De kans op het krijgen van een kind met de ziekte van Down (trisomie 21) - een pathologische chromosomale verandering bij het kind geassocieerd met fysieke misvormingen en mentale beperkingen - neemt toe met de leeftijd van de moeder. Daarom prenatale diagnostiek, dwz prenatale misvormingsdiagnostiek van het ongeboren kind, wordt aanbevolen voor alle vrouwen ouder dan 35 jaar.
Door het meten van de foetale nekplooien (NT), in combinatie met andere parameters, kan voor elke patiënt een individueel ziekterisico worden bepaald. Dit kan lager zijn dan het risico alleen op basis van leeftijd. Dit kan dus de beslissing voor of tegen meer invasieve onderzoeken, zoals vruchtwaterpunctie.
Naast het diagnosticeren van trisomie 21, geeft meting van de nekplooien van de foetus informatie over de aanwezigheid van hart- of nierziekte.
De procedure
Ultrageluid wordt gebruikt om de nekplooidikte in de foetus bij 10-14 weken zwangerschap. Speciale computerprogramma's berekenen vervolgens het individuele risico op basis van de dikte van de nekplooien, de week van de zwangerschap, de lengte van de kruin en de leeftijd van de moeder. De nauwkeurigheid van de test kan verder worden verbeterd door deze te combineren met laboratoriumchemische tests - het meten van de zwangerschap hormoon HCG en zwangerschap eiwitten.
Dit onderzoek is belangrijk voor zwangere vrouwen met de volgende risico's:
- Leeftijd ouder dan 35 jaar
- Kind met het syndroom van Down in het gezin
- Kind met hartafwijking in het gezin
- Meerdere zwangerschappen
- Diabetes mellitus (bloedsuiker)
- Zwangerschapsdiabetes
- Maternale stofwisselingsziekten
- Drugs- en medicatieverslaving
- Alcohol misbruik
- Infecties of röntgenonderzoek tijdens de vroege zwangerschap
- Chemisch contact
- Onverklaarbare neonatale sterfgevallen in het gezin van de vader of zwangere vrouw.
- Huwelijken binnen de verwantschap
Uw voordeel
Het grootste voordeel is dat ultrageluid onderzoek is volkomen veilig voor zowel moeder als kind. Invasieve methoden, dat wil zeggen indringende onderzoeksmethoden zoals vruchtwaterpunctie en chorionische villus-bemonstering, hebben altijd een laag risico op miskraam (abortus).
Foetale nekplooimeting is zeer betrouwbaar voor de diagnose van de ziekte van Down. Er worden zelden vals-positieve diagnoses gesteld, wat betekent dat de diagnose van de ziekte van Down niet zou worden bevestigd door latere tests. Als een lager dan voor de leeftijd geschikt risico wordt bepaald, zijn invasieve tests mogelijk niet nodig. Hetzelfde, hart- or nier ziekten van het kind kunnen met deze methode worden onthuld.
Daarom wordt deze methode ten zeerste aanbevolen, vooral voor vrouwen ouder dan 35 jaar.
Ultrageluid onderzoek van de nekplooien van de foetus is een risicovrije en veilige methode om het individuele risico op het krijgen van een kind met de ziekte van Down te minimaliseren.
Nekklachtenonderzoek is dus een essentiële diagnostische test voor de volksgezondheid van uw ongeboren kind.
