Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).
- Alport-syndroom (ook wel progressieve erfelijke nefritis genoemd) - genetische aandoening met zowel autosomaal dominante als autosomaal recessieve overerving met misvormde collageenvezels die kunnen leiden tot nefritis (nierontsteking) met progressief nierfalen (nierzwakte), perceptief gehoorverlies en verschillende oogziekten zoals cataract (cataract)
- Alström-syndroom - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; kenmerkende leidende symptomen: degeneratie van het netvlies, obesitas van de romp, diabetes mellitus en perceptief gehoorverlies; fotofobie en nystagmus ontwikkelen (oncontroleerbare, ritmische bewegingen van de ogen) in de vroege kinderjaren; visuele beperking is progressief en kinderen worden meestal blind op de leeftijd van 12; cognitieve prestaties zijn niet of slechts in zeer geringe mate verminderd
- Misvormingen van het oor, niet gespecificeerd
- Ushersyndroom - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving; horen visuele beperking gekenmerkt door een combinatie van slechthorendheid (perceptief optreden met vroege aanvang gehoorverlies) of doofheid vanaf de geboorte met een visuele beperking in de vorm van retinopathia pigmentosa (afsterven van fotoreceptoren); meest voorkomende oorzaak van blinde doofheid.
- Syndroom van Waardenburg (synoniemen: syndroom van Waardenburg-Klein, syndroom van Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, ptosis-epicanthus-syndroom, Waardenburg-Shah-syndroom) - verzamelnaam voor verschillende genetische aandoeningen met zowel autosomaal dominante als autosomaal recessieve overerving; kenmerkende symptomen: gedeeltelijk albinisme (aandoening van melanine vorming), aangeboren doofstomheid en aangezichtsdysmorfie (gezichtsmisvormingen).
Ogen en oogaanhangsels (H00-H59).
- Cogan-syndroom - ziekte die waarschijnlijk een auto-immuunproces als basis heeft, leidend tot keratitis (hoornvliesontsteking) en sensorineuraal gehoorverlies.
Bepaalde aandoeningen die hun oorsprong vinden in de perinatale periode (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - ziekte van het kind als gevolg van rodehond infectie van de moeder tijdens zwangerschap.
- Erythroblasosis fetalis - overdreven bloed vorming bij de pasgeborene.
- Mechanische geboorteafwijkingen
- Maternal alcohol misbruik (alcohol afhankelijkheid) gedurende zwangerschap.
- Perinatale hypoxie - zuurstof tekortkoming van het kind tijdens de geboorte.
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Diabetes mellitus
- Hypothyreoïdie (traag werkende schildklier)
- Pendred-syndroom - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving, wat leidt tot hypothyreoïdie (hypothyreoïdie) met struma-vorming; bovendien een perceptief gehoorverlieser treedt hypoplasie van het slakkenhuis (cochlea) op; in het begin jeugd is vaak nog steeds euthyreoïdie (normale schildklierfunctie).
Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).
- Cytomegalie - virale infectie die vooral jonge kinderen treft.
- Connataal syphilis (lues) - seksueel overdraagbare infectieziekte overgedragen van moeder op ongeboren kind tijdens zwangerschap.
- Morbilli (mazelen)
- Parotitis epidemica (bof)
- Toxoplasmose - veel voorkomende infectieziekte bij mensen en bij andere zoogdieren; overgedragen door de parasiet Toxoplasma gondii, die voornamelijk wordt overgedragen via rauw vlees of kattenuitwerpselen.
Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).
- Tumoren van het middenoor
Oren - mastoïdproces (H60-H95)
- Cerumen obturans (oorsmeer).
- cholesteatoom (synoniem: pareltumor) van de ooringroei van meerlagig keratiniserend plaveisel epitheel in de middenoor met daaropvolgende chronische etterende ontsteking van het middenoor.
- Chronische eileiders middenoor catarre - slijmvliesontsteking in het gebied van het middenoor en de buis (verbinding tussen het middenoor en de nasopharynx).
- Chronisch geluidstrauma
- Overerfd dominant gehoorverlies / doofheid
- Overgenomen mitochondriaal gehoorverlies
- Overgeërfd sporadisch gehoorverlies / doofheid
- Erfelijk X-gebonden gehoorverlies
- Gehoorverlies
- Labyrinthitis - ontsteking van een structuur van het binnenoor, het labyrint.
- de ziekte van Menière - ziekte van het binnenoor die leidt tot acute aanvallen van duizeligheid, oorsuizen en gehoorverlies.
- Otitis media (ontsteking van het middenoor)
- otosclerose - benige hermodellering van het midden- of binnenoor met progressief gehoorverlies.
- Tympanische effusie (synoniem: seromucotympanum) - ophoping van vocht in de middenoor (timpaan).
Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99).
- Hersenvliesontsteking (meningitis).
- Refsum-syndroom - genetische stofwisselingsstoornis die voornamelijk leidt tot progressief gehoorverlies vanaf het tweede decennium van het leven
Verwondingen, vergiftigingen en andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).
- Ziekte van Caisson - decompressieziekte die voornamelijk optreedt na te snel opduiken vanuit grote diepten.
- Explosietrauma
- Vreemd voorwerp in de gehoorgang
- Stomp hoofdtrauma
- Schade aan het trommelvlies, niet gespecificeerd
Geneesmiddel
- Zie "Oorzaken" onder medicatie
