deel uit van het adaptieve immuunsysteem, dat reageert met humorale en cellulaire immuunresponsen op vreemde antigenen. B- of T-cellen worden geactiveerd bij het eerste contact met een specifiek antigeen. Als gevolg daarvan sterft een groot deel van hen. De overige cellen kunnen zich ontwikkelen tot geheugencellen. Bij hernieuwd contact met het antigeen worden ze met onmiddellijke ingang geactiveerd en "onthouden" ze het betreffende antigeen. Op deze manier activeren ze in zeer korte tijd de aangeleerde immuunresponsen, die het uitbreken van een infectie voorkomen. De eerste speculaties over het bestaan van een immunologisch geheugen vonden plaats in de 19e eeuw, toen a mazelen Op de Faeröer brak een epidemie uit en er werd bescherming tegen een nieuwe ziekte waargenomen.
Functie en taak
Immuunresponsen zijn ofwel humoraal ofwel cellulair. ziekteverwekkers in de bloed or weefselvocht trigger humorale immuunresponsen. Plasma eiwitten in de vorm van immunoglobulinen zijn aanwezig in lichaamssappen om antigenen te bestrijden. De cellulaire immuunrespons wordt niet gecontroleerd door immunoglobulinen, maar specifiek door T-lymfocyten Ze bewegen zich in het bloed en weefselvocht vloeistof en koppelen met hun receptoren aan antigeen-representatieve cellen om celdood op gang te brengen. Activering van T- en B-cellen door contact met een ziekteverwekker transformeert ze in geheugencellen. Geheugen-B-cellen vormen zo de informatieopslag voor de vorming van antilichamen tegen ziekten die een organisme eerder heeft opgelopen. Elke humorale immuunrespons activeert B-cellen, die geschikt zijn antilichamen op hun oppervlak om te vechten. De B-cellen delen zich na activering. Sommige cellen worden plasmacellen. De resterende B-cellen veranderen in geheugen-B-cellen. Wanneer het lichaam weer in contact komt met de ziekteverwekker en een humorale immuunrespons vereist is, transformeren geheugen-B-cellen in een razend tempo in plasmacellen. Zelfs voordat een infectie uitbreekt, wordt er dus een antilichaamrespons geactiveerd. Met betrekking tot T-cellen vindt een soortgelijk proces plaats. Stimulatie van het immuunsysteem met een antigeen zorgt ervoor dat specifieke T-cellen zich vertienvoudigen tot honderdvoudig. De meeste T-cellen hebben een korte levensduur en sterven voorgeprogrammeerde celdood na een immuunrespons. Ongeveer vijf procent van de cellen overleeft de immuunrespons. Deze cellen transformeren in langlevende geheugencellen en zorgen voor een snelle immuunrespons na herhaald contact met het antigeen. Het immunologische geheugen van mensen slaat dus informatie over specifiek op pathogenen en maakt het beschikbaar voor het organisme. De geheugencellen worden in hun voortbestaan ondersteund door eosinofiele granulocyten Het immuunsysteem is daar dus toe in staat leren, adaptief en daarom effectiever. De opgeslagen informatie in het immunologische geheugen is vanwege de lange levensduur van de geheugencellen gedurende tientallen jaren beschikbaar voor het afweersysteem van het organisme.
Ziekten en kwalen
auto-immuunziekten verankeren in storingen en verkeerde informatie opgeslagen in immunologisch geheugen. In reumatiek, multiple sclerose of de darmziekte De ziekte van Crohn, het lichaam vecht dus tegen zichzelf. bij een gezond persoon herkent het immuunsysteem bepaalde ziekteverwekkers als lichaamsvreemd dankzij immunologisch geheugen en weet precies welke antilichamen om erop uit te sturen om ze te bestrijden. In autoimmuunziektenslaagt het immuunsysteem er niet meer in om onderscheid te maken tussen lichaamsvreemde stoffen en lichaamseigen stoffen. Daarom worden antilichamen uitgezonden tegen het eigen weefsel van het lichaam. Tot nu toe werden auto-immuunziekten als ongeneeslijk beschouwd. Met drugs zoals immunosuppressivakunnen de vernietigende aanvallen op het eigen weefsel van het lichaam worden onderdrukt, vertraagd of op zijn minst verzwakt. Immunologisch geheugen heeft zijn hoofdkantoor in de beenmerg, waar geheugenplasmacellen worden geproduceerd en jarenlang overleven. Een relatief nieuwe benadering voor het genezen van auto-immuunziekten wordt besproken met de verwijdering van eosinofiele granulocyten uit de beenmerg Omdat granulocyten geheugencellen helpen overleven, zou hun verwijdering de cellen tot de dood drijven. Het reguleren van een overactief immuunsysteem door granulocyten tijdelijk uit de beenmerg zou het immunologische geheugen kunnen wissen dat verantwoordelijk is voor auto-immuunziekten. Ervaring in kanker patiënten met bijkomende auto-immuunziekten toont aan dat immunologisch geheugen inderdaad gewist kan worden. Chemotherapie vernietigde hun hele immuunsysteem. Met de transplantatie van hun eigen stamcellen, zou het kunnen worden herbouwd. In de meeste gevallen werd hun immunologisch geheugen vervolgens gewist en hadden ze hun auto-immuunziekte overwonnen. Ondanks het succes van deze therapeutische optie, gaat het verwijderen van immunologisch geheugen tijdelijk gepaard met een hoog risico op infectie en is daarom niet goedgekeurd voor massa gebruik. In de toekomst kan het echter mogelijk zijn om subtiele methoden te gebruiken om te zoeken naar specifieke geheugencellen in het lichaam die kunnen worden verwijderd.
