Tumoren van het centrale zenuwstelsel zijn eerder als volgt geclassificeerd volgens de WHO-classificatie:
| WHO-rang | Graadbeschrijving | Diagnoses (voorbeeldig) |
| I | Goedaardige (goedaardige) tumoren die gewoonlijk kunnen worden genezen door chirurgische verwijdering | Craniofaryngeoom, neurinoom, oligodendroglioom, pilocytisch astrocytoom, subependymaal reuzencelastrocytoom, meningeomen * (80% van alle meningeomen wordt als goedaardig beschouwd) |
| II | Goedaardige (kwaadaardige) maar vaak infiltratieve tumoren die vatbaar zijn voor herhaling maar de overleving niet significant beperken | Laaggradige gliomen: astrocytoom (varianten: fibrillair, protoplasmatisch, gemistocytisch); atypisch meningeoom (varianten: clear cell, chordoid), diffuus astrocytoom, ependymoom (II / III), oligodendroglioom, anaplastisch oligoastrocytoom, pleomorf xanthoastrocytoom, pilomyxoid astrocytoom |
| III | Kwaadaardige tumoren geassocieerd met een verkorting van de overlevingstijd | Gliomen: anaplastisch astrocytoom, ependymoom (II / III), gemengde gliomen (II / III), anaplastische oligodendrogliomen; anaplastisch meningeoom (varianten: papillair, rhabdoïde), plexuscarcinoom |
| IV | Extreem kwaadaardige tumoren geassocieerd met een duidelijke vermindering van de overleving, tenzij effectieve behandeling beschikbaar is | Glioblastomen (varianten: gliosarcoom, reuzencelglioblastoom), medulloblastoom |
* Het methyleringspatroon van tumorcellen geeft een indicatie van hoe agressief a meningeoom is. Dit maakt een betrouwbare differentiatie mogelijk tussen veilig goedaardige tumoren, waarvoor een operatie meestal voldoende is, en die waarvoor de patiënt extra nodig heeft radiotherapie (straling therapie). In aanvulling op histologieis de lokalisatie van de tumor, vooral voor volledige neurochirurgische verwijdering, van groot belang voor de prognose. Andere factoren zijn onder meer de reactie op radiotherapie or chemotherapie De nieuwe WHO-classificatie van tumoren van het centrale zenuwstelsel (CZS) houdt rekening met:
- Histologische toewijzing van de tumor aan een tumortype,
- Histologische bepaling van maligniteitscriteria. WHO-graad wordt bepaald op basis van histologische kenmerken,
- Bepaling van moleculair genetische parameters met diagnostische, prognostische of voorspellende waarde,
- Integratieve diagnose rekening houdend met de 3 bovengenoemde diagnostische niveaus.
Lijst met glioomclassificatie exclusief andere astrocytische varianten en ependymomen:
Classificatie van diffuus gliomen (door).
| - Diffuus astrocytoom, IDH-gemuteerd - Gemistocytisch astrocytoom, IDH-gemuteerd. |
| - diffuus astrocytoom, IDH-wildtype |
| - diffuus astrocytoom, NOS ("niet anders gespecificeerd"). |
| - anaplastisch astrocytoom, IDH gemuteerd. |
| - anaplastisch astrocytoom, IDH-wildtype |
| - anaplastisch astrocytoom, NOS |
|
- glioblastoom, IDH wildtype. - Reuzencelglioblastoom - gliosarcoom - epithelioïde glioblastoom |
| - Glioblastoom, IDH gemuteerd |
| - Glioblastoom, NOS |
| - Diffuus midline glioom, H3 K27M gemuteerd. |
| - Oligodendroglioom, IDH-gemuteerd en 1p / 19q-gecodeerd. |
| - Oligodendroglioom, NOS |
| - Anaplastisch oligodendroglioom, IHD gemuteerd en 1p / 19q gecodeerd. |
| - Anaplastisch oligodendroglioom, NOS. |
| - oligoastrocytoom, NOS |
| - anaplastisch oligoastrocytoom, NOS |
